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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法錯誤的是

A.一定條件下,2 mol SO2和1 mol O2混合在密閉容器中充分反應后容器中的分子數(shù)大于2NA

B.256 g S8分子中含S-S鍵為7NA個

C.由1 mol CH3COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO-數(shù)目為NA個

D.1 mol Na與O2完全反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為NA個

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

分子式為C5H12O的醇與和它相對分子質(zhì)量相同的一元羧酸進行酯化反應,生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))

A.15種 B.16種 C.17種 D.18種

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

pC類似pH,是指極稀溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的常用對數(shù)負值。如某溶液溶質(zhì)的濃度為1×10-3mol/L,則該溶液中溶質(zhì)的pC=3。下列敘述正確的是

A.某溫度下任何電解質(zhì)的水溶液中,pC(H+) +pC(OH-)=14

B.0.01 mol/L的CaCl2溶液中逐滴加入純堿溶液,滴加過程中pC(Ca2+)逐漸減小

C.用0.01 mol/L的鹽酸滴定某濃度的NaOH溶液,滴定過程中pC(H+)逐漸增大

D.某溫度下,難溶性離子化合物AB的Ksp=1.0×10-10, 其飽和溶液中pC(A+)+pC(B-)=10

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列圖示與對應的敘述相符的是

A.由圖甲可以判斷:對于反應aA(g)+ bB(g)cC(g),若T1>T2, 則a +b=c且 ?H<0

B.圖乙表示壓強對可逆反應2A(g)+2 B(g) 3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大

C.根據(jù)圖丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH≈4

D.圖丁表示用0.1000 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL0.1000 mol/L醋酸溶液得到的滴定曲線

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題

(14分)制燒堿所用鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、SO42 -等離子,過程如下:

Ⅰ. 向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;

Ⅱ. 向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;

Ⅲ. 濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH,獲得第一次精制鹽水。

(1)過程Ⅰ除去的離子是______。

(2)過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20 ℃/g)如下表,請依據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋下列問題:

CaSO4

Mg2(OH)2CO3

CaCO3

BaSO4

BaCO3

2.6×10-2

2.5×10-4

7.8×10-4

2.4×10-4

1.7×10-3

 

 

 

①過程Ⅰ選用BaCl2而不選用CaCl2的原因為___________________________________。

②過程II之后檢測Ca2+、Mg2+及過量Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是____________。

(3)第二次精制要除去微量的I-、IO3- 、NH4+ 、Ca2+、Mg2+,流程示意如下:

① 過程Ⅳ除去的離子有______、_______。

② 鹽水b中含有SO42 -。Na2S2O3將IO3- 還原為I2的離子方程式是___________________________。

③ 過程VI中,產(chǎn)品NaOH在電解槽的__________區(qū)生成(填“陽極”或“陰極”),該電解槽為______離子交換膜電解槽(填“陽”或“陰”)。

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題

(14分)短周期主族元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大 , A是元素周期表中原子半徑最小的元素,B是形成化合物種類最多的元素,C原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,D是同周期中金屬性最強的元素,E的負一價離子與C的某種氫化物分子含有相同的電子數(shù)。

⑴A、C、D形成的化合物中含有的化學鍵類型為 。

⑵已知:

① E-E→2E  ?H=+a kJ/mol;

② 2A→A-A  ?H=-b kJ/mol;

③ E+A→A-E ?H=-c kJ/mol;

寫出298K時,A2與E2反應的熱化學方程式 。

⑶在某溫度下容積均為2 L的三個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫恒容,使之發(fā)生反應:2A2(g)+BC(g)X(g)  ?H=-Q kJ/mol(Q>0,X為A、B、C三種元素組成的一種化合物)。初始投料與各容器達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

實驗

初始投料

2 mol A2、1 mol BC

1 mol X

4 mol A2、2 mol BC

平衡時n(X)

0.5 mol

n2

n3

反應的能量變化

放出Q1kJ

吸收Q2kJ

放出Q3kJ

體系的壓強

P1

P2

P3

反應物的轉(zhuǎn)化率

1

2

3

①在該溫度下,假設(shè)甲容器從反應開始到平衡所需時間為4 min,則A2的平均反應速率

v (A2)= 。

② 計算該溫度下此反應的平衡常數(shù)K = 。

③三個容器中的反應分別達平衡時下列各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是 (填字母)。

A.α1+α2=1 B.Q1+Q2=Q C.α3<α1

D.P3<2P1=2P2 E.n2<n3<1.0 mol F.Q3=2Q1

④在其他條件不變的情況下,將甲容器的體積壓縮到1 L,若在第8min達到新的平衡時A2的總轉(zhuǎn)化率為75%,請在下圖中畫出第5min 到新平衡時X的物質(zhì)的量濃度的變化曲線。

⑷熔融碳酸鹽燃料電池(MCFC)是一種高溫燃料電池,被稱為第二代燃料電池,是未來民用發(fā)電的理想選擇方案之一,其工作原理如圖所示,F(xiàn)以A2(g)、BC(g)為燃料,以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì)。寫出該碳酸鹽燃料電池(MCFC)正極的電極反應式____________________________。

