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科目: 來(lái)源: 題型:

用黃鐵礦可以制取H2SO4,再用H2SO4可以制取化肥(NH42SO4.煅燒含F(xiàn)eS280.2%的黃鐵礦75.0t,最終生產(chǎn)出79.2t(NH42SO4.已知NH3的利用率為92.6%,H2SO4的利用率為89.8%,試求黃鐵礦制取H2SO4時(shí)的損失率為( 。
A、23.8%
B、33.4%
C、35.6%
D、63.8%

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科目: 來(lái)源: 題型:

在含有Cu(NO32、Fe(NO33、AgNO3各0.1mol的混合溶液中加入鐵粉,經(jīng)充分反應(yīng)后鐵粉完全溶解,過(guò)濾、洗滌、干燥得固體產(chǎn)物12.4g,則溶解的鐵粉的質(zhì)量是( 。
A、5.6 g
B、7  g
C、2.8 g
D、8.4 g

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科目: 來(lái)源: 題型:

向100mL0.1mol/L的NaAlO2溶液中加入一定量的稀HNO3,將所得溶液加熱、蒸干并灼燒直至質(zhì)量不再變化,此時(shí)固體的質(zhì)量為(  )
A、1.09g
B、1.20 g
C、1.36g
D、1.63g

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科目: 來(lái)源: 題型:

元素X是地殼中含量最多的元素;元素Y基態(tài)原子的3p 軌道上有4個(gè)電子;元素Z 位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿(mǎn)電子,且最外層電子數(shù)為2.
(1)X基態(tài)原子的電子排布式為
 

(2)X的氫化物(H2X)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是
 

(3)在Y的氫化物(H2Y)分子中,Y原子軌道的雜化類(lèi)型是
 

(4)Y 與X 可形成YX32-
①YX32-的空間構(gòu)型為
 
(用文字描述).
②寫(xiě)出一種與YZ32-互為等電子體的分子的化學(xué)式
 

(5)Y與Z所形成化合物晶體的晶胞如右圖所示,該化合物的化學(xué)式為
 
.其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,密度為
 
g?cm-3(列式并計(jì)算),a位置Y 與b位置Z之間的距離為
 
pm(列式表示).
(6)Z的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH34]Cl2,2mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

在實(shí)驗(yàn)室中如何從開(kāi)采的石油原油中分離出汽油、柴油、煤油等?

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科目: 來(lái)源: 題型:

氨氣是重要的化工原料,工業(yè)上利用N2和H2合成NH3,方程式如下:N2+3H2
高溫高壓
催化劑
 2NH3
(1 )已知NH3難溶于CCl4,則下列裝置中,不能用于吸收氨氣的是
 

A. B. C. D.
(2)某溫度下,在一體積恒定為10L的密閉容器內(nèi)模擬合成氨反應(yīng).若開(kāi)始時(shí)充入:0.1mol N2、0.1mol H2和0.2mol NH3,則此時(shí)v
 
v(填“>”或“<”或“=”,已知該溫度下,平衡常數(shù)K值為3.0×103).
若要增大反應(yīng)速率,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),下列措施中可行的是
 
 (填字母代號(hào)).
A.壓縮容器體積B.適當(dāng)升高溫度C.通入適量氮?dú)釪.加適量催化劑
(3 )能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

A.2υ (H2)=3υ(NH3
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
D.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol N2的同時(shí)生成2n mol NH3
(4 )氨氣溶于水所得溶液在加水稀釋的過(guò)程中(本小題填“增大”或“減小”或“不變”),NH3?H2O的電離程度
 
,電離平衡常數(shù)
 
,溶液的pH值
 

(5 )氨氣與酸反應(yīng)得到銨鹽,某(NH42SO4水溶液的pH=5,原因是溶液中存在平衡
 
(用離子方程式表示),該稀溶液中水的電離度約為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

隨著世界糧食需求量的增加,農(nóng)業(yè)對(duì)化學(xué)肥料的需求越來(lái)越大.氮肥是需求最大的一種化肥.氮肥的生產(chǎn)和合理施用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中起著重大作用.合成氨及化肥生產(chǎn)流程示意圖如下:

(1)目前,工業(yè)上用鐵觸媒作催化劑,在20~50MPa、450℃左右用氮、氫混合氣體在
 
中進(jìn)行合成氨.則沿X方向回去的物質(zhì)是
 

(2)在侯氏制堿法中,從沉淀池中得到的母液要通人氨氣、降溫并加入
 
(填化學(xué)式),目的是
 

(3)沉淀池中的化學(xué)方程式是
 

(4)工業(yè)上將氨催化氧化可制硝酸.在硝酸生產(chǎn)中,催化劑鉑網(wǎng)在氨的催化氧化反應(yīng)中起的作用是
 
.硝酸工業(yè)尾氣對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,若在催化劑存在下用甲烷將其中的一氧化氮還原為對(duì)空氣無(wú)污染的物質(zhì),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

