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科目: 來(lái)源: 題型:

CO是現(xiàn)代化工生產(chǎn)的基礎(chǔ)原料,下列有關(guān)問(wèn)題都和CO的使用有關(guān).
(1)人們利用CO能與金屬鎳反應(yīng),生成四羰基鎳,然后將四羰基鎳分解從而實(shí)現(xiàn)鎳的提純,最后可以得到純度達(dá)99.9%的高純鎳.具體反應(yīng)為:Ni(s)+4CO(g)
50-80℃
180-200℃
Ni(CO)4(g)該正反應(yīng)的△H
 
0(選填“>”或“=”或“<”).
(2)工業(yè)上可利用CO生產(chǎn)乙醇:
2CO(g)+4H2(g)═CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
又已知:H2O(l)═H2O(g)△H2
 CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H3
工業(yè)上也可利用CO2(g)與H2(g)為原料合成乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H
則:△H與△H1、△H2、△H3之間的關(guān)系是:△H=
 

(3)一定條件下,H2、CO在體積固定的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):
4H2(g)+2CO(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g),
下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有
A.2v(H2)=v(CO)
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
(4)工業(yè)可采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng)如下:
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20mol H2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇.CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖1所示.
①合成甲醇的反應(yīng)為
 
(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系 為
 

③若達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L,則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積為
 
L.
④如圖2中虛線為該反應(yīng)在使用催化劑條件下關(guān)于 起始?xì)錃馀cCO投料比和CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系圖.
當(dāng)其條件完全相同時(shí),用實(shí)線畫出不使用催化劑情況下C0平衡轉(zhuǎn)化率的示意圖.
⑤CO的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如 圖3所示,實(shí)際生產(chǎn)時(shí)條件控制在250℃、1.3x104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:( 。
弱酸HCOOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)(25℃)K=1.777×10-4K=4.9×10-10K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
A、0.1mol?L-1NaHCO3溶液中濃度的大。篶(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-
B、少量的CO2通入到NaCN溶液中:2CN-+H2O+CO2=2HCN+CO32-
C、用0.1mol?L-1NaOH溶液中和等濃度等體積的HCN和HCOOH時(shí)所需NaOH溶液體積相等
D、相同體積的0.1mol?L-1HCOONa溶液比0.1mol?L-1NaCN溶液所含離子總數(shù)相等

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科目: 來(lái)源: 題型:

某化學(xué)興趣小組為研究過(guò)氧化鈉與SO2的反應(yīng)情況,進(jìn)行如下探究.
(1)[提出假設(shè)]
向一定量的過(guò)氧化鈉固體中通人足量的SO2,對(duì)反應(yīng)后的固體產(chǎn)物成分及反應(yīng)原理提出如下假設(shè):
假設(shè)一:反應(yīng)后固體中只有Na2SO3,證明SO2未被氧化;
假?zèng)]二:反應(yīng)后固體中只有Na2SO4,證明SO2完全被氧化;
假設(shè)三:反應(yīng)后固體中
 
,明SO2部分被氧化.
(2)[定性研究]
為驗(yàn)證假設(shè)三,該小組進(jìn)行如下研究,請(qǐng)你完成下表中內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫出具體操作過(guò)程)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論
取適量反應(yīng)后的固體放入試管中,
 
 

 
(3)[定量研究]
通過(guò)測(cè)量氣體的體積判斷發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如下:

①B中所盛裝試劑的名稱為
 

②裝置D的作用是
 

③請(qǐng)畫出實(shí)驗(yàn)裝置E.
④實(shí)驗(yàn)測(cè)得裝置C中過(guò)氧化鈉質(zhì)量增加了m1g,裝置D質(zhì)量增加了m2g.裝置E中收集到的氣體為VL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下),用上述有關(guān)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行填表判斷.
SO2被氧化的程度V與m1或m2的關(guān)系
未被氧化
完全被氧化V=0
部分被氧化
 
>V>0

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科目: 來(lái)源: 題型:

近年來(lái)大氣問(wèn)題受到人們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注.按要求回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.實(shí)現(xiàn)反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),△H0,對(duì)減少溫室氣體排放和減緩燃料危機(jī)具有重要意義.在2L密閉容器中,通入5mol CH4與5mol CO2的混合氣體,一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1.

