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下圖是一個制取氯氣并以氯氣為原料進行特定反應的裝置:
(幾種氣體的溶解度:常溫常壓下,1體積的水可溶解CO2、Cl2、HCl分別為1、2、500體積)
(1)A是氯氣發(fā)生裝置,其中的化學反應方程式為 。
(2)要將C裝置接入B和D之間,正確的接法是a→______→______ →d
(3)實驗開始時,先點燃A處的酒精燈,打開旋塞K,讓Cl2充滿整個裝置,再點燃D處酒精燈,連接上E裝置。Cl2通過C瓶后再進入D。D裝置的硬質玻璃管內盛有炭粉,發(fā)生氧化還原反應,其產物為CO2和HCl氣體。試寫出D中反應的化學方程式: ,裝置C的作用是 。為了使C裝置發(fā)揮更好的作用,可向燒杯中加入濃硫酸,加入濃硫酸的作用是 。
(4)在A、B、C、D、E裝置中有一處需要改進,說明需要改進的理由____________________________________________________________________。
(5)D處反應完畢后,關閉旋塞K,移去酒精燈,但由于余熱的作用,A處仍有Cl2產生,此時B的作用是 ________________________ 。
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(1)在25℃下,將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH)=c(Cl-),則溶液顯________性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數式表示NH3·H2O的電離常數Kb=________。
(2)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達到平衡時,溶液的pH=5.60,
c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3HCO+H+的平衡常數K1=________(已知10-5.60=2.5×10-6)。
(3)沉淀物并非絕對不溶,其在水及各種不同溶液中的溶解度有所不同,同離子效應、絡合物的形成等都會使沉淀物的溶解度有所改變。下圖是AgCl在NaCl、AgNO3溶液中的溶解情況。
由以上信息可知:
①AgCl的溶度積常數的表達式為____________________________,
由圖知AgCl的溶度積常數為________________________________。
②向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當兩種沉淀共存時,c(Br-)/c(Cl-)=________。[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
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已知:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-。相關物質的溶度積常數見下表:
物質 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 | CuCl | CuI |
Ksp | 2.2×10-20 | 2.6×10-39 | 1.7×10-7 | 1.3×10-12 |
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入________,調至pH=4,使溶液中的Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=_____________。過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結晶,可得到CuCl2•2H2O晶體。
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是_______________________________________________________(用化學方程式表示)。
(3)某學習小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I―發(fā)生反應的氧化性質雜質)的純度,過程如下:取 0.36 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應,生成白色沉淀。用0.1000 mol/L Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00 mL。
①可選用___________作滴定指示劑,滴定終點的現象是_________________。
②CuCl2溶液與KI反應的離子方程式為______________________________。
③該試樣中CuCl2•2H2O的質量百分數為___________________________。
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H2O2在工業(yè)、農業(yè)、醫(yī)藥上都有廣泛的用途。
(1)許多物質都可以做H2O2分解的催化劑。一種觀點認為:在反應過程中催化劑先被H2O2氧化(或還原),后又被H2O2還原(或氧化)。下列物質都可做H2O2分解的催化劑,在反應過程中先被氧化,后被還原的是 。
a、 I- b、 Fe3+ c、 Cu2+ d、 Fe2+
(2)用堿性氫氧燃料電池合成H2O2,具有效率高,無污染等特點。電池總反應為:
H2 + O2 + OH-=H2O + HO2-。寫出正極反應式: 。
(3)H2O2是一種環(huán)境友好的強氧化劑。電鍍廢水(主要含Cu2+、Ni2+,還含少量Fe3+、Fe2+、Cr3+ 等)制備硫酸鎳的一種流程如下:
