下圖為常見儀器的部分結構（有的儀器被放大），A圖中液面所示溶液的體積為 28.0mL，用上述四種儀器中的某種測量一液體的體積，平視時讀數(shù)為N mL，仰視時讀數(shù)為M mL，若M＞N，則所使用的儀器是（　�。�（填字母標號）

書寫C₅H₁₀的同分異構體．

分已知：

其中，R、R′表示原子或原子團．
A、B、C、D、E、F分別表示一種有機物，F(xiàn)的相對分子質量為278，其轉化關系如圖所示（其他反應物、產(chǎn)物及反應條件略去）：

請回答下列問題：
（1）中含氧官能團的名稱是．
（2）A反應生成B需要的無機試劑是．上圖所示反應中屬于加成反應的共有個．
（3）B與O₂反應生成C的化學方程式為．
（4）F的結構簡式為．
（5）寫出符合下列條件C物質的所有同分異構體的結構簡式．
①呈鏈狀結構                                   
②含有
③氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連         
④能發(fā)生銀鏡反應．

將Mg、Cu組成的混合物26.4g，投入到適量的稀硝酸中，固體完全溶解，收集到標準狀況下的NO氣體8.96L，向反應后的溶液中加入過量的5mol/L的NaOH溶液300mL，金屬離子完全沉淀．則形成沉淀的質量是（　�。�

某烷烴的蒸汽質量是相同條件下氫氣質量的36倍，該烴的分子式為，寫出該烴同分異構體的結構簡式：．

硫醇-烯具有反應過程相對簡單、反應過程可控等優(yōu)點，成為近年來有機合成的研究熱點之一，如反應①：

（1）化合物I的分子式為，反應①的反應類型為．
（2）化合物Ⅱ與Br₂加成的產(chǎn)物的結構簡式為．
（3）化合物Ⅲ的氧化產(chǎn)物化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應，則Ⅲ的結構簡式為．化合物Ⅳ與新制Cu（OH）₂反應的化學方程式．
（4）化合物Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ有如下特征：a．含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基；b．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；c．核磁共振氫譜顯示存在5組峰，峰面積之比為1：1：2：2：6．化合物Ⅴ的結構簡式為．
（5）已知CH₃=CH₂CH₃也能與化合物I發(fā)生類似①的反應，寫出該反應方程式．

取amL某有機物的蒸氣，使其與2amL氧氣混合點燃，兩者恰好完全反應，生成等體積的CO₂和水蒸汽．反應后混合氣體的密度減少到原來的

3

4

（均在同溫同壓下測定），則此有機物的分子式是（　　）

黃酮醋酸（F）具有獨特抗癌活性，它的合成路線如下：

已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應：RHN

H2O，H+

RCOOH
（1）已知A轉化為B的同時還生成了乙酸，則A的結構簡式為，該反應類型是．
（2）C的分子式為．
（3）F分子中有3個含氧官能團，名稱分別為醚鍵、和．
（4）寫出B與過量氫氧化鈉水溶液反應的化學方程式（不必注明反應條件）：．
（5）寫出兩個符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式、．
①能與NaHCO₃反應生成CO₂        ②苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子．

醛類是有機合成中的重要原料，特別是對有機物碳鏈增長起著重要的橋梁作用．
如醛類在一定條件下有如下反應：
用通過以下路線可合成（G）：

（1）反應①的條件是．
（2）B的結構簡式為，其核磁共振氫譜顯示分子內有3種不同環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為．
（3）反應②和④的類型是、．
（4）D與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為．
（5）目前物質A在一定條件下，可以用于生產(chǎn)醫(yī)療中可降解的手術縫合線等高分子材料，該生產(chǎn)原理的化學方程式為．
（6）F的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，還能水解生成不含甲基的芳香化合物W，W的結構簡式為．
（7）A的一種同分異構體P能與熱NaOH溶液反應生成乙醛，P的結構簡式為．
（8）已知有機玻璃的結構簡式為，請寫出以甲醇和A為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）．
例：H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH（要求：箭頭上寫反應物，箭頭下寫條件）

在25℃時，濃度為0.1mol?L^-1的CH₃COOH、CH₃COONa的混合溶液（稱為緩沖溶液）．
  在該溶液中，若已知c（Na⁺）=a mol?L^-1，c（CH₃COO^-）=b mol?L^-1，c（CH₃COOH）=m mol?L^-1，則此乙酸電離度為（　�。