有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可以生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．已知：
（Ⅰ）在光照條件下，苯的同系物與氯氣反應(yīng)，氯原子取代苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子：

氫化阿托醛是一種香料，其合成路線如下：

（1）A為一氯代物，它的結(jié)構(gòu)簡式可能是．
（2）工業(yè)生產(chǎn)過程中，中間產(chǎn)物必須經(jīng)過②③④得到D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，原因是．
（3）寫出反應(yīng)類型：②，③．
（4）寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式．
（5）氫化阿托醛與氫氣1：1加成（已知醛類中的官能團(tuán)能與氫氣發(fā)生加成）后的產(chǎn)物C₉H₁₂O的同分異構(gòu)體很多，寫出一種符合下列三個(gè)條件的C₉H₁₂O的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．
①能與溴水反應(yīng)，
②能與NaOH溶液反應(yīng)，
③分子中只有苯環(huán)一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．

醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖：

濃H2SO4

△

+H₂O
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

	相對分子質(zhì)量	密度/（g?cm-3）	沸點(diǎn)/℃	溶解性
環(huán)己醇	100	0.9618	161	微溶于水
環(huán)己烯	82	0.8102	83	難溶于水

合成反應(yīng)：
在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸．b中通入冷卻水中，開始慢慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃．
分離提純：
反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣．最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g．
回答下列問題：
（1）裝置b的名稱是．
（2）加入碎瓷片的作用是；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是（填正確答案標(biāo)號）．
A．立即補(bǔ)加        B．冷卻后補(bǔ)加       C．不需補(bǔ)加         D．重新配料
（3）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）分液漏斗在使用前需清洗干凈并；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物從分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）．
（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是．
（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是（填正確答案標(biāo)號）．
A.41%            B.50%             C.61%            D.70%

以苯酚為原料的合成路線如下所示，部分試劑和反應(yīng)條件已略去．請按要求作答：

（1）寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B：；       F：；
（2）寫出反應(yīng)④⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式：④⑤
（3）在苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w會(huì)出現(xiàn)渾濁，反應(yīng)的離子方程式為．

堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R-O-R‘）：
R-X+R‘OH

KOH

室溫

R-O-R‘+HX
化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：

請回答下列問題：
（1）1molA和1molH₂在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為
A分子中所含官能團(tuán)的名稱是，A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）第①②步反應(yīng)類型分別為①②．
（3）化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號）是
a可發(fā)生氧化反應(yīng)
b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
c可發(fā)生酯化反應(yīng)
d催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（4）寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式：
C，D，E．
（5）寫出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．

環(huán)己烷可制備1，4-環(huán)己二醇，下列七步有關(guān)反應(yīng)（其中無機(jī)產(chǎn)物都已經(jīng)略去）中，其中有兩步屬于取代反應(yīng)，兩步屬于消去反應(yīng)，三步屬于加成反應(yīng)，試回答：

（1）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A：C：
（2）寫出①、④的化學(xué)方程式：①：；④：．

物質(zhì)A有如下反應(yīng)路線：

（1）1mol 物質(zhì)A最多能消耗H₂的物質(zhì)的量為
（2）A→C的化學(xué)方程式為；
（3）H、G與B互為同分異構(gòu)，且滿足下列條件：①H、G與濃溴水和NaHCO₃都不反應(yīng)，且結(jié)構(gòu)中均不含有-CH₃（官能團(tuán)不能同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上）． ②1molH、G 都能與2molNa反應(yīng)．  ③H環(huán)上一氯取代只有2種，G環(huán)上一氯取代只有3種．
H的結(jié)構(gòu)簡式為；G的一種結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）已知在一定條件下R₁CH=CHR₂→R₁CHO+R₂CHO，A在一定條件下氧化生成羧酸X、Y．X是芳香族化合物，Y是一種還原性的二元羧酸．
寫出X在濃硫酸條件下的縮聚反應(yīng)方程式．

金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題：
（1）金剛烷的分子式為，其分子中的CH₂基團(tuán)有個(gè)；
（2）如圖是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的反應(yīng)試劑是，反應(yīng)③的方程式，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是；
（3）已知烯烴能發(fā)生如下的反應(yīng)：，請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：．

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對-羥基苯甲酸乙酯 （一種常見的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過程如下圖（反應(yīng)條件沒有全部注明）：根據(jù)上述合成路線回答：

（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式．
（2）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，要注明反應(yīng)條件）：．
（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型（填編號），反應(yīng)④的反應(yīng)類型（填編號）．
A．取代反應(yīng)  B．加成反應(yīng)  C．消去反應(yīng)   D．酯化反應(yīng)  E．氧化反應(yīng)
（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式．
（5）在合成線路中，設(shè)計(jì)第③和第⑥這兩步反應(yīng)的目的是．

乙烯與液溴作用制取1，2--二溴乙烷的裝置如圖（D中試管里所裝物質(zhì)為液溴）．1，2-二溴乙烷的主要物理性質(zhì)是

熔點(diǎn)	沸點(diǎn)	密度	溶解性
9.79℃	131.4℃	2.18g?cm-3	難溶于水，易溶于醇、醚等

填寫下列空白：
（1）A是乙醇制備乙烯的反應(yīng)裝置圖，B、D中所盛都是水，其中D裝置中水的作用是：．
（2）C和E所盛都是NaOH溶液，它們的作用分別是：C；E．
（3）分別寫出裝置A、D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：A；D．

下列氣體中，既可用濃硫酸干燥，又可用固體NaOH干燥的是（　�。