[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（“民以食為天，食以安為先”，食品安全一直是社會關(guān)注的話題．過氧化苯甲酰（）過去常被用來做面粉增白劑，但目前已被禁用．
合成過氧化苯甲酰的流程如下：

請回答下列問題：
（1）①、②的反應(yīng)類型分別是、．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式．
（4）寫出兩種符合下列要求的過氧化苯甲酰同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．
①分子中只一種含氧官能團(tuán)；②核磁共振氫譜有3種峰，其信號強(qiáng)度之比為1：2：2．
（5）丁苯橡膠是以苯乙烯和1，3-丁二烯在一定條件下共聚合成的，寫出該反應(yīng)的化學(xué) 方程式
（6）以苯乙烯為原料，無機(jī)物任選，請?jiān)O(shè)計(jì)合成的流程．示例如下：
．

用酸性氫氧燃料電池（乙池）為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置（甲池，一定條件下可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲氫）如下圖所示．甲池中A為含苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為10%的混合氣體，B為10mol混合氣體其中苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為24%，C為標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.8mol氣體（忽略水蒸汽），下列說法不正確的是（　　）

草酸（H₂C₂O₄）是一種二元弱酸，主要用作還原劑和漂白劑．草酸的鹽可用作堿土金屬離子的廣譜沉淀劑．
（1）40℃時將一定體積的0.1mol/L H₂C₂O₄溶液與一定體積0.01mol/L酸性KMnO₄溶液混合，分別完成了下表中①②組實(shí)驗(yàn)，請?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />

	溫度	v（H2C2O4）	v（KMnO4）	KMnO4褪色時間
①組	40℃	10ml	10ml	40s
②組	40℃	20ml	20ml

寫出上述化學(xué)反應(yīng)的離子方程式；其中②組實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 N_A．
（2）用甲基橙作指示劑，通過酸堿滴定可測定草酸溶液濃度．甲基橙是一種常用的酸堿指示劑，甲基橙（用化學(xué)式HIn表示）本身就是一種有機(jī)弱酸，其電離方程式為：HIn═H⁺+In^-，其變色情況為：pH＜3.1顯紅色，3.1＜pH＜4.4顯橙色，pH＞4.4顯黃色．則酸根離子In^-的顏色是．甲基橙的酸性與草酸相比，（填前者強(qiáng)、前者弱、十分接近、無法判斷）．
（3）常溫下有pH均為3的鹽酸和草酸溶液各10ml，加水稀釋，在答題卷上畫出稀釋過程中[兩種溶液中c（H⁺）變化趨勢的示意圖，并作必要的標(biāo)注．
（4）常溫下MgC₂O₄的K_sp=8.1×10^-6，已知當(dāng)溶液中某離子的濃度≤10^-5mol/L時可認(rèn)為該離子已沉淀完全．現(xiàn)為了沉淀100mL 0.1mol/L MgCl₂溶液中的Mg²⁺，加入100mL 1mol/L的（NH₄）₂C₂O₄溶液，Mg²⁺（填“是”或“否”）已沉淀完全．

化學(xué)工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法．已知：
（1）凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α-H原子，在稀堿溶液的催化作用下，一個醛分子上的α-H原子連接到另一個醛分子中醛基的氧原子上，其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛，如：

2R-CH₂-Cl+2Na

一定條件

R-CH₂-CH₂-R+2NaCl

合成路線如下：

填空：
（1）在反應(yīng)②～⑥中，屬于加成反應(yīng)的是，屬于消去反應(yīng)的是．
（2）寫出下列反應(yīng)方程式
E→F：；H→G：．
（3）請寫出與D具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體．
（4）C物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其生成物經(jīng)酸化后得到的產(chǎn)物的分子式為C₄H₈O₃，該物質(zhì)在濃硫酸存在的條件下通過縮合反應(yīng)得到一種高聚物，請寫出合成該高聚物的化學(xué)方程式．

實(shí)驗(yàn)室常用以下幾種方法制取氯氣
（1）二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣，寫出其反應(yīng)的離子方程式．
（2）高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（3）氯酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣，該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為．

常溫下，濃度均為0.1mol/L CH₃COOH溶液和HCN溶液的pH分別為m和n（1＜m＜n）．下列敘述中不正確的是（　�。�

藥物菲那西汀的一種合成路線如圖：（已知B酸化后可以使FeCl₃溶液顯色）

（1）菲那西汀的分子式為．
（2）①∽⑥反應(yīng)過程中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)的是．
（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為；
（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方式程式：反應(yīng)⑤；菲那西汀的水解．
（5）菲那西汀有很多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體共種．
①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有對位的兩個取代基  ②苯環(huán)上含有氨基  ③能水解，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（6）菲那西汀的另一種同分異構(gòu)體，其含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有對位的兩個取代基，兩個取代基含有相同相同的碳原子數(shù)，其還含有α-氨基酸的結(jié)構(gòu)．寫出這種同分異構(gòu)體產(chǎn)生的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式．

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯，生產(chǎn)過程如圖：

（1）對羥基苯甲酸乙酯的分子式為；1mol該物質(zhì)與NaOH溶液完全反應(yīng)，最多消耗molNaOH．
（2）化合物A中的官能團(tuán)名稱是，反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬．
（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式．
（4）在合成線路中，設(shè)計(jì)第③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是．
（5）有機(jī)物C（分子構(gòu)型為，-X、-Y為取代基）是對羥基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則-X的結(jié)構(gòu)簡式可能是、．

化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥．可以通過圖所示的路線合成：

已知：RCOOH

PCl3

RCOCl；苯的同系物通常能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，生成苯甲酸；D與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色；A經(jīng)質(zhì)譜儀測定后得到最大質(zhì)荷比為：46．
請回答下列問題：
（1）B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是，G中的含氧官能團(tuán)名稱為：，CH₃COCl+E→F的反應(yīng)類型是．
（2）有關(guān)G的下列說法正確的是．
A．屬于芳香烴                              B．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C．可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)    D．1mol G最多可以跟4mol H₂反應(yīng)
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（5）寫出同時滿足下列條件的E的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

（6）已知：工業(yè)上以氯苯（或溴苯）水解（）制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化．苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體．試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)原料任用）．
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH₃CHO

O2

催化劑

CH₃COOH

CH3CH2OH

濃H2SO4

CH₃COOCH₂CH₃．

某化工廠利用下面合成路線合成某種香料M，結(jié)構(gòu)簡式為．

（1）A是一種鏈狀烴，則A的化學(xué)名稱為，B的核磁共振氫譜有5個峰，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式；
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式可能為；
（3）由D生成E的反應(yīng)類型為，由苯生成B的反應(yīng)類型為，寫出由E生成F的化學(xué)方程式．
（4）檢驗(yàn)M含有醛基常用銀氨溶液，寫出檢驗(yàn)時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（5）M的同分異構(gòu)體有多種，其中能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種（包括立體異構(gòu)）．
①苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
②能與氯化鐵溶液顯紫色
③分子中除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
寫出兩種互為立體異構(gòu)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式．