（10分）烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如

化合物A～E的轉化關系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2．

圖1

圖2
寫出A、B、C、D的結構簡式：
（1）A：____________________________________________．
（2）B：____________________________________________．
（3）C：____________________________________________．
（4）D：____________________________________________．

（10分）已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時，氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如：

請只用2-甲基丙烷為有機原料，配用其它必要的無機物，按圖示四步反應流程合成產品2，4，4-三甲基-2-戊醇[CH₃C（CH₃）（OH）CH₂C（CH₃）₃]
請回答下列問題。

(1)對應填寫各步反應的類型②     ，④       。
(2)寫出第④步反應得到產品的所有反應式                           。
(3)為什么本合成的轉化率高？                                     。

( 16 分)丙烯是重要的化工原料，以丙烯為原料合成有機玻璃和油墨材料DAP-A樹脂的流程如下：

試回答下列問題：

（1）寫出下列物質可能的結構簡式：
B________________           ___，F____________       ____________。
（2）寫出反應類型：反應②_______________；反應③____________________________。
（3）1 mol DAP-A樹脂在一定條件下與H₂發(fā)生加成反應，最多消耗H₂_______________mol。
（4）寫出反應①的化學方程式：
_______________                                              _________。
（5）寫出G在一定條件下與乙二醇發(fā)生反應生成一種高分子化合物的化學方程式為
__                                                                    ____。
（6）E的同分異構體中，屬于酯類且沒有順反異構的鏈狀有機物有（寫結構簡式）：
                                                            

由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過程如下：（水及其他無機產物均已省略）

試通過分析回答下列問題：
（1）      寫出C的結構簡式__________________
（2）      物質X與A互為同分異構體，則X的結構簡式為_________________________
（3）      指出上圖變化過程中①的有機反應類型_______________________
（4）      D物質中官能團的名稱____________________________
（5）      寫出B和D生成E的化學反應方程式_________________________(注明反應條件)

（15分）已知一個碳原子連兩個—OH的結構不穩(wěn)定，會很快脫去一分子水，其變化如下：

下圖中B和等都是A和Cl₂發(fā)生反應生成的產物，E是一種高分子化合物，透光性能好，常用作一些燈飾外殼。過程中一些小分子都已經略去。

回答下列問題：
（1）A的化學名稱為____
（2）第④步的化學方程式為__________，該反應類型為_____；
（3）第⑦步的化學方程式為__________，該反應類型為_____；
（4）E的結構簡式為______；
（5）符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫的C的同分異構體的結構簡式分別是                、             、                。

（本題共14分）5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：
（1）已知A分子結構中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一個峰，則A的結構簡式為                。
（2）5—氨基酮戊酸鹽中含氧官能團的名稱是        ，C→D的反應類型為         。
（3）G是B的一種同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應，能發(fā)生銀鏡反應，1molG與足量金屬Na反應能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結構簡式                   。
（4）寫出D→E的反應方程式                                      。
（5）已知，請結合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、為原料合成單體的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
合成路線流程圖示例如下：
                                                                。

（15分）室安卡因(G)是一種抗心率失常藥物，可由下列路線合成；

(1)已知A是的單體，則A中含有的官能團是_______(寫名稱)。B的結構簡式是_______。
(2)C的名稱(系統命名)是_______，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是__________。
(3)X是E的同分異構體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X可能的結構簡式有、________、________、________。（寫出三種即可）
(4)F→G的反應類型是________。
(5)下列關于室安卡因(G)的說法正確的是________。
a.能發(fā)生加成反應              b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.能與鹽酸反應生成鹽          d..屬于氨基酸

(1１分) H是一種香料，可用下圖的設計方案合成．

已知：①在一定條件下，有機物有下列轉化關系：

②烴A和等物質的量的HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。
(1)D的結構簡式為________________，其核磁共振氫譜有_____組峰。
(2)烴A→B的化學反應方程式是_______________________________。
(3)F→G的化學反應類型為__________。
(4)E＋G→H的化學反應方程式_____________________________________。
(5)H有多種同分異構體，其中含有一個羧基，且其一氯代物有兩種的是____________。(用結構簡式表示)

（13分）、敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：
回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉變?yōu)樽厣�，其原因�?u>　　　　　　。
（2）C分子中有2個含氧官能團，分別為　　　　　　和　　　　　　 (填官能團名稱）。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：　　。
①能與金屬鈉反應放出H₂；
②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；
③可發(fā)生水解反應，其中一種水解產物能發(fā)生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有5種不同化學環(huán)境的氧。
（4）若C不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物E（分子式為C₂₃H₁₈O₃），E是一種酯。E的結構簡式為　　　　　　。
（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖例如下：

（15分）化合物F是有效的驅蟲劑。其合成路線如下：

（1）化合物A的官能團為      和        。（填官能團的名稱）
（2）反應③的反應類型是                。
（3）在B—C的轉化中，加入化合物X的結構簡式為                   。
（4）寫出同時滿足下列條件的E（C₁₀H₁₆O₂）的一種同分異構體的結構簡式：      。
Ⅰ．分子中含有六元碳環(huán)；Ⅱ．分子中含有兩個醛基。
（5）已知：
化合物是合成抗癌藥物白黎蘆醇的中間體，請寫出以
和為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：