(8分)(2010·山東卷)利用從冬青中提取的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下：

提示：
根據(jù)上述信息回答：
(1)D不與NaHCO₃溶液反應，D中官能團的名稱是________，B→C的反應類型是________。
(2)寫出A生成B和E的化學反應方程式________。
(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成，鑒別I和J的試劑為________。
(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

(8分)(2010·北京卷)鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下：

已知：
RCHO①HCN/OH－②H2O/H＋△
RCOOHRCOOR′　(R、R′代表烴基)
(1)A的含氧官能團的名稱是________。
(2)A在催化劑作用下可與H₂反應生成B。該反應的反應類型是________。
(3)酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是________。
(4)A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是
________________________________________________________________________。
(5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有________種，寫出基中一種含亞甲基(－CH₂－)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。
(6)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是________。
(7)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是________。

(15分)502膠，又名瞬干膠，有效成分是a—銀基丙烯酸乙酯。因其固化速度快，使用方便，粘合力強，廣泛應用于電器、醫(yī)療等行業(yè)。可由如下路線合成：

已知
②D是室內(nèi)裝潢時最常見的污染氣體。
回答下列問題：
(1) B的結(jié)構(gòu)簡式        是______，其名稱(系統(tǒng)命名）是______。
(2) E的單體中含有的官能團是_______(寫名稱）。
(3) A與足量的NaOH水溶液共熱時反應的化學方程式是__________________
(4) 寫出C與D在堿性條件下反應生成聚合物E的化學方程式__________________
(5) X是C的同系物，且少一個碳原子，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有____________

（10分）化合物B是以β-紫羅蘭酮為起始原料制備維生素A的中間體。

由β-紫羅蘭酮生成B的過程如下所示：

8-1 維生素A分子的不飽和度為          。
8-2 芳香化合物C是β-紫羅蘭酮的同分異構(gòu)體，C經(jīng)催化氫解生成芳香化合物D，D的¹H NMR圖譜中只有一個單峰。畫出C的結(jié)構(gòu)簡式。
8-3 畫出中間體B的結(jié)構(gòu)簡式。
8-4 以上由β-紫羅蘭酮合成中間體B的過程中，⑵、⑶、⑷、⑹步反應分別屬于什么反應類型（反應類型表述須具體，例如取代反應必須指明是親電取代、親核取代還是自由基取代）。

（10分）化合物A、B和C的分子式均為C₇H₈O₂。它們分別在催化劑作用和一定反應條件下加足量的氫，均生成化合物D（C₇H₁₂O₂）。D在NaOH溶液中加熱反應后在酸化生成E（C₆H₁₀O₂）和F（CH₄O）。
A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

生成物N分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫，它們的數(shù)目比為1∶1∶3。
9-1 畫出化合物A、B、C、D、E、M和N的結(jié)構(gòu)簡式。
9-2 A、B和C互為哪種異構(gòu)體？（在正確選項的標號前打鉤）
①碳架異構(gòu)體   ②位置異構(gòu)體   ③官能團異構(gòu)體   ④順反異構(gòu)體
9-3 A能自發(fā)轉(zhuǎn)化為B和C，為什么？
9-4 B和C在室溫下反應可得到一組旋光異構(gòu)體L，每個旋光異構(gòu)體中有  個不對稱碳原子。

（8分）威斯邁爾反應是在富電子芳環(huán)上引入甲酰基的有效方法。其過程首先是N,N-二甲基甲酰胺與POCl₃反應生成威斯邁爾試劑：

接著威斯邁爾試劑與富電子芳環(huán)反應，經(jīng)水解后在芳環(huán)上引入甲酰基。例如：

10-1用共振式表示威斯邁爾試劑正離子。
10-2由甲氧基苯轉(zhuǎn)化為對甲氧基苯甲醛的過程中，需經(jīng)歷以下步驟：⑴芳香親電取代 ⑵分子內(nèi)親核取代 ⑶親核加成 ⑷質(zhì)子轉(zhuǎn)移 ⑸消除。畫出所有中間體的結(jié)構(gòu)簡式。

10-3完成下列反應：

已知：兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應CH₃CH(OH)₂ CH₃CHO+H₂O現(xiàn)有分子式為C₉H₈O₂Br₂的物質(zhì)M，已知有機物C的相對分子質(zhì)量為60，E的化學式為C₇H₅O₂Na在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應：

請回答下列問題：
（1）B中官能名稱是            ，A的核磁共振氫譜圖有       個吸收峰。
（2）M的結(jié)構(gòu)簡式為    _________   ；C的結(jié)構(gòu)簡式為      __________ 。
（3）G→H的反應類型是   ______  ；H→I的反應類型是   ______       ；
（4）寫出下列反應的化學方程式：
①E→ F的化學方程式：                    _______               ；
②H→I的化學方程式：                     ___                      。
（5）請寫出同時符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式             。（任寫一種）a.分子中含有苯環(huán)　b.能發(fā)生水解反應
c.能發(fā)生銀鏡反應  d.與FeCl₃溶液反應顯紫色

（10分）有機物A（分子式C₆H₁₀O₃）是合成某種隱形眼鏡材料的單體，A可發(fā)生如下變化：

已知：Ⅰ．物質(zhì)B是最簡單的二元醇，可用作汽車發(fā)動機抗凍劑；物質(zhì)D不能發(fā)生銀鏡反應，但能與NaHCO₃溶液反應放出氣體。
Ⅱ．
回答下列問題：
（1）隱形眼鏡材料的結(jié)構(gòu)簡式為                      ；
（2）寫出物質(zhì)B在銅催化下與O₂反應的化學方程式                     ；
（3）與C互為同分異構(gòu)體，分子為鏈狀的酯類物質(zhì)共有            種；
（4）請設計合理方案，用物質(zhì)D制取乙二酸（其他無機原料自選，用反應流程圖表示，并注明必要的反應條件）。
例如：

（13分）、近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路線。

請回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)中含有三鍵，寫出A的結(jié)構(gòu)式               ，
寫出B和PVC的結(jié)構(gòu)簡式                       
（2）寫出反應類型 反應①            反應②                 。
（3）反應③中C、D兩種單體按…CDCDCD…方式加聚，D的結(jié)構(gòu)為CH₂=CHOOCCH₃，寫出C的結(jié)構(gòu)簡式                       。
（4）寫出D與氫氧化鈉溶液共熱時發(fā)生的化學反應方程式          。

（4分）化學家研究發(fā)現(xiàn)，在催化劑作用下，環(huán)氧丙烷（）可與某常見物質(zhì)以1:1的物質(zhì)的量之比反應，生成一種可降解的高聚物（）。這個反應可充分利用參與反應的原料，實現(xiàn)零排放，符合綠色化學的要求，生成的高聚物可制造塑料制品。請回答下列問題：
（1）與環(huán)氧丙烷反應的該常見物質(zhì)是                。
（2）可降解高聚物的使用主要有助于緩解環(huán)境的            。（選填下列選項的編號字母）

A．白色污染

B．食品污染

C．水污染

D．氣體污染