以2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的名字命名的赫克反應(yīng)、根岸反應(yīng)和鈴木反應(yīng)已成為化學(xué)家們制造復(fù)雜化學(xué)分子的“精致工具”，在科研、醫(yī)藥和電子等領(lǐng)域已經(jīng)廣泛應(yīng)用。下例生成物就是由鈴木反應(yīng)合成出來(lái)的一種聯(lián)苯的衍生物：（  ）

下列敘述正確的是                                    （   ）

A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，且原子利用率達(dá)100%

B．該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴

C．該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有5種

D．該聯(lián)苯的衍生物不可使溴水褪色

聚－3－羥基丁酸酯（PHB），被用于制造可降解塑料等。PHB是由許多3－羥基丁酸分子聚合而成。合成聚－3－羥基丁酸酯的途徑很多，其中有一種途徑的副產(chǎn)品少、污染小、原子利用率高，其合成路線(xiàn)如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出D中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)                  。
（2）上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中屬于加成反應(yīng)的是      （填序號(hào)）。
（3）反應(yīng)②符合綠色化學(xué)思想（碳原子的有效利用率為100%），則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           。
（4）寫(xiě)出與C互為同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中僅有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                            。
（5）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式                       。

（15分）
已知：

A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C，進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸(見(jiàn)下圖)

A的相對(duì)分子質(zhì)量是104，1molA與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)生成2mol氣體。
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。
（2）在中學(xué)學(xué)過(guò)知識(shí)里 B不可能發(fā)生的反應(yīng)是________ (填序號(hào))
a、取代反應(yīng)  b、加成反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、還原反應(yīng)e、水解反應(yīng)  f、顯色反應(yīng)
（3）等物質(zhì)的量C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO₃反應(yīng)時(shí)消耗Na、Br₂、NaOH、NaHCO₃的物質(zhì)的量之比是________________
（4）寫(xiě)出C與足量的Na₂CO₃的化學(xué)方程式為：__________________________________
（5）寫(xiě)出符合下列條件的阿魏酸所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                    __
①在苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；
③1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO₃反應(yīng)生成2mol CO₂氣體；
④該同分異構(gòu)體進(jìn)行核磁共振氫譜分析發(fā)現(xiàn)只有4種峰。
（6）寫(xiě)出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：
_______________________________________________________。

某有機(jī)化合物A能發(fā)生如下圖所示轉(zhuǎn)化：

請(qǐng)回答：
（1）對(duì)上述反應(yīng)或物質(zhì)的下列說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）：
①物質(zhì)A、B、C、D、F都是芳香化合物；
   ②物質(zhì)D是一種環(huán)狀醇，與乙醇是同系物；
③物質(zhì)F能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色；
④六種物質(zhì)都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；
⑤上圖轉(zhuǎn)化涉及氧化、加成、消去、取代四種反應(yīng)類(lèi)型；
⑥A、B、F都在催化劑和加熱條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。
（2）物質(zhì)A存在的官能團(tuán)名稱(chēng)為                ，其化學(xué)式為           。
（3）F與溴水反應(yīng)的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                          ；
A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為                               。
（4）物質(zhì)C與D反應(yīng)生成E化學(xué)方程式為                。

植物精油具有抗菌消炎、解熱鎮(zhèn)痛等藥物功用。從樟科植物枝葉中提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：

（1）甲、乙中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為          、            。
（2）經(jīng)下列過(guò)程甲可轉(zhuǎn)化為乙：

①，②的反應(yīng)類(lèi)型分別為         、                。
（3）通過(guò)下列合成路線(xiàn)由乙可得到丙（部分反應(yīng)產(chǎn)物略去）

已知：

①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                  。
②由乙制取D的化學(xué)方程式為              。
③寫(xiě)出同時(shí)符合下列要求的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
a．化合物是二取代苯
b．分子中有5種不同環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為l：2：2：1：2
c．能使溴的CCl₄溶液退色，且在酸性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)
④丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。

（8分）2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)由法國(guó)科學(xué)家YvesChauvin、美國(guó)科學(xué)家RobertH.Grubbs、RichardR.Schrock共同獲得。以表彰他們?cè)谙�烴復(fù)分解反應(yīng)方面研究與應(yīng)用所作出的貢獻(xiàn)。已知烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理為雙鍵斷裂，換位連接�？杀硎緸椋�

