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下圖為向25mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中逐滴滴加0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液過程中溶液pH的變化曲線。請回答:
(1)B點溶液呈中性,有人據(jù)此認(rèn)為,在B點時NaOH與CH3COOH恰好完全反應(yīng),這種看法是否正確? (選填“是”或“否”)。若不正確,則二者恰好完全反應(yīng)的點是在AB區(qū)間還是BD區(qū)間內(nèi)? 區(qū)間(若正確,此問不答)
(2)AB區(qū)間,c(OH-)>c(H+),則c(OH-)與c(CH3COO-)大小關(guān)系是
A.c(OH-)一定大于c(CH3COO-)
B.c(OH-)一定小于c(CH3COO-)
C.c(OH-)一定等于c(CH3COO-)
D.c(OH-)大于、小于或等于c(CH3COO-)
(3)在D點時,溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH) 2c(Na+)( “>”、“<”或“=”)
(4)常溫下,將VmL、0.1000mol·L-1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol·L-1醋酸溶液中,充分反應(yīng);卮鹣铝袉栴}。(忽略溶液體積的變化)
①如果溶液pH=7,此時V的取值__ ___20.00(填“>”、“<”或“=”),而溶液中c(Na+)、c(CH3COO-)、c(H+)、c(OH-)的大小關(guān)系為__________________________________。
②如果V=40.00,則此時溶液中c(OH-) -c(H+) - c(CH3COOH)= _________mol·L-1。
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電解法促進(jìn)橄欖石(主要成分是Mg2SiO4)固定CO2的部分工藝流程如下:
已知:Mg2SiO4(s) +4HCl(aq)2MgCl2(aq) +SiO2 (s) + 2H2O(l) △H =-49.04 kJ·mol-1
(1)某橄欖石的組成是Mg9FeSi5O20,用氧化物的形式可表示為 。
(2)固碳時主要反應(yīng)的方程式為NaOH(aq)+CO2 (g)=NaHCO3 (aq),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是 。
(3)請在上圖虛框內(nèi)補(bǔ)充一步工業(yè)生產(chǎn)流程
。
(4)下列物質(zhì)中也可用作“固碳”的是 。
(填字母)
a.CaCl2 b.H2NCH2COONa c.(NH4)2CO3
(5)由圖可知,90℃后曲線A溶解效率下降,分
析其原因 。
(6)經(jīng)分析,所得堿式碳酸鎂產(chǎn)品中含有少量NaCl和Fe2O3。為提純,可采取的措施依次為:對溶解后所得溶液進(jìn)行除鐵處理、對產(chǎn)品進(jìn)行洗滌處理。判斷產(chǎn)品洗凈的操作是 。
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向甲、乙兩恒溫恒容的密閉容器中,分別充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g) xC(g) △H<0。測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如圖所示:
容器 | 甲 | 乙 |
容積(L) | 0.5 | 0.5 |
反應(yīng)放熱(kJ) | Q1 | Q2 |
反應(yīng)物起始量 | 1 molA 1 molB | 0.5 molA 0.5 molB |
下列說法正確的是
A.x=1 B.Q1>2Q2 C.根據(jù)題中信息無法計算a值
D.保持其他條件不變,起始時向乙容器充入0.2 mol A、0.2 mol B、0.2 mol C,則此時v(正)> v(逆)
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下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.向0.1 mol·L-1NH4Cl溶液中通入一定量氨氣:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
B.將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后,溶液呈中性,則混合后的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)
C.已知Ka(HF)=7.2×10-4,Ka(HCN)=6.2×10-10,等體積等濃度的NaF、NaCN溶液中,前者離子總數(shù)小于后者
D.濃度均為0.1 mol·L-1的①(NH4)2CO3 ②(NH4)2SO4 ③(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,
c(NH)的大小順序為:③>②>①
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下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯誤的是
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 |
A | 向AgCl沉淀中滴加少量KI溶液 | 沉淀變?yōu)辄S色 | Ksp(AgCl)> Ksp(AgI) |
B | 向溶液X中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液 | 出現(xiàn)白色沉淀 | 溶液中一定含有SO |
C | 在0.1mol·L-1 Na2CO3溶液中,加兩滴酚酞顯淺紅色,微熱 | 紅色加深 | 該水解是吸熱反應(yīng) |
D | 向溶液Y中加入稀鹽酸,并將產(chǎn)生的無色氣體通入澄清石灰水 | 有白色沉淀生成 | 溶液中可能含有CO |
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三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應(yīng):3NF3+5H2O===2NO+HNO3+9HF,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是
A.NF3是氧化劑,H2O是還原劑
B.還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是2∶1
C.若生成0.2 mol HNO3,則轉(zhuǎn)移0.2 mol電子
D.NF3在潮濕的空氣中泄漏會產(chǎn)生紅棕色氣體
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下列有關(guān)說法正確的是
A.準(zhǔn)確稱取0.4000 g NaOH固體可配成100 mL 0.1000 mol·L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
B.已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)K=2.5×10-5
C.100 mL pH=3的HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HB放出的氫氣多,說明HB酸性比HA弱
D.對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),壓縮氣體體積使壓強(qiáng)增大(其他條件不變),則SO2的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)K也增大
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X、Y、M、N是短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大。已知X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X、M同主族,Y的原子在短周期主族元素中原子半徑最大。下列說法正確的是
A.M與X形成的化合物對應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸
B.Y2X和Y2X2中陰、陽離子的個數(shù)比相同,化學(xué)鍵類型也完全相同
C.X、Y的簡單離子半徑:r(X2-)>r(Y+)
D.M的氣態(tài)氫化物比N的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定
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臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g),若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是( )
A | B | C | D |
升高溫度,平衡常數(shù)減小 | 0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為=0.2 mol·L-1 | 時僅加入催化劑,平衡正向移動 | 達(dá)到平衡時,僅改變,則為 |
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電解法處理含鉻(六價鉻)廢水的原理如圖所示,陽極區(qū)溶液中的離子反應(yīng)是Cr2O+6Fe2++14H+ == 2Cr3+ +6Fe3+ 7H2O。下列說法正確的是
A.電解槽中H+向陽極移動
B.陽極的電極反應(yīng)式是:Fe-3e-= Fe3+
C.電解一段時間后,陰極區(qū)溶液的pH升高
D.陽極的鐵板可用石墨代替
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