①第(。┎剑尤際2O2反應的離子方程式 。
②為測定NiSO4·nH2O的組成,進行如下實驗:稱取 2.627g樣品,配制成250.00 mL溶液。準確量取配制的溶液25.00 mL,用0.04000 mol·L-1的EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定Ni2+(離子方程式為Ni2++ H2Y2-=NiY2-+ 2H+),消耗EDTA標準溶液25.00 mL。則硫酸鎳晶體的化學式為 。
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氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農業(yè)生產.生活中有著重要作用。請回答下列問題:
(1)用CH4 催化還原NOx 可以消除氮氧化物的污染。例如:
CH4(g) + 4NO2(g) = 4NO(g)+CO2(g) + 2H2O(g) ΔH1=-574 kJ·mol-1
CH4(g) + 4NO(g) = 2 N2(g)+CO2(g) + 2H2O(g) ΔH2、
若1 mol CH4 還原NO2 至N2,整個過程中放出的熱量為867 kJ,則ΔH2= ;
(2)工業(yè)合成氨氣需要的反應條件非常高且產量低,而一些科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+ )實現氨的電化學合成,從而大大提高了氮氣和氫氣的轉化率。電化學合成氨過程的總反應式為:N2+3H22NH3 ,則在電化學合成氨的過程中,陰極反應式為 ;
(3)在一定條件下,將l mol N2 與3 mol H2 混合于一個10 L密閉容器中,反應達到平衡時,A點混合氣體中氨占25%,試回答:
①A點時N2的濃度為 mol/L;
②右圖中在狀態(tài)A時,平衡常數 KA =
(填寫代入數值的表達式,不要求化簡);當溫度由T1變化到T2時,KA KB(填“>”、“<”或“=”)。
③在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應,各物質的濃度如下表:
時間/min 濃度/mol•L—1 | c (N2) | c (H2) | c (NH3) |
0 | 0.6 | 1.8 | 0 |
3 | 0.52 | x | 0.16 |
6 | 0.36 | 1.08 | 0.48 |
9 | 0.36 | 1.08 | 0.48 |
反應從0 min到3 min之間,H2的反應速率為 ;反應在3 min時,條件發(fā)生了改變,改變的條件可能是 (填序號)。
a.使用催化劑 b.降低溫度 c.增加H2的濃度 d.充入Ne增大壓強
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使用SNCR脫硝技術的原理是4NO(g)+4NH3(g)4N2(g)+6H2O(g),下圖是其在密閉體系中研究反應條件對煙氣脫硝效率的實驗結果。下列說法正確的是
A.從圖1判斷,該反應的正反應方向是放熱反應
B.從圖2判斷,減少氨氣的濃度有助于提高NO的轉化率
C.從圖1判斷,脫硝的最佳溫度約為 925℃
D.從圖2判斷,綜合考慮脫硝效率和運行成本最佳氨氮摩爾比應為2.5
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用下列實驗裝置完成相應實驗,正確的是
A.甲用于證明非金屬性強弱:Cl>C>Si B.乙用于配制一定物質的量濃度的硫酸溶液
C.丙用于模擬生鐵的電化學腐蝕 D.丁用于測定某稀鹽酸的物質的量濃度
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已知298K時,Mg(OH)2的溶度積常數Ksp=5.6×10-12,取適量的MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液達到沉淀溶解平衡,測得pH=13.0,則下列說法不正確的是
A.所得溶液中的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1
B.所得溶液中由水電離產生的c(OH-)=1.0×10-13 mol·L-1
C.所加的燒堿溶液pH=13.0 D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×10-10 mol·L-1
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硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液與鹽酸混合,生成單質硫并沉淀出來。若將硫代硫酸鈉溶液先與界面活性劑(不參與反應)均勻混合于燒杯中,再加人鹽酸溶液并立刻攪拌,靜置后無沉淀產生,得到含硫單質的腔體(硫分散在體系中)。下列敘述錯誤的是
A.界面活性劑減緩了硫生成的速率 B.燒杯中單質硫顆粒直徑約為 10-9-10-7m
C.硫代硫酸鈉與鹽酸反應中,鹽酸作氧化劑
D.用平行光照射燒杯中液體,將觀察到光的“通路”
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下列反應的離子方程式正確的是
A.硝酸銀溶液中加入銅粉:Cu+Ag+=Cu2++Ag
B.AlCl3溶液中滴加氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓
C.稀H2SO4與Ba(OH)2溶液反應:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
D.在氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O
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