 

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:實驗題

(15分)資料顯示:鎂與飽和碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生大量氣體和白色不溶物。某同學通過如下實驗探究反應原理并驗證產(chǎn)物。

實驗I:用砂紙擦去鎂條表面氧化膜,將其放入盛適量滴有酚酞的飽和碳酸氫鈉溶液的燒杯中,迅速反應,產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物,溶液的淺紅色加深。

(1)該同學對反應中產(chǎn)生的白色不溶物做出如下猜測:

猜測1:白色不溶物可能為     

猜測2:白色不溶物可能為MgCO3

猜測3:白色不溶物可能為堿式碳酸鎂[xMg(OH)2?yMgCO3]

(2)為了確定產(chǎn)物成份(包括產(chǎn)生的氣體、白色不溶物及溶液中溶質(zhì)),進行以下定性實驗。請?zhí)顚懕碇锌瞻祝?/p>

實驗序號

實 驗

實驗現(xiàn)象

結(jié) 論

實驗Ⅱ

將實驗I中收集到的氣體點燃

安靜燃燒,火焰呈淡藍色

氣體成分為  ①

實驗Ⅲ

將實驗I中的白色不溶物濾出、洗滌,取少量加入足量 ②

 

白色不溶物中含有MgCO3

實驗Ⅳ

取實驗Ⅲ中的濾液,向其中加入適

量  ④  稀溶液

產(chǎn)生白色沉淀,溶液紅色變淺

溶液中存在CO32 -離子

(3)為進一步確定實驗I中白色不溶物的成分,進行以下定量實驗,裝置如圖所示:

稱取干燥、純凈的白色不溶物 4.52 g,充分加熱至不再產(chǎn)生氣體為止,并使分解產(chǎn)生的氣體全部進入裝置A和B中。實驗后裝置A增重0.36 g,裝置B增重1.76 g。

①裝置C的作用是 ;

②白色不溶物的化學式為         。

(4)根據(jù)以上(2)及(3)的定性定量實驗,寫出鎂與飽和碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式

__________________________________________________________________________。

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題

【化學—選修2:化學與技術(shù)】(15分)

I、污水經(jīng)過一級、二級處理后,還含有少量Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金屬離子,可加入沉淀劑使其沉淀。下列物質(zhì)不能作為沉淀劑的是

A.氨水 B.硫化氫氣體 C.硫酸鈉溶液 D.純堿溶液

II、合成氨的流程示意圖如下:

回答下列問題:

(1)工業(yè)合成氨的原料是氮氣和氫氣。氮氣是從空氣中分離出來的,通常使用的兩種分離方法是 , ;氫氣的來源是水和碳氫化合物,寫出分別采用煤和天然氣為原料制取氫氣的化學反應方程式 ,

;

(2) 設(shè)備A中含有電加熱器、觸煤和熱交換器,設(shè)備A的名稱 ,其中發(fā)生的化學反應方程式為 ;

(3) 設(shè)備B的名稱 ,其中m和n是兩個通水口,入水口是 (填“m”或“n”)。不宜從相反方向通水的原因 ;

(4) 設(shè)備C的作用 ;

(5)在原料氣制備過程中混有CO對催化劑有毒害作用,欲除去原料氣中的CO,可通過如下反應來實現(xiàn):CO(g)+H2O(g) CO2 (g)+ H2 (g) , 已知1000K時該反應的平衡常數(shù)K=0.627,若要使CO的轉(zhuǎn)化超過90%,則起始物中c(H2O):c(CO)不低于 。

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題

【化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)

鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認識和理解它們。

(1)鹵族元素位于元素周期表的_________區(qū);溴的價電子排布式為____________________。

(2)在一定濃度的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是________。

(3)請根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是_________。

 

第一電離能

(kJ/mol)

1681

1251

1140

1008

(4)已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的結(jié)構(gòu)分別如圖I、II所示:

請比較二者酸性強弱:HIO3_____ H5IO6(填“>”、 “<”或“=”)。

(5)已知ClO2- 為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子。ClO2- 中心氯原子的雜化軌道類型為___________,寫出一個ClO2- 的等電子體__________。

(6)下圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是_____________。

A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)

B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子

C.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體

D.碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力

(7)已知CaF2晶體(見圖)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數(shù),棱上相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為___________。

 

 

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科目: 來源:2013-2014黑龍江省高三終極預測理綜化學試卷(解析版) 題型:推斷題

【化學——選修5:有機化學基礎(chǔ)】(15分)

化合物H可用以下路線合成:

已知:

請回答下列問題:

(1)標準狀況下11.2 L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88 g CO2和45 g H2O,且A分子結(jié)構(gòu)中有3個甲基,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;

(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為 ;

(3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應,生成3—苯基—1—丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是 ;

(4)反應①的反應類型是 ;

(5)反應②的化學方程式為 ;

(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

 

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