14.將一質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω的KOH溶液蒸發(fā)掉m g水后,質(zhì)量分?jǐn)?shù)恰好變?yōu)?ω,體積為V(溶液中無晶體析出),則濃縮后溶液的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.$\frac{mω}{28V}$mol•L-1B.$\frac{mω}{56V}$ mol•L-1C.$\frac{mω}{112V}$mol•L-1D.$\frac{mω}{V}$ mol•L-1

分析 依據(jù)溶液濃縮前后所含溶質(zhì)的質(zhì)量不變,結(jié)合物質(zhì)的量濃度公式計(jì)算解答.

解答 解:A設(shè)蒸發(fā)前溶液的質(zhì)量為x,則
xω=(x-m g)×2ω,x=2m g,濃縮后溶液的物質(zhì)的量濃度:c=$\frac{2mω}{56V}$ mol•L-1=$\frac{mω}{28V}$mol•L-1
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的量濃度的有關(guān)計(jì)算,明確溶液濃縮前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的質(zhì)量不變是解題關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

14.有以下9種晶體:①Ne、贖Cl ③P4、蹾2O2 ⑤SiO2、轓aOH  ⑦Na2O2、郚H4Cl 請用上述物質(zhì)的序號(hào)填空:
(1)不存在化學(xué)鍵的是①.
(2)既存在非極性共價(jià)鍵又存在極性共價(jià)鍵的是④
(3)受熱熔化后,需克服共價(jià)鍵的是⑤
(4)由含有非極性鍵構(gòu)成共價(jià)化合物的是④
(5)既存在離子鍵又存在共價(jià)鍵的是⑥⑦⑧
(6)屬于分子晶體的是①②③④.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.四種短周期元素在周期表中的相對(duì)位置如下表所示,其中Z原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2 倍.元素M與Z同周期,且原子半徑是同周期中最大的.元素R是第四周期的過渡元素;R有甲、乙兩種常見氫氧化物,其中甲在常溫下置于空氣中,會(huì)由白色變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色的乙.
XY
ZW
請按要求回答下列問題:
(1)X的單質(zhì)的電子式:;W最高價(jià)氧化物的水化物的化學(xué)式:HClO4
(2)M、Z、W分別形成的簡單離子的半徑由大到小順序?yàn)镾2->Cl->Na+(填離子符號(hào));寫一個(gè)能說明元素W比元素Z的非金屬性強(qiáng)的化學(xué)方程式:H2S+Cl2=S2↓+2HCl.
(3)甲變?yōu)橐业幕瘜W(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(4)常溫下,當(dāng)用200mL 1mol•L-1的MOH溶液吸收4.48L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)ZY2時(shí),所得溶液的主要溶質(zhì)(填化學(xué)式)為NaHSO3;此時(shí)溶液pH<7,則其中含Z元素的幾種粒子(忽略ZY2)的濃度由大到小的順序?yàn)閏(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3).
(5)工業(yè)上用電化學(xué)法治理酸性廢液中的XY3-的原理如圖示,其陰極的反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.為倡導(dǎo)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料乙醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H<0.
(1)在一定條件下,在20L密閉容器中按物質(zhì)的量比為1:3充入CO2和H2,溫度在450K,n(H2)隨時(shí)間變化如下表所示:
t/min0135
N(H2)/mol8655
在450℃、0~1min,υ(CH3CH2OH)=0.0167mol/(L•min);此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為6.22(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
(2)在5MPa下測得平衡體系中各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化曲線如圖所示:曲線乙表示的是CO2(填物質(zhì)的化學(xué)式)的體積分?jǐn)?shù),圖象中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)b=18.8%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
(3)下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是BD
A.升高溫度              B.將CH3CH2OH(g)及時(shí)液化抽出
C.選擇高效催化劑         D.再充入l molCO2和3molH2
(4)25℃,1.01×105Pa時(shí),9.2g液態(tài)乙醇完全燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí),放出273.4kJ的熱量,寫出表示