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科目: 來(lái)源: 題型:

華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略).
(1)A的名稱(chēng)為
 
丙炔,A→B的反應(yīng)類(lèi)型為
 
加成反應(yīng)
(2)D→E的反應(yīng)中,加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為
 


(3)G→J為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(4)L的屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有
 
種; L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸,Q經(jīng)下列反應(yīng)
 
得到T.T的核磁共振氫譜只有兩組峰,則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,R→S的化學(xué)方程式為
 

(5)已知:L→M的原理為:①,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

按要求完成下列各小題.

(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是
 
(填名稱(chēng)).
(2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是
 
(填序號(hào)).
a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7:5       b.屬于芳香族化合物
c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)         d.屬于苯酚的同系物
(3)寫(xiě)出丙物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式
 

(4)已知以下信息:

1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則由A生成B的化學(xué)方程式為
 

(5)的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán).
寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(6)已知有下列反應(yīng):試寫(xiě)出只用1,3-丁二烯合成六元環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

香豆素是用途廣泛的香料,合成香豆素的路線(xiàn)如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略):

(1)Ⅰ的分子式為
 
;1molⅠ與足量氧氣完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為
 
mol.
(2)物質(zhì)Ⅳ中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
 
,反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(3)香豆素在過(guò)量NaOH溶液中完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(4)Ⅴ是香豆素的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基 ②能使氯化鐵溶液呈紫色 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)一定條件下,與CH3CHO能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng),最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

原油價(jià)格的下跌,加劇能源的過(guò)度開(kāi)采,因此更要開(kāi)展汽油的有機(jī)合成的研究.以下是一種合成汽油的路線(xiàn):

已知:

(1 )在反應(yīng)①-⑥中,屬于加成反應(yīng)的是
 
,B 的分子式為
 

(2 )A 中官能團(tuán)名稱(chēng)為
 
,CCS 法命名 E 的名稱(chēng)為
 

(3 )寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式
E→F
 
;
H→G
 

(4 )H 也能與NaOH 溶液反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:
 

(5 )D 的核磁共振氫譜有
 
組吸收峰.

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科目: 來(lái)源: 題型:

鄰羥基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料,下列為合成鄰羥基桂皮酸的路線(xiàn)之一

試回答:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
 
 

(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型
 

(3)D與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)有機(jī)物E與D互為同分異構(gòu)體,且E有如下特點(diǎn):
①是苯的對(duì)位取代物,②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
請(qǐng)寫(xiě)出E的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(5)下列說(shuō)法正確的是
 

a.A的化學(xué)式為C7H8O2           b.B能與NaHCO3溶液反應(yīng)
c.C可能發(fā)生聚合反應(yīng)           d.1mol有機(jī)物D最多能與4mol H2加成.

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科目: 來(lái)源: 題型:

從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:

 分子式 C16H28O2
 部分性質(zhì) 不能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀
 能在稀H2SO4中水解
(丙)
(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
 

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):

反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為
 
(注明反應(yīng)條件).
(3)已知:
RCH=CHR'
iO3
iiZnH20
 RCHO+R'CHO; 2HCHO
i濃NaOH
iiH+
 HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一種合成路線(xiàn)圖如下(A~H均為有機(jī)物,圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量):

①列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是
 
(選填序號(hào)).
a.金屬鈉   b.HBr    c.Na2CO3溶液   d.乙酸
②出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

③與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

④D有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體共有
 
種.
a.苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán)        
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.能與
Br2
CCl4
發(fā)生加成反應(yīng)            
d.遇FeCl3溶液顯示紫色
⑤下面對(duì)相關(guān)物質(zhì)說(shuō)法正確的是(填字母序號(hào)).
a.G難溶于水且能使
Br2
CCl4
溶液褪色     
b.D不能與NaHCO3溶液反應(yīng)
c.甲和C互為同系物                     
d.G到H的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)
⑥寫(xiě)出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

2011年6月20日我國(guó)衛(wèi)生部正式實(shí)施了GB2760-2011《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》,對(duì)部分食品添加劑的使用規(guī)定進(jìn)行了調(diào)整.食品添加劑F1和F2的制備流程分別如下(部分反應(yīng)條件略).
(一)F1的制備流程

(1)屬于氧化反應(yīng)的有
 
(填寫(xiě)反應(yīng)序號(hào)).反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式是:
 

(2)B1中有少量A1,分離的方法是:
 

(3)F1在適當(dāng)?shù)难趸瘎┳饔孟,得到產(chǎn)物C9H10O4,酸性增強(qiáng),該產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng),聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(二)F2的制備流程已知:
①烴A2常作為切割金屬的燃料.
②同一碳原子上有兩個(gè)羥基的化合物不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:
③醛R-CH2-CHO與醛R′-CH2-CHO在一定條件下反應(yīng),可得到

(4)寫(xiě)出C2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
;B2 的同分異構(gòu)體的名稱(chēng):
 

(5)與D2互為同分異構(gòu)體、分子中含兩個(gè)甲基的酯共有
 
種.
(6)E2→F2的三步反應(yīng)中的前兩步反應(yīng)與C2→D2→E2的反應(yīng)過(guò)程相似.完成E2→F2第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學(xué)興趣小組擬合成苯甲酸甲酯,查閱有關(guān)資料有表中數(shù)據(jù);并設(shè)計(jì)了如圖,以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯.
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔點(diǎn)/℃122.4-97-12.3
沸點(diǎn)/℃24964.3199.6
密度/g?-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,開(kāi)始緩慢加熱,回流50分鐘,反應(yīng)液冷卻至室溫后,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)甲裝置的名稱(chēng)是
 
,其作用是
 
;冷卻水從
 
(填“a”或“b”)口進(jìn)入.
(2)收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在
 
℃左右.
(3)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量甲醇的目的是:
 

Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制,首先將粗產(chǎn)品倒入分液漏斗中,分別依次用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物再加入少量無(wú)水硫酸鎂固體,靜置片刻,過(guò)濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集餾分,得苯甲酸甲酯.回答下列問(wèn)題:
(4)在洗滌操作中,用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的主要目的是:
 

(5)實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為
 
(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知1,3-丁二烯可與乙烯反應(yīng)得到環(huán)己烯:
(也可表示為:
1,3-丁二烯還可與Br2發(fā)生1,4-加成反應(yīng):CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2-CH=CH-CH2Br
二乙酸-1,4-環(huán)己二醇酯(化合物E)可通過(guò)下列路線(xiàn)合成:

回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)物質(zhì)B的化學(xué)方程式:
 

(3)請(qǐng)仿照由CH2=CH2合成CH3COOH以及由CH2=CH2合成的流程圖,寫(xiě)出由C合成D的流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).

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科目: 來(lái)源: 題型:

敵草胺是一種除草劑.它的合成路線(xiàn)如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)在空氣中久置,A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴?div id="gh0psrq" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(2)C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為
 
 
填官能團(tuán)名稱(chēng)).
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上;③可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氧.
(4)若C不經(jīng)提純,產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為C23H18O3),E是一種酯.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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