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如圖所示的兩個實驗裝置中,溶液的體積均為200 mL,開始時電解質溶液的濃度均為0.1 mol·L-1,工作一段時間后,測得兩端導線中均通過0.02 mol電子,若不考慮鹽的水解和溶液體積的變化,則下列敘述中正確的是( )
A.產生氣體的體積:①>②
B.兩極上析出物質的質量:②>①
C.溶液的pH變化:①增大,②減小
D.電極反應式①中陽極:4OH-—→2H2O+O2↑+4e-;②中陰極:2H++2e-—→H2↑
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用鉑作電極電解某種溶液,通電一段時間,溶液的pH變小,并且在陽極得到0.56 L氣體,陰極得到1.12 L氣體(兩種氣體均在相同條件下測定)。由此可知溶液可能是( )
A.稀鹽酸 B.KNO3溶液 C.CuSO4溶液 D.稀硫酸
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如下圖,a、b是石墨電極,通電一段時間后,b極附近溶液顯紅色。下列說法正確的是( )
A.X極是電源負極,Y極是電源正極
B.a極的電極反應是2Cl-—→Cl2↑+2e-
C.電解過程中CuSO4溶液的pH逐漸增大
D.Pt極上有6.4 g Cu析出時,b極產生2.24 L(標準狀況)氣體
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用Pt作電極,電解100 mL 0.4 mol·L-1的NaCl溶液和100 mL 0.1 mol·L-1的稀硫酸,標準狀況下產生0.224 L Cl2時停止電解,取出電極,將兩燒杯溶液混合并冷卻至常溫,所得溶液的pH為(設氣體產物全部逸出,混合溶液的總體積為200 mL)( )
A.5 B.6 C.7 D.13
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為了實現(xiàn)銅質獎牌鍍銀,下列說法正確的是( )
A.X為銀,Y為Cu,a為AgNO3溶液
B.X的電極反應式Ag++e-—→Ag
C.電鍍液的濃度減小
D.電解過程中溶液的pH值下降
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取一張用飽和NaCl溶液浸濕的pH試紙,兩根鉛筆芯作電極,接通直流電源,一段時間后,發(fā)現(xiàn)a電極與試紙接觸處出現(xiàn)一個雙色同心圓,內圓為白色,外圈呈淺紅色。則下列說法錯誤的是( )
A.b電極是陰極
B.a電極與電源的正極相連接
C.電解過程中,水是氧化劑
D.b電極附近溶液的pH變小
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電解稀H2SO4、Cu(NO3)2、NaCl的混合液,最初一段時間陰極和陽極上分別析出的物質分別是( )
A.H2和Cl2 B.Cu和Cl2 C.H2和O2 D.Cu和O2
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關于原電池、電解池的電極名稱,下列說法錯誤的是( )
A.原電池中失去電子的一極為負極
B.電解池中與直流電源負極相連的一極為陰極
C.原電池中相對活潑的一極為正極
D.電解池中發(fā)生氧化反應的一極為陽極
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(1) A原子核外比X原子多3個電子,A的原子結構示意圖是________;含1 mol X的氧化物晶體中含有共價鍵數(shù)目為________。
(2) Z與鈣離子組成的化合物的電子式為________________。
(3) 14 g Y完全燃燒放出的熱量是141.5 kJ,寫出Y燃燒的熱化學方程式:______________________________。
(4) 組成W的元素最高價氧化物對應的水化物甲有下圖所示轉化關系(反應條件和其他物質已略):
① 寫出丁在高溫下與水反應的化學方程式:__________________;
② 組成W的元素的簡單氫化物極易溶于水的主要原因是__________________________,
該氫化物與空氣可以構成一種燃料電池,電解質溶液是KOH,其負極的電極反應式為____________。
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請回答下列問題:
(1)傳統(tǒng)中藥的砷劑俗稱“砒霜”,請回答下列問題:
①基態(tài)砷原子的價層電子排布式為 ,砷與硒的第一電離能較大的是 。
②砷酸(H3AsO4)是一種三元中強酸,根據(jù)價層電子對互斥理論推測AsO43﹣的空間構型為 。
(2)下列現(xiàn)象和應用與電子躍遷無關的是 .
A.激光 B.焰色反應 C.原子光譜 D.燃燒放熱 E.石墨導電
(3)CS2分子的鍵角是 。
(4)A、B均為短周期金屬元素.依據(jù)下表數(shù)據(jù)和已學知識,
電離能/KJ•mol﹣1 | I1 | I2 | I3 | I4 |
A | 932 | 1821 | 15390 | 21771 |
B | 738 | 1451 | 7733 | 10540 |
判斷金屬B的價電子電子排布式
(5)G為第四周期未成對電子數(shù)最多的元素。寫出G基態(tài)原子的價電子排布式 ;其基態(tài)原子有 種能量不同的電子.與該元素同周期的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有 (填元素符號)
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