烴A經(jīng)催化氫化后轉(zhuǎn)化為最簡式是CH₂的另一種烴B，5.6g烴B能與12.8g溴完全加成，則烴A可能是下列烴中的（     ）

A．CH3CH2CH=CHCH3	B．CH3CºCH
C．CH2=CHCH=CH2	D．CH2=CHC(CH3)=CH2

標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L某烯烴和CO的混合氣體與足量的氧氣混合點(diǎn)燃，使之反應(yīng)，將反應(yīng)完畢后生成的氣體通過濃硫酸，濃硫酸增重7.2g，并測得剩余氣體中CO2為11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），求此烯烴分子式．

(1) 組成符合C_nH_2n-2的某種烴，分子結(jié)構(gòu)中沒有支鏈或側(cè)鏈。它完全燃燒時(shí)所消耗O₂的體
積是同狀況下該烴蒸氣體積的8.5倍，由此分析回答：
①若該烴為鏈狀二烯烴，并且與等物質(zhì)的量的Br₂加成后只能得到單一產(chǎn)物，請寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：                                                           （有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）。
②若該烴只能與等物質(zhì)的量的Br₂發(fā)生加成反應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)簡式為               　（填任一種）。
(2) 有機(jī)物A由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到理論化學(xué)家的注意，由于缺乏有效的合成途徑，一度
延緩對它的研究，直到1993年出現(xiàn)了可以大量制備的方法，才得以被重視。A是非極性分子，
化學(xué)式是C₆H₈，分子的核磁共振氫譜圖顯示只有一個(gè)吸收峰。
①A的結(jié)構(gòu)簡式為                           ；A分子中在同一平面上的碳原子數(shù)為      。
②A的二氯取代產(chǎn)物的異構(gòu)體有　 　　種。

已知2－丁烯有順、反兩種異構(gòu)體，在某條件下兩種氣體處于平衡，
  △H=－4.2 kJ/mol
(g)+H₂(g)→CH₃CH₂CH₂CH₃(g) △H=－118.9kJ/mol；
下列說法正確的是

A．順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定	B．順-2-丁烯的燃燒熱比反-2-丁烯大
C．加壓和降溫有利于平衡向生成順-2-丁烯反應(yīng)方向移動(dòng)
D．反-2-丁烯氫化的熱化學(xué)方程式為(g)+H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g)

△H=－114.7kJ/mol

若已知某金屬卡賓的結(jié)構(gòu)示意為R---M=CH₂(R表示有機(jī)基團(tuán)、M表示金屬原子)，它與CH₂=CHCH₃的反應(yīng)如下：
CH₂=CHCH₃ + R---M=CH₂R---M=CHCH₃ + CH₂=CH₂
CH₂=CHCH₃ + R---M=CHCH₃R---M=CH₂ + CH₃CH=CHCH₃
即 2CH₂=CHCH₃                 CH₂=CH₂ + CH₃CH=CHCH₃
現(xiàn)有金屬卡賓R---M=CHCH₃和烯烴分子CH₂=C(CH₃)₂它們在一起發(fā)生反應(yīng)。請回答如下問題；
1.能否得到CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₃                    (填“能”或“不能”)
2.產(chǎn)物中所有碳原子都在同一平面的的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是                   
3.生成的相對分子質(zhì)量最小的烯烴的電子式為                      
4.若由CH₂=C(CH₃)₂制CH₂=CHCl則應(yīng)選用的金屬卡賓為                      

欲除去甲烷中混有的少量乙烯，應(yīng)讓混合氣體依次通過（ ）

A．酸性高錳酸鉀溶液，濃硫酸

B．濃硫酸,酸性高錳酸鉀溶液

C．溴水，濃硫酸

D．酸性高錳酸鉀溶液，溴水

已知乙烯分子所有的原子在同一個(gè)平面上，則下列描述分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（   ）

A．5個(gè)碳原子有可能都在同一條直線上

B．5個(gè)碳原子有可能都在同一平面上

C．5個(gè)碳原子不可能都在同一平面上

D．不能判斷是否可能都在同一直線或同一平面上

除去乙烷中少量乙烯的最好方法是(    )

A．催化加氫	B．通入足量溴水中
C．點(diǎn)燃	D．通入足量KMnO4酸性溶液中