低碳烯烴在石油化工生產(chǎn)中有著廣泛的應用，為解決石油資源日益緊缺的矛盾，當前正在研究開發(fā)生產(chǎn)低碳烯烴的新方法，其中由甲醇制乙烯、丙烯、丁烯的生產(chǎn)流程已經(jīng)相對成熟，可以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)．相關反應如下：
①2CH₃OH（g）?C₂H₄（g）+2H₂O（g）△H₁=-24.19kJ?mol^-1
②3CH₃OH（g）?C₃H₆（g）+3H₂O（g）△H₂
③4CH₃OH（g）?C₄H₈（g）+4H₂O（g）△H₃
④2CH₃OH（g）?CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）△H₄
請回答下列問題：
（1）判斷反應①能否自發(fā)進行？（填“低于一定溫度能自發(fā)進行”、“高于一定溫度能自發(fā)進行”或“任何溫度下都能自發(fā)進行”）．
（2）已知，H₂O（1）═H₂O（g）△H=+44kJ?mol^-1．表示H₂和CH₂=CH₂標準燃燒的熱化學方程式分別為：H₂+

1

2

O₂（g）═H₂O（1）△H=-285.8kJ?mol^-1．CH₂=CH₂+3O₂（g）═2CO₂（g）+2H₂O（g）（1）△H=-1411kJ/mol
則表示CH₃OH標準燃燒的熱化學方程式為．
（3）已知反應②、③的平衡常數(shù)如下，下列敘述正確的是（填字母序號）

溫度（℃）	300	400	500
K②	3.1×1015	1.66×1014	5.3×1013
K③	4.0×1020	3.6×1018	5.7×1017

A、△H₂＞0，△H₃＜0
B、相同條件下，達到平衡時的甲醇的轉(zhuǎn)化率：反應③＞②
C、從平衡常數(shù)推測，相同條件下反應③的反應速率肯定比反應②的反應速率大．

下列操作錯誤的是（　�。�

將固體NH₄I置于密閉容器中，在某溫度下發(fā)生反應：NH₄I（固）?NH₃（氣）+HI（氣）；  2HI（氣）?H₂（氣）+I₂（氣）．當反應達到平衡時，c（H₂）=0.5mol?L^-1，c （HI）=4mol?L^-1，則氨氣的濃度為（　�。�

用單線橋表示下列化學方程式中的電子轉(zhuǎn)移．
（1）2FeCl₂+Cl₂ ═2FeCl₃；
（2）Zn+H₂SO₄═ZnSO₄ +H₂ ↑；
（3）H₂SO₄（濃）+H₂S═S↓+SO₂ ↑+2H₂O；
（4）NH₄NO₃

△  .

N₂ O↑+2H₂O．

在25℃時，密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表：下列說法錯誤的是（　　）

物質(zhì)	X	Y	Z
初始濃度/mol/L	1	2	0
平衡濃度/mol/L	0.6	1.6	0.8

（1）由金紅石（TiO₂）制取單質(zhì)Ti，涉及到的步驟為：TiO₂→TiCl₄→Ti
已知：①C（s）+O₂（g）═CO₂（g）△H=-393.5kJ/mol
②2CO（g）+O₂（g）═2CO₂（g）△H=-566kJ/mol
③TiO₂（s）+2Cl₂（g）═TiCl₄（s）+O₂（g）△H=+141kJ/mol
則TiO₂（s）+2Cl₂（g）+2C（s）═TiCl₄（s）+2CO（g）的△H=．
（2）4克硫粉完全燃燒時放出37千焦熱量，該反應的熱化學方程式是．（S的相對分子質(zhì)量：32）

現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為a mol/L的標準鹽酸去測定V mL NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度（待測的NaOH溶液放在錐形瓶中），請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）如圖1是酸式滴定管中液面在滴定前后的讀數(shù)：c （NaOH）=；
若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失，則測定的NaOH物質(zhì)的量濃度會（偏高、偏低）．
（2）若用甲基橙作指示劑，當錐形瓶中溶液的顏色，判斷已達到滴定終點，滴定終點時錐形瓶內(nèi)溶液的pH約為．
（3）如圖2是鹽酸與氫氧化鈉的滴定曲線a和b，試認真分析后填空：
曲線b是用溶液滴定溶液；鹽酸的物質(zhì)的量濃度為mol/L．

吲哚昔酚 （idoxifene）可用于治療骨質(zhì)疏松癥，它的合成路線如下：

（1）D中含氧官能團有：（寫名稱）．
（2）反應類型：D→E．
（3）滿足下列四個條件的A的同分異構體數(shù)目有種．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基；  
②能發(fā)生銀鏡反應；
③與FeCl₃溶液作用不顯色；④與Na反應能生成H₂
（4）E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成，G與F互為同分異構體，且含有三個六元環(huán)，G結(jié)構簡式為：．
（5）寫出苯甲醛與銀氨溶液反應的離子方程式：
（6）2，2-二甲基戊酸[]是有機合成中間體，請設計合理的方案以丙酮
（）為唯一有機原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）．提示：①合成過程中無機試劑任選；
②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應；
③合成路線流程圖示例如下：

．

鹽酸阿立必利是一種強效止吐藥．它的合成路線如下：

（1）有機物D中含有的官能團有酯基、、．
（2）由E生成F的反應類型為．
（3）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體G的結(jié)構簡式：．
①屬于α-氨基酸；                   ②不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；
③1molG與足量的鈉反應生成1molH₂④分子中有一個手性碳原子，有6種不同化學環(huán)境的氫．
（4）高聚物H由G通過肽鍵連接而成，H的結(jié)構簡式是．
（5）寫出由C生成D的化學方程式：．
（6）已知：．請寫出以、CH₃CH₂CH₂COCl、CH₃OH為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如圖：．

【化學--選修有機化學基礎】
環(huán)己烯常用于有機合成．現(xiàn)通過下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以做內(nèi)燃機的抗凍劑，J分子中無飽和碳原子．
已知：R₁-CH=CH-R₂

O2，Zn/H2O

 R₁-CHO+R₂-CHO
（1）F的名稱是，C中含有的官能團的名稱是．
（2）③的反應條件是．
（3）寫出下列反應類型：⑥，⑨．
（4）寫出②反應化學方程式：．
（5）寫出⑩反應化學方程式：．
（6）試寫出C與新制銀氨溶液反應的化學方程式：
（7）D的一種同分異構體，可發(fā)生加成聚合反應，且能和NaHCO₃反應，有三種氫原子，核磁共振氫譜面積比為1：2：3，試寫出結(jié)構簡式：．