草酸是一種重要的試劑.下面是利用草酸探究濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn).
(1)為證明濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,曾有教科書(shū)《化學(xué)反應(yīng)原理》設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):取兩支試管,各加入4mL0.01mol?L-1的KMnO4酸性溶液,分別向其中加入0.1mol?L-1、0.2mol?L-1 H2C2O4溶液2mL,記錄溶液褪色所需時(shí)間.實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
 
;預(yù)期現(xiàn)象是:
①溶液的顏色由
 
色變?yōu)?div id="ybvo42m" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
色,
②其中加入
 
mol?L-1H2C2O4的那支試管中的溶液先變色.
然而實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不盡如人意.實(shí)驗(yàn)過(guò)程顏色復(fù)雜,且褪色先緩慢,后逐漸加快;最大的問(wèn)題是草酸濃度大,反應(yīng)速率卻更慢.
本實(shí)驗(yàn)?zāi)芊褡鳛檎n堂實(shí)驗(yàn)研究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響?適宜的條件是怎樣的?某校一研究小組對(duì)此進(jìn)行了探究.下面是他們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告的一部分:
表1 試驗(yàn)安排及結(jié)果
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
A(KMnO4溶液濃度/mol?L-1B(草酸溶液濃度/mol?L-1C(硫酸溶液濃度/mol?L-1褪色時(shí)間/s
1331336
212382
331376
4132133
5233102
6322156
7221300
8212115
9111200
應(yīng)用SPSS16.0對(duì)正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果如下表
表2 各因素水平的數(shù)據(jù)處理結(jié)果
A(KMnO4溶液)B(草酸溶液)C(硫酸溶液)
濃度/mol?L-10.0050.0100.0150.10.50.961218
平均褪色時(shí)間/s138.3172.3189.3130.3179.3190.3278.7134.786.7
(2)由表2可知,三因素中,
 
的濃度(選填“A、B或C”,下空同)對(duì)反應(yīng)速率影響顯著,而
 
的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響不顯著.
(3)由表2可知,當(dāng)高錳酸鉀濃度為
 
mol?L-1、草酸濃度為
 
mol?L-1時(shí),反應(yīng)最快.即因素A、B的較適宜實(shí)驗(yàn)條件得以確定.
根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該小組同學(xué)繼續(xù)探究硫酸的濃度是怎樣影響本反應(yīng)速率的,測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
表3 不同硫酸濃度下的褪色時(shí)間
c(H2SO4)/mol?L-1181614121086
褪色時(shí)間/s678390103129146200
(4)根據(jù)課堂實(shí)驗(yàn)的合適時(shí)間,可選溶液的褪色時(shí)間約為1分鐘和2分鐘的兩份溶液,即此時(shí)硫酸的濃度為
 
mol?L-1
 
mol?L-1,這也有利于觀察這兩個(gè)反應(yīng)速率的差異.
結(jié)論:草酸與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng),可作為課堂實(shí)驗(yàn)探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響.

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科目: 來(lái)源: 題型:

1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL 63%的濃硝酸(硝酸密度為1.40g/mL)中,得到標(biāo)況下NO2和N2O4 的混合氣體1120mL.向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol/L NaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時(shí),得到2.54g沉淀,下列說(shuō)法不正確的是 ( 。
A、該合金中nCu:nMg=2:1
B、合金完全溶解時(shí),溶液中C(H+)=8mol/L(忽略反應(yīng)前后溶液體積變化)
C、NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%
D、得到2.54g沉淀時(shí),加入NaOH溶液的體積是600mL.

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科目: 來(lái)源: 題型:

某廠(chǎng)以重晶石(有效成分是BaSO4)為主要原料制取Ba(OH)2?8H2O晶體的示意圖如下:
已知:i.BaSO4(s)+2C(s)=2CO2(g)+BaS(s)△H1=+226.2 kJ/mol        
        C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
ii.某些物質(zhì)的溶解度(g/100g)簡(jiǎn)表
 1020406080
Ba(OH)2?8H2O2.483.898.2220.9101
NaOH98.0109129174314
NaCl35.835.936.437.138.0
BaCl233.535.840.846.252.5
回答下列 問(wèn)題:
(1)炭與重晶石直接反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=
 
kJ/mol.
(2)由BaCl2溶液可通過(guò)不同途徑得到Ba(OH)2?8H2O.
途徑1:
 
①得到固體1的離子方程式是
 
. ②固體2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

途徑2:
 
途徑2中的“操作”是加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾.依據(jù)上述溶解度簡(jiǎn)表分析,過(guò)濾時(shí)的最佳溫度是
 
;能從混合液中得到Ba(OH)2?8H2O晶體的原因是
 

(3)若向?yàn)V液1中加入CuO粉末,可直接得到含Ba(OH)2?8H2O晶體和CuS的濁液,反應(yīng)化學(xué)方程式是
 

將該濁液加熱到80℃左右濃縮,趁熱過(guò)濾,冷卻濾液至室溫,再過(guò)濾,即可得到Ba(OH)2?8H2O晶體.上述操作中趁熱過(guò)濾的原因是
 

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