又已知：R-CH₂-CH=CH₂+C1₂  R-CHCl-CH=CH₂+HCl。
有機(jī)物R是烴的含氧衍生物(分子式為：C₉H₁₄O₆)，常用作纖維的增塑劑以及化妝品等，F(xiàn)也可由油脂水解得到，有機(jī)物R的合成路線(xiàn)如下：
試回答下列問(wèn)題
（1）寫(xiě)出反應(yīng)①②的類(lèi)型：①________________、②____________________；
反應(yīng)③的反應(yīng)條件______________________________________________
（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A：_____________________；E：____________________
（3）寫(xiě)出反應(yīng)④⑤的化學(xué)方程式：
④_______________________________________________________
⑤_______________________________________________________

（10分）有機(jī)物A是合成高分子化合物HPMA的中間體，HPMA可用于鍋爐阻垢劑。
（1）有機(jī)物A能夠發(fā)生的反應(yīng)有：          （填寫(xiě)字母）
a．取代反應(yīng)              b．加成反應(yīng)            c．消去反應(yīng)         d．酯化反應(yīng)
（2）有機(jī)物A在Cu做催化劑和加熱條件下，與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物B。B中的含氧官能團(tuán)是：                    。
（3）有機(jī)物B經(jīng)氧化后生成有機(jī)物C，C可有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                               ；
（4）D在高溫、高壓和催化劑作用下反應(yīng)生成HPMA，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：
                                                     ；
（5）F是E的一種同分異構(gòu)體。0.1mol F與足量金屬Na反應(yīng)放出3.36L H₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）；0.1mol E與足量NaHCO₃反應(yīng)放出2.24L CO₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）；F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是：_                、                 。

阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。由A(分子式C₃H₆C1₂)合成阿魏酸的流程如下圖所示：   

(1)上述反應(yīng)a中，生成物Z的化學(xué)式為                  。   
(2)阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)①：                                                       ，
C與足量新制Cu(OH)₂共熱：                                      。
(4)有同學(xué)提出：可用酸性KMnO₄溶液檢測(cè)反應(yīng)④中是否有F生成，該說(shuō)法是否正確?         ，
說(shuō)明理由：                                                               。
(5)E有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)符合下列要求的所有E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上的一氯代物只有一種。
                                         

(13分)
一定條件下，利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH₃)₂SO₄反應(yīng)生成A。
二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。試回答：

（1）“亮菌甲素”的分子式為_(kāi)____，1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗____mol Br₂；有機(jī)物A不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有_______(填序號(hào))。
①加成反應(yīng)      ②酯化反應(yīng)      ③水解反應(yīng)      ④消去反應(yīng)
（2）已知：

有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

①C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。
②1mol G跟1mol H₂在一定條件下反應(yīng)，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
③符合下列條件E的同分異構(gòu)體有_____種，寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
a．遇FeCl₃溶液呈紫色；          b．不能發(fā)生水解反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
c．苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無(wú)甲基。

（16分）以下由A→G的合成路線(xiàn)叫做“Krohnke反應(yīng)”：

A物質(zhì)中與苯環(huán)相連的“—CH₂X”叫做“芐基”。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）吡啶的分子式為：         ，用足量的H₂還原吡啶，所得的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
                  。
（2）A與NaOH水溶液共熱，反應(yīng)方程式為：                            。
（3）反應(yīng)②過(guò)程：

產(chǎn)物中D物質(zhì)的化學(xué)式為                ；
（4）有關(guān)上述過(guò)程中的A~G物質(zhì)，說(shuō)法正確的是        （雙選，填序號(hào)）

A．可以用酸性KMnO4溶液區(qū)分A和G

B．G物質(zhì)可以命名為3-甲基苯甲醛

C．A→G的合成路線(xiàn)叫做“Krohnke反應(yīng)在對(duì)芐基氧化時(shí)保護(hù)苯環(huán)側(cè)鏈烴基

D．A和G物質(zhì)核磁共振氫譜都會(huì)產(chǎn)生4種峰