銀氨溶液放久后會(huì)產(chǎn)生疊氮化銀（AgN₃）而引起爆炸，直接排放會(huì)污染環(huán)境，且造成銀資源的浪費(fèi)。某研究小組設(shè)計(jì)了從銀鏡反應(yīng)后的廢液中（含過(guò)量的銀氨溶液，假設(shè)不含單質(zhì)銀）回收銀的如下兩種實(shí)驗(yàn)流程：
（已知：[Ag（NH₃）₂]^＋在溶液中存在平衡：[Ag（NH₃）₂]^＋??Ag^＋＋2NH₃）

（1）寫(xiě)出甲方案第①步廢液與稀HNO₃反應(yīng)的離子方程式                                                                       。
（2）甲方案第②步加入的鐵粉要過(guò)量的目的是                                                                                                                                               。
甲方案流程可能產(chǎn)生的大氣污染物是                                                                       。
（3）乙方案若最終得到銀粉的質(zhì)量偏大，排除未洗滌干凈的因素，可能的原因是                                                                       。
（4）實(shí)驗(yàn)室配制銀氨溶液的操作過(guò)程是                                                                                                                                                                                                                       。
（5）已知乙方案第③步反應(yīng)有H₂S氣體產(chǎn)生，若最終得到銀粉21.6 g，不考慮其他損失，理論上該步需要加入鐵粉       g。

用下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />

A．用圖1裝置蒸干CuCl2飽和溶液制備CuCl2晶體

B．用圖2裝置制取二氧化碳?xì)怏w

C．用圖3裝置蒸餾海水制取少量淡水

D．用圖4裝置分離乙醇與乙酸乙酯的混合物

下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是（  ）

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)操作	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象	結(jié)論
A	測(cè)定等濃度的Na2CO3和Na2SO3 溶液的pH	前者pH比后者的大	非金屬性：S＞C
B	SO2通入酸性高錳酸鉀溶液	高錳酸鉀溶液褪色	SO2具有漂白性
C	向某溶液中滴加稀NaOH溶液，將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口	試紙不變藍(lán)	原溶液中無(wú)
D	向等濃度的KCl、KI混合液中滴加AgNO3溶液	先出現(xiàn)黃色沉淀	Ksp(AgCl)> Ksp(AgI)

 

下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />

序號(hào)	實(shí)驗(yàn)內(nèi)容	實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />
A	室溫下，使用pH計(jì)測(cè)定濃度均為0.1mol/L NaClO溶液CH3COONa	比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱
B	向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制銀氨溶液，水浴加熱	檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性
C	向新生成的AgCl懸濁液中滴入KI溶液	研究沉淀的轉(zhuǎn)化
D	室溫下，向兩支裝有同體積同濃度過(guò)氧化氫溶液的試管中，分別加入3滴同濃度的氯化銅、氯化鐵溶液	研究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響

 

乙酰水楊酸俗稱阿司匹林（），是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解，分解溫度為128℃～135℃。實(shí)驗(yàn)室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐[(CH₃CO)₂O]為主要原料合成阿司匹林，其制備原理為：

制備基本操作流程如下：
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表：

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	熔點(diǎn)或沸點(diǎn)（℃）	水
水楊酸	138	158（熔點(diǎn)）	微溶
醋酸酐	102	139.4（沸點(diǎn)）	反應(yīng)
乙酰水楊酸	180	135（熔點(diǎn)）	微溶

 
回答下列問(wèn)題：
（1）合成阿司匹林時(shí)，最合適的加熱方法是                            。
（2）合成阿司匹林時(shí)，必須使用干燥的儀器，其原因是                        。
（3）減壓過(guò)濾所得粗產(chǎn)品要用少量冰水洗滌，其目的是                         。
（4）用重結(jié)晶方法提純粗產(chǎn)品流程如下，加熱回流程裝置如圖。


①沸石的作用是              ；
②冷凝水的流進(jìn)方向是               （填“a”或“b”）；
③使用溫度計(jì)的目的是            。
（5）在實(shí)驗(yàn)中原料用量：2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐（），最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g，則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為           （百分?jǐn)?shù)精確到0.1）。

下列依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是

A．用激光筆照射淀粉溶液和葡萄糖溶液，能產(chǎn)生光亮的“通路”的是淀粉溶液

B．將某氣體通入淀粉碘化鉀溶液中，溶液變藍(lán)色，該氣體一定是Cl2

C．向某溶液中加入AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，該溶液中一定含Cl—

D．向某稀溶液中加入少量NaOH溶液，未產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，該溶液中一定不含NH4+

