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下列說法正確的是( )
(a) (b)
(c) (d)
圖G75
A.圖(a)中,隨著電解的進行,溶液中H+的濃度越來越小
B.圖(b)中,Mg電極作電池的負極
C.圖(c)中,發(fā)生的反應為Co+Cd2+===Cd+Co2+
D.圖(d)中,K分別與M、N連接時,Fe電極均受到保護
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下列事實解釋準確的是( )
A.糕點包裝中常見的脫氧劑的組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。脫氧過程中鐵作原電池的正極,電極反應為Fe-2e-===Fe2+
B.酸性氫氧燃料電池的正極電極反應為2H2O+O2+4e-===4OH-
C.用石墨電極電解CuCl2溶液,陽極上發(fā)生的反應為2Cl--2e-===Cl2↑
D.鉛蓄電池的正極反應為PbO2+4H++2e-===Pb2++2H2O
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某蓄電池的反應為NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2。
(1)該蓄電池充電時,發(fā)生還原反應的物質是________(填下列字母)。放電時生成Fe(OH)2的質量為18 g,則外電路中轉移的電子數是____________________。
A.NiO2 B.Fe
C.Fe(OH)2 D.Ni(OH)2
(2)為防止遠洋輪船的鋼鐵船體在海水中發(fā)生電化學腐蝕,通常在船體鑲嵌Zn塊,或與該蓄電池的______極(填“正”或“負”)相連。
圖K197
(3)以該蓄電池作電源,用如圖K197所示的裝置在實驗室模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現溶液逐漸變渾濁,原因是(用相關的電極反應式和離子方程式表示)________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)精煉銅時,粗銅應與直流電源的______極(填“正”或“負”)相連。精煉過程中,電解質溶液中的c(Fe2+)、c(Zn2+)會逐漸增大而影響進一步電解。甲同學設計如下除雜方案:
已知:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Zn(OH)2 |
開始沉淀時的pH | 2.3 | 7.5 | 5.6 | 6.2 |
完全沉淀時的pH | 3.9 | 9.7 | 6.4 | 8.0 |
則加入H2O2的目的是________________________________________________________________________。
乙同學認為應將方案中的pH調節(jié)到8,你認為此觀點____________(填“正確”或“不正確”),理由是______________________________________________。
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某化學小組構想將汽車尾氣(NO、NO2)轉化為重要的化工原料HNO3,其原理如圖K183所示,其中A、B為多孔材料。下列說法正確的是( )
圖K183
A.電解質溶液中電流的方向由B到A,電子的流向與之相反
B.電極A表面反應之一為NO-3e-+2H2O===NO+4H+
C.電極B附近的c(NO)增大
D.該電池工作時,每轉移4 mol電子,生成22.4 L O2
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下列有關熱化學方程式的書寫及對應的表述均正確的是( )
A.密閉容器中,9.6 g硫粉與11.2 g鐵粉混合加熱生成17.6 g硫化亞鐵時,放出19.12 kJ熱量。則Fe(s)+S(s)===FeS(s) ΔH=-95.6 kJ·mol-1
B.稀醋酸與0.1 mol·L-1 NaOH溶液反應:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1
C.已知1 mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量為285.5 kJ,則水分解的熱化學方程式為2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+285.5 kJ·mol-1
D.已知2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1,則可知C的燃燒熱ΔH=-110.5 kJ·mol-1
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下列依據熱化學方程式得出的結論正確的是( )
A.若2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,則H2的燃燒熱為241.8 kJ·mol-1
B.若C(石墨,s)===C(金剛石,s) ΔH>0,則石墨比金剛石穩(wěn)定
C.已知NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.4 kJ·mol-1,則20.0 g NaOH固體與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量
D.已知2C(s)+2O2(g)===2CO2(g) ΔH1;2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH2,則ΔH1>ΔH2
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煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴重破壞生態(tài)環(huán)境。采用一定的脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,降低脫硫效率。相關反應的熱化學方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) ΔH1=218.4 kJ·mol-1(反應Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s) + 4CO2(g) ΔH2=-175.6 kJ·mol-1(反應Ⅱ)
請回答下列問題:
(1)反應Ⅰ能夠自發(fā)進行的反應條件是________。
(2)對于氣體參與的反應,表示平衡常數Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質的量的濃度c(B),則反應Ⅱ的Kp=________(用表達式表示)。
(3)假設某溫度下,反應Ⅰ的速率(v1 )大于反應Ⅱ的速率(v2 ),則下列反應過程能量變化示意圖正確的是________。
(4)通過監(jiān)測反應體系中氣體濃度的變化可判斷反應Ⅰ和Ⅱ是否同時發(fā)生,理由是____________________________________________________________________。
A B
C D
(5)圖(a)為實驗測得不同溫度下反應體系中CO初始體積百分數與平衡時固體產物中CaS質量百分數的關系曲線。則降低該反應體系中SO2生成量的措施有________。
A.向該反應體系中投入石灰石
B.在合適的溫度區(qū)間控制較低的反應溫度
C.提高CO的初始體積百分數
D.提高反應體系的溫度
(6)恒溫恒容條件下,假設反應Ⅰ和Ⅱ同時發(fā)生,且v1>v2,請在圖(b)畫出反應體系中c(SO2)隨時間t變化的總趨勢圖。
(a) (b)
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NH3經一系列反應可以得到HNO3和NH4NO3,如下圖所示。
(1)Ⅰ中,NH3和O2在催化劑作用下反應,其化學方程式是_________________________。
(2)Ⅱ中,2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)。在其他條件相
同時,分別測得NO的平衡轉化率在不同壓強(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖)。
①比較p1、p2的大小關系:________。
②隨溫度升高,該反應平衡常數變化的趨勢是________。
(3)Ⅲ中,降低溫度,將NO2(g)轉化為N2O4(l),再制備濃硝酸。
①已知:2NO2(g) N2O4(g) ΔH1 2NO2(g)N2O4(l) ΔH2
下列能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)________。
A B C
②N2O4與O2、H2O化合的化學方程式是________________________________________。
(4)Ⅳ中,電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示。為使電解產物全部轉化為NH4NO3,需補充A。A是________,說明理由:________________________________________。
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以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉)。下列說法錯誤的是( )
A.陰極附近溶液呈紅色
B.陰極逸出氣體
C.陽極附近溶液呈藍色
D.溶液的pH變小
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氫能是重要的新能源。儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前關注的熱點之一。
(1)氫氣是清潔燃料,其燃燒產物為________。
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應得到NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為__________________________________________,反應消耗1 mol NaBH4時轉移的電子數目為________。
(3)儲氫還可借助有機物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應來實現脫氫和加氫:
(g) (g)+3H2(g)。
在某溫度下,向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,其起始濃度為a mol·L-1,平衡時苯的濃度為b mol·L-1,該反應的平衡常數K=________。
(4)一定條件下,如圖所示裝置可實現有機物的電化學儲氫(忽略其他有機物)。
①導線中電子移動方向為________。(用A、D表示)
②生成目標產物的電極反應式為__________________。
③該儲氫裝置的電流效率η=____________________。(η=×100%,計算結果保留小數點后1位)
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