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在一定溫度下,反應(yīng)A2(g)+B2(g) 2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是(NA代表阿伏加德羅常數(shù))
A.單位時(shí)間生成NA的A2同時(shí)生成NA的AB B.容器內(nèi)的總壓不隨時(shí)間變化
C.單位時(shí)間生成2NA的AB同時(shí)生成NA的B2
D.單位時(shí)間生成NA的A2同時(shí)生成NA的B2
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下列各組熱化學(xué)方程式中,化學(xué)反應(yīng)的ΔH前者大于后者的是( )
①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1 C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2
②S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH3 S(g)+O2(g)=SO2(g) ΔH4
③H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH5 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH6
④CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) ΔH7 CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s) ΔH8
A.① B.④ C.①②③ D.②③④
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.已知反應(yīng)4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是
A.v(CO)=1.5 mol·L-1·min-1 B.v(NO2)=0.7 mol·L-1·min-1
C.v(N2)=0.4 mol·L-1·min-1 D.v(CO2)=1.1 mol·L-1·min-1
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右圖是溫度和壓強(qiáng)對(duì)X + Y 2Z 反應(yīng)影響的示
意圖。圖中橫坐標(biāo)表示溫度,縱坐標(biāo)表示平衡混合氣
體中Z的體積分?jǐn)?shù)。下列敘述正確的是
A.上述可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.X、Y、Z均為氣態(tài)
C.上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的△H>0
D.X和Y中只有一種是氣態(tài),Z為氣態(tài)
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在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)+dW(g)反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將氣體壓縮到原來的1/2體積,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),W的濃度為原平衡的1.8倍。下列敘述中不正確的是
A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) B.a(chǎn) + b > c + d
C.Z的體積分?jǐn)?shù)減小 D.X的轉(zhuǎn)化率減小
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下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A.紅棕色NO2加壓后顏色先變深后變淺
B.實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
C.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率
D.壓縮H2與I2(g)反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深
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在容積不變的密閉容器中,一定條件下進(jìn)行如下反應(yīng):
NO(g)+CO(g)=1/2N2(g)+CO2 (g) ΔH=-373.2 kJ/mol。
右圖曲線a表示該反應(yīng)過程中,NO的轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)時(shí)間 的關(guān)系。若改變起始條件,使反應(yīng)過程按照曲線b進(jìn)行,可 采取的措施是
A.加催化劑 B.向密閉容器中加入氬氣
C.降低溫度 D.增大反應(yīng)物中NO的濃度
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下列關(guān)于平衡常數(shù)K的說法中,正確的是
A.在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)是一個(gè)恒定值
B.改變反應(yīng)物濃度或生成物濃度都會(huì)改變平衡常數(shù)K
C.平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與反應(yīng)濃度、壓強(qiáng)無關(guān)
D.從平衡常數(shù)K的大小不能推斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度
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在合成氨工業(yè)中,為增加NH3的日產(chǎn)量,實(shí)施下列目的的變化過程中與平衡移動(dòng)無關(guān)的是
A.不斷將氨分離出來 B.使用催化劑
C.采用500℃左右的高溫而不是700℃的高溫 D.采用2×107~5×107Pa的壓強(qiáng)
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反應(yīng)FeO(s)+C(s)=Fe(s)+CO(g) △H>0,ΔS>0,下列說法正確的是
A.低溫下自發(fā)進(jìn)行,高溫下非自發(fā)進(jìn)行 B.高溫下自發(fā)進(jìn)行,低溫下非自發(fā)進(jìn)行
C.任何溫度下均為非自發(fā)進(jìn)行 D.任何溫度下均為自發(fā)進(jìn)行
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