【有機物化學基礎】
圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物根據(jù)圖回答問題

（1）A、B的相對分子質量之差是         ，B可能的結構簡式      ；
（2）上述轉化關系屬于取代反應類型的是（用序號表示）     ；
（3）寫出反應③、⑤的化學方程式：              、              ；
（4）B的同分異構體有多種，其中同時符合下列條件的同分異構體有      種，寫出其中任一種的結構簡式         。
①是苯環(huán)的二元取代物
②與NaHCO₃反應產生無色氣體
③與FeCl₃溶液顯紫色

肉桂酸甲酯是治療白癜風的重要藥物，也是一種用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C₁₀H₁₀O₂，其結構和性質如表所示：

結構	分子中只含有一個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基且無支鏈，核磁共振氫譜圖中有六個吸收峰，峰面積比為1∶2∶2∶1∶1∶3
性質	①能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色②在NaOH溶液中易發(fā)生水解反應生成具有劇毒的醇類物質

試回答下列問題：
(1)肉桂酸甲酯的結構簡式為________。
(2)用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯G的路線如下：

已知：i.  
①B的結構簡式為________，C中含有的官能團名稱為________。
②D→F的反應類型是________；F→G的反應類型是________。
③D轉化為F的化學方程式是______________________；
④E為含有三個六元環(huán)的酯，其結構簡式是_____________________________。
⑤D分子中具有多種官能團，不能發(fā)生的反應類型有(填序號)________。
a．酯化反應　　　　b．取代反應　　　　c．加聚反應
d．水解反應　　　　e．消去反應　　　　f．氧化反應
⑥寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式______________________。
i．分子內含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；
ii.在催化劑作用下，1 mol該物質與足量氫氣充分反應，最多消耗4 mol H₂；
iii.它不能發(fā)生水解反應。

【有機物化學基礎】

有機物G是制備液晶材料的中間體之一，其結構簡式為：

G的一種合成路線如下：其中，A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產物及反應條件已略去。
已知：X的核磁共振氫譜只有1種峰；RCH＝CH₂RCH₂CH₂OH；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：
（1）A的結構簡式是          ；C中官能團的名稱是          。
（2）B的名稱是            。第①～⑦步中屬于取代反應的有      （填步驟編號）
（3）寫出反應⑤的化學方程式                                     。
（4）第⑦步反應的化學方程式是                                   。
（5）G經催化氧化得到Y（C₁₁H₁₂O₄），寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式        。
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種；   b.水解生成二元羧酸和醇。

磺基琥珀酸酯鹽表面活性劑產品合成所用的原料主要為順丁烯二酸酐、脂肪醇的衍生物以及亞硫酸氫鹽等。產品合成可分為酯(酰)化和磺化兩步： (1) 順酐與羥基化合物酯化 ( 縮合 ) ，(2) 這些酯與亞硫酸氫鹽進行加成得到磺化產物。其反應原理如圖①

,
順丁烯二酸酐　　　　　　　　馬來酸雙酯　　　　　磺基琥珀酸雙酯鹽
(1)反應①屬于________(取代、加成)反應。
(2)馬來酸雙酯分子中官能團的名稱為________。
(3)已知反應③為加成反應，H原子加到一個不飽和碳原子上，剩余原子團加到另外一個不飽和碳原子上，磺基琥珀酸雙酯鹽的結構簡式為________。
下面是由A經過下列步驟可以合成順丁烯二酸酐

已知：
ⅱ丁二酸酐中α碳原子有較強的活潑性，能發(fā)生鹵代反應
ⅲ反應⑤、⑥的反應條件都不會破壞D中的官能團(注：此項僅為解題服務，與實際是否相符，不予考慮)
(4)寫出反應⑤的化學方程式 ________________________________________。
(5)反應⑥的反應條件是____________、________。
(6)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式__________________。
a．核磁共振氫譜中只有兩個峰，且峰面積相等；b.分子中無環(huán)狀結構

【有機物化學基礎】
A-G均為有機化合物，其中A為二鹵代烴，相對分子質量為216，碳的質量分數(shù)為22.2%。相關轉化關系如下：

已知：
請回答：
（1）C的核磁共振氫譜有_______個吸收峰。
（2）①、④的反應類型分別為________、______。
（3）下列關于F的說法正確的是_______ (填選項字母）。
a．1 mol F與足量金屬鈉反應最多生成2 mol H₂
b．1 mol F完全燃燒消耗8.5 mol O₂
c．能與新制Cu(OH)₂反應生成磚紅色沉淀
d．能與NaHCO₃反應生成CO₂
（4）寫出下列反應的化學方程式
反應③___________________________________；
反應⑤___________________________________；
（5）符合下列條件的同分異構體有_____種，任寫其中一種的結構簡式_____。
i．與E互為同系物    ii．相對分子質量比E大28