NaClO₂的漂白能力是漂白粉的4~5倍， NaClO₂廣泛用于造紙工業(yè)、污水處理等。工業(yè)上生產(chǎn)NaClO₂的工藝流程如下：

（1）ClO₂發(fā)生器中的反應(yīng)為：2NaClO₃+SO₂+H₂SO₄=2ClO₂+2NaHSO₄。實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中，可用硫磺、濃硫酸代替原料中的SO₂，其原因?yàn)?u>     （用化學(xué)方程式表示）。
（2）反應(yīng)結(jié)束后，向ClO₂發(fā)生器中通入一定量空氣的目的：     。
（3）吸收器中生成NaClO₂的離子反應(yīng)方程式為     ，其中反應(yīng)溫度不能高于5℃的可能原因：     。
（4）某化學(xué)興趣小組用如下圖所示裝置制備SO₂并探究SO₂與Na₂O₂的反應(yīng)：

①為除去過(guò)量的SO₂，C中盛放的試劑為     。
②D中收集到的氣體可使帶余燼的木條復(fù)燃，B中發(fā)生的反應(yīng)可能為     、Na₂O₂+SO₂= Na₂SO₄。

肉桂酸用途廣泛，常被用作食品保鮮劑、食品添加劑、有機(jī)合成中間體等。其一種合成原理如下：

【實(shí)驗(yàn)步驟】
①向A中依次加入沸石、一定比例的苯甲醛、乙酸酐及少許碳酸鉀。
②控制溫度150⁰C~170⁰C，使其充分反應(yīng)。
③向冷卻后的三口瓶?jī)?nèi)加入飽和碳酸鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至9~10。
④如裝置B所示，用水蒸氣蒸餾，除去未反應(yīng)的苯甲醛。
⑤加入活性炭，充分振蕩并煮沸脫色。

⑥……
（1）裝置A中冷凝管由     端（填“a”或“b”）通入冷凝水。
（2）步驟③中加入飽和碳酸鈉溶液將肉桂酸、醋酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉和醋酸鈉的原因：             。
（3）裝置B在進(jìn)行水蒸氣蒸餾之前，需進(jìn)行的操作為     ，玻璃管的作用為     。
（4）當(dāng)觀察到冷凝管中               ，說(shuō)明水蒸氣蒸餾結(jié)束。
（5）步驟⑥通過(guò)以下操作分離、提純得較純凈的肉桂酸（難溶于水），其正確的操作順序是     （填字母）。
a．重結(jié)晶                    b．冷卻、抽濾，水洗晶體
c．加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH=3       d．靜置，趁熱過(guò)濾得肉桂酸鈉溶液

芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來(lái)制備。芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定，難于氧化，而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短，在強(qiáng)烈氧化時(shí)，最終都氧化成羧基。某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：

反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù)：

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	性狀	熔點(diǎn)	沸點(diǎn)	密度	溶解度
						水	乙醇	乙醚
甲苯	92	無(wú)色液體易燃易揮發(fā)	-95	110.6	0.8669	不溶	∞	∞
苯甲酸	122	白色片狀或針狀晶體	122.4	248	1.2659	微溶	易溶	易溶

主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下：

圖1回流攪拌裝置                          圖2抽濾裝置  
實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和KMnO₄溶液置于圖1裝置中，在100℃時(shí)，反應(yīng)一段時(shí)間，再停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。

（1）儀器K的名稱為     。無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     。操作Ⅱ?yàn)?u>     。
如果濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是     。
（3）下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是     。
A．抽濾可以加快過(guò)濾速度，得到較干燥的沉淀
B．安裝電動(dòng)攪拌器時(shí)，攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C．抽濾結(jié)束后，為防止倒吸，應(yīng)先關(guān)閉水龍頭，再斷開(kāi)真空系統(tǒng)與過(guò)濾系統(tǒng)的連接
D．冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
（4）除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入     ，分液，水層再加入     ，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸。
（5）純度測(cè)定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100ml溶液，取其中25.00ml溶液，進(jìn)行滴定，消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10^-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為     。

關(guān)于下列各裝置圖的敘述中，錯(cuò)誤的是(   )

A．裝置①用來(lái)電解飽和食鹽水，c電極產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)

B．裝置②可用于收集H2、NH3、Cl2、HCl、NO2

C．裝置③中X為苯，可用于吸收氨氣或氯氣

D．裝置④可用于干燥、收集氨氣，并吸收多余的氨氣