則p1、p2、p3、p4由大到小的順序
 
,該反應(yīng)的正反應(yīng)是
 
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),當(dāng)1000℃甲烷的轉(zhuǎn)化率為80%時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

Ⅱ.PM2.5污染與直接排放化石燃燒產(chǎn)生的煙氣有關(guān),化石燃料燃燒同時(shí)放出大量的SO2和NOx.
(1)處理NOx的一種方法是利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
CH4(g)+2NO2 (g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3
則△H3=
 
,如果三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則K3=
 
(用K1、K2表示)
(2)實(shí)驗(yàn)室可用NaOH溶液吸收SO2,某小組同學(xué)在室溫下,用pH傳感器測(cè)定向20mL0.1mol?L-1NaOH溶液通入SO2過(guò)程中的pH變化曲線如圖2所示.
①ab段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

②已知d點(diǎn)時(shí)溶液中溶質(zhì)為NaHSO3,此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?div id="4bysyig" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,如果NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh=1×10-12mol?L-1,則該溫度下H2SO3的第一步電離平衡常數(shù)Ka=
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

A-J是中學(xué)化學(xué)常見的幾種物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.已知常溫下A為固體單質(zhì),B為淡黃色粉末,C、F、I為氣態(tài)單質(zhì),E在常溫下為液體,且E可由C、F合成,J可用作殺菌消毒劑.回答下列問(wèn)題:
(1)B中陰離子的電子式為
 
,與E組成元素相同的化合物的結(jié)構(gòu)式為
 
;
(2)已知D與C反應(yīng)生成1molE放出的熱量為akJ,請(qǐng)寫出表示D與H2SO4中和熱的熱化學(xué)方程式
 
;
(3)向FeCl2溶液中加入大量固體B,寫出反應(yīng)離子方程式
 
;
(4)常溫下以Pt為電極電解滴加有少量酚酞的H飽和溶液2L,則在
 
(填“陰或陽(yáng)”)極附近溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色,電解過(guò)程中,忽略溶液體積變化,則當(dāng)溶液的pH=13時(shí),陰極產(chǎn)生氣體的體積在標(biāo)況下為
 
,若用F、C組成電池(熔融K2CO3做電解質(zhì))供電,電池的負(fù)極反應(yīng)式為
 
,正極反應(yīng)式為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、常溫下將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4
B、未確定某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;pH<7,H2A是強(qiáng)酸
C、已知酸性HF>CH3COOH,物質(zhì)的量濃度相等的NaF與CH3COOK溶液中:[c(Na+)-c(F-)]<[c(K+)-c(CH3COO-)]
D、相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的①蒸餾水 ②0.1mol/L鹽酸 ③0.1mol/L氯化鎂溶液 ④0.1mol/L硝酸銀溶液中,Ag+濃度:①>④=②>③

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科目: 來(lái)源: 題型:

常溫下已知兩種一元弱酸HX和HY,如果向NaX溶液中通入少量CO2氣體生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入少量CO2生成HY和Na2CO3.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、酸性由強(qiáng)至弱:HX>HY>H2CO3
B、結(jié)合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-
C、溶液堿性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3
D、NaX溶液中通入足量CO2后的離子濃度:c(Na+)>c(HCO3-)>c(X-)>c(OH-)>c(H+

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3-,下列有關(guān)敘述中正確的是(  )
①若KI溶液中混有Br-,加入足量FeCl3溶液,用CCl4萃取后,取上層中的液體少許并加入AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成.
②向FeI2溶液中滴加少量氯水,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
③向NaClO溶液中通往少量二氧化碳的離子反應(yīng)方程式為:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-
④海水提溴過(guò)程中,用碳酸鈉溶液吸收溴,溴歧化為Br-和BrO3-,其離子方程為:3Br2+6CO32-+3H2O=5Br-+BrO3-+6HCO3-
A、②④B、①③C、②③D、①④

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列各組物質(zhì)中,滿足表中圖示物質(zhì)在通常條件下一步轉(zhuǎn)化的組合只有( 。
序號(hào)XYZW
CuCuSO4Cu(OH)2CuO
FeFeCl3FeCl2Fe(OH)2
Cl2Ca(ClO)2HClOHCl
NaNaOHNa2CO3NaCl
A、①③④B、①②③
C、②③④D、①②④

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科目: 來(lái)源: 題型:

冶煉金屬一般有下列四種方法:①焦炭法;②水煤氣法;③活潑金屬置換法;④電解法.古代有:(I)火燒孔雀石煉銅;(Ⅱ)濕法煉銅.現(xiàn)代有:(Ⅲ)鋁熱法煉鉻;(Ⅳ)從光鹵石中煉鎂.對(duì)它們的冶煉方法的分析,不正確的是( 。
A、Ⅰ,①B、Ⅱ,②
C、Ⅲ,③D、Ⅳ,④

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