【有機物化學基礎】
某有機物X的相對分子質量小于100,取1 mol有機物X在O₂中完全燃燒生成等物質的量的CO₂和H₂O，同時消耗標準狀況下的O₂ 112 L。
（1）該有機物X的分子式為________（填序號）。
A C₄H₈         B  C₂H₄O       C C₄H₈O₂           D C₁₀H₂₀O₂₀
（2）甲物質是X的同分異構體，分子中含有羰基和羥基，甲物質能發(fā)生如圖所示的轉化：


①B的名稱是________。與A官能團相同的同分異構體共有______種（包括A但不含立體異構，已知同一個碳上有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定）
②A→D的反應類型為________，E→F的反應條件是________。
③寫出F→G的化學方程式__________________________________。
（3）物質乙也是X的同分異構體，1 mol乙與足量的Na反應可生成1 mol H₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰，面積之比為2∶1∶1。物質乙的結構簡式為_____。

（16分）
高分子化合物PPTA樹脂、PF樹脂、脲醛樹脂合成路線如下。

已知：I. R—NH₂ +  R—NHCOCH₃ + CH₃COOH    （R為烴基）
（乙酸酐）
II.  （尿素）氮原子上的氫原子可以像苯酚上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生加成反應，并縮聚成高分子。
（1） 由苯合成A 的化學方程式是      。
（2）→B的反應類型是      。
（3）條件a選擇的化學試劑是      。 
（4）E中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，PPTA樹脂的結構簡式是      。
（5）高分子化合物PF樹脂的單體是苯酚和      。
（6）W中只有一種含氧官能團。下列說法正確的是      。
a. Y分子中只有一種官能團                    
b. M與HCHO互為同系物
c. W的沸點高于C₂H₆    
（7）Y→W時，條件ⅰ、ⅱ轉化的官能團分別是      、      。
（8）合成脲醛樹脂的化學方程式是      。 

（15分）有機物A是由C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，其相對分子質量為98，其核磁共振氫譜只有1個峰；F的核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為2:2:3。G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。已知：

①                                           ② RCOOH RCH₂OH（其中R是烴基）
有關物質的轉化關系如下圖所示，請回答以下問題：

（1）A中不含氧的官能團名稱是             ；⑤的反應類型是            ；G的結構簡式為                       ；G與Br₂的CCl₄溶液反應，產物有            種（不考慮立體異構）；
（2）反應②的化學方程式為                                                            ；
（3）E可在一定條件下通過                （填反應類型）生成高分子化合物；E也可自身兩分子發(fā)生反應生成一種六元環(huán)狀化合物，寫出這種環(huán)狀化合物的結構簡式                    ；
（4）反應⑥的化學方程式為                                                           ；
（5）有機物Y與E互為同分異構體，且具有相同的官能團種類和數(shù)目，寫出所有符合條件的Y的結構簡 式                                                        。

甲、乙、丙三位同學，分別在相同條件下用乙酸與乙醇反應來制取乙酸乙酯，但未用飽和Na₂CO₃溶液來吸收。
（1）甲、乙、丙同學將得到的酯提純，在未用指示劑的情況下，他們都先加NaOH中和
過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。但得到的結果卻不同：①甲得到了不溶于水
的中性酯；②乙得到顯酸性的酯；③丙得到大量水溶性物質。試分析產生上述各種現(xiàn)
象的原因。
                                  
（2）丁同學為了進一步找出原因，將所得產物進行了分離探究，他的實驗操作步驟流程
如下圖。請你幫他完成該實驗并填寫下列空白。

分離出的物質名稱：A       ，B       ，
C       ，D       ，E       ；
選擇的試劑：a       ，b       ；
分離物質的方法：①       ，②       ，③       。

請仔細閱讀以下轉化關系：

已知：(ⅰ)烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子。(ⅱ)D₁、D₂互為同分異構體，E₁、E₂互為同分異構體。
請結合以上信息回答下列問題：
（1）A的結構簡式為               。A分子中的碳原子是否都處于同一平面？       (填“是”或“不是”)。
（2）寫出反應②的化學方程式：                                               。
（3）寫出下列反應的反應類型：
反應②                 、反應④                   、反應⑥               。
（4）寫出E₁的結構簡式并用系統(tǒng)命名法給C命名：
E₁               ，C的名稱：                   。
（5）化合物F是A的同系物，相對分子質量為56，寫出F所有可能的結構：                                                                                                                                              。
（6）寫出在加熱和濃硫酸作用下，E₂與足量反應的化學方程式：                      。