實驗室模擬合成和CH₃CH₂CH₂Br的方法如圖1（已知：甲苯和液溴在有水存在時也能反應）：

實驗室模擬合成對溴甲苯和1．溴丙烷的流程如圖2和相關數(shù)據(jù)如下：

物質	甲苯	1-丙醇	1-溴丙烷	對溴甲苯	鄰溴甲苯
沸點（℃）	110.8	97.2	71	184.3	181.7

（1）實驗室存放液溴的試劑瓶需密閉，同時瓶中要加入，以減少溴的揮發(fā)．寫出甲苯和液溴反應生成對溴甲苯的化學方程式．
（2）反應裝置如圖3所示：
①圖中玻璃儀器a的名稱是，方塊b中為某玻璃儀器，其名稱是．
②三頸燒瓶中開始加入了甲苯、鐵粉和水．加入的適量水的作用是：易于控制溫度和．加熱
攪拌操作中加入濃硫酸，完成1．丙醇的取代反應，濃硫酸的作用是．
（3）操作I的名稱是，操作Ⅲ的名稱是．
（4）操作1分離出的水溶液中含有H₂SO₄和Fe³⁺，某同學為測定HBr的物質的量，設計方案如下：將所得水溶液稀釋至l000mL，取出20mL，用0.1mol/L NaOH溶液滴定，以測定HBr的物質的量．該同學認為無需加入指示劑，也能完成滴定．他提出這一觀點的理由是：．

以苯酚為原料合成一種阻燃劑（ATBS）需要四步，合成路線如下：

請回答下列問題：
（1）步驟①-④的試劑a、b、c、d依次是、、、（從Br₂、NaOH、CH₂=CHCH₂C1、CH₃COCH₃中選擇）．
（2）ATBS中的分子式是，CH₂=CHCH₂C1催化加氫后所得有機物的名稱（系統(tǒng)命名）是．
（3）反應①的化學方程式，②的反應類型是．
（4）C是雙酚A的同分異構體，它可由苯酚和a反應得來，寫出C最有可能的兩種結構．

石油脫硫廢氣中含有較多的硫化氫，如何對其進行綜合利用回收硫是研究的熱點．完成下列填空：
（1）實驗室用啟普發(fā)生器制備硫化氫氣體，原料可選用（選填編號）．
a．稀鹽酸與硫化銅b．稀硫酸與硫化亞鐵
c．稀硝酸與硫化鋅d．濃鹽酸與硫化鈉
若要得到一瓶干燥純凈的硫化氫，除啟普發(fā)生器外，還應選用的裝置依次是（填編號）．
（2）如圖⑧，將充滿相同體積（同溫同壓）的二氧化硫與硫化氫氣體的集氣瓶對口放置，抽去毛玻璃片充分反應．觀察到的現(xiàn)象是．檢驗最終剩余氣體的方法是．
（3）一種回收硫的方法稱為克勞斯法，其主要流程是先將部分H₂S氧化為SO₂，再與剩余H₂S作用．若廢氣中含67.2m³ H₂S，為充分回收硫，需要消耗空氣m³（設空氣中O₂的體積分數(shù)為0.20）．
（4）工業(yè)上常用吸收-電解法回收硫．主要過程分兩步：
第一步，用FeCl₃溶液吸收H₂S．此過程中溶液pH（填“增大”、“減小”或“不變”）．
第二步，過濾后對濾液進行電解，發(fā)生反應的離子方程式為：2Fe²⁺+2H⁺

通電

 2Fe³⁺+H₂↑
吸收-電解法的優(yōu)勢是：①H₂S的吸收率高；②．
有人提出，第二步可以改為向所得溶液中通入O₂，也能實現(xiàn)同樣的目的，此時發(fā)生反應的化學方程式為．
（5）請再設計一種從硫化氫中回收硫的方法（用化學方程式表示）．．

鹽酸克倫特羅，臨床上用于治療哮喘，若添加在飼料中，可使動物瘦肉率提高，故俗稱“瘦肉精”．食用這種肉類會對人產(chǎn)生毐宙，其合成路線如下：

提示：R-NH-CO-R′+NaOH

H2O

R-NH₂+R′COONa
請冋答以下問題：
（1）反應③、④的反應類型分別是、．
（2）書寫②所代表的化學反應方程式：．
（3）寫出中間物Y的結構簡式：．
（4）寫出與X互為同分異構體，而且分子中含有苯環(huán)、氨基和醛基，核磁共振氫譜有5組峰的所有分子結構簡式o
（5）下列關丁鹽酸克倫特羅的說法正確的是
A．一定條件下能發(fā)生消去反應
B．能與硝酸銀溶液反應產(chǎn)生白色沉淀
C．一定條件下能發(fā)生加成反應
D．一定條件下既能與強酸反應，又能與強堿反應．

呋喃甲醇和呋喃甲酸是有機合成中的常用試劑，可用呋喃甲醛制備，其實驗原理如圖：

制備方法如下：
①在50mL燒杯中放置3.28mL（0.04mol）呋喃甲醛，并用冰水冷卻；稱取1.6gNaOH溶于少量水中，在攪拌下滴加氫氧化鈉水溶液于呋喃甲醛中．
②在8～12℃下連續(xù)攪拌40min．
③向反應混合物加入適量水使其恰好完全溶解，甩乙醚萃取分液．
④乙醚萃取物用無水硫酸鎂干燥后，先在水浴中蒸去乙醚，然后蒸餾，收集169～172℃餾分得1.4g產(chǎn)品．
⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加濃鹽酸到pH=3，攪拌，冷卻，結晶，抽濾．
⑥產(chǎn)物用少量冷水洗滌，抽干后，收集粗產(chǎn)物．再提純后得精產(chǎn)品1.5g．
（1）本實驗中，氫氧化鈉必須溶于少量的水，否則水量過大主要會影響收率．
（2）本實驗中要充分連續(xù)攪拌40min，其目的是．
（3）萃取時，用到的主要硅酸鹽質的儀器是，抽濾的優(yōu)點是．
（4）呋喃甲酸粗產(chǎn)品提純的方法是．
（5）本實驗中呋喃甲酸的產(chǎn)率為．

I．有機物A為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產(chǎn)物之一，結構簡式如圖．
請回答下列問題：
（1）A的分子式為
（2）A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為
（3）符合下列4個條件A的同分異構體有種，寫出其中任意一種的結構簡式．
①1，3，5-三取代苯；②遇氫氧化鐵溶液顯紫色；③氨基與苯環(huán)直接相連；④屬于酯類
Ⅱ．下列是某有機物合成反應的流程圖：

已知甲溶液遇石蕊溶液變紅．
請回答下列問題：
（1）反應②所使用的試劑及條件是．
（2）反應①、④的反應類型分別是：、．
（3）請寫出甲與乙的結構簡式：甲　乙．

制備乙酸乙酯的一條合成路線為：下列說法錯誤的是（　　）

1，3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料，目前其生產(chǎn)路線有如圖1幾種：

已知丙二酸二乙酯（CH₂（COOC₂H₅）_2）能發(fā)生如圖2反應：

（1）如圖1有機物A含有的官能團為．
（2）如圖1從合成原料來源的角度看，你認為最具有發(fā)展前景的路線是（填1、2或3），理由是．
（3）以1，3-丙二醇與對苯二甲為原料可以合成聚酯PTT，寫出其化學方程式．
以丙二酸二乙酯、1，3-丙二醇、乙醇為原料（無機物任選）合成，再轉化為．
（4）的同分異構體不可能屬于．
a．醇            b．酚             c．醛            d．酯
（5）要合成，必須先合成哪些物質？（用合成該物質的化學方程式回答）
．

在一種叫斑螯的昆蟲內(nèi)，含有一種抑制肝癌發(fā)展的化合物叫斑螯素，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)去掉斑螯素中的兩個甲基制得的化合物--去甲基斑螯素仍具有療效，其合成路線如下：

已知：①2HCHO+NaOH→CH₃OH+HCOONa
② （Diels-Alder 反應）．
請回答下列問題：
（1）寫出H的結構簡式；第⑤步反應的反應類型是
（2）在第①步反應中除生成外，還生成另一產(chǎn)物，此物質的結構簡式為．
（3）去甲基斑螯素與X互為同分異構體．X能與F_eCl₃溶液發(fā)生顯色反應，能與Na₂CO₃反應生成氣體，且其核磁共振氫譜有4個吸收峰．寫出滿足上述條件的X的結構簡式：．
（4）結合合成路線，寫出由制備化合物丁烯二酸酐的合成路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

H₂C=CH₂

Br2

（1）化學反應中的少量，適量，足量，過量有什么區(qū)別？
（2）氯水分別與少量，適量，足量，過量的鐵粉反應，最后的產(chǎn)物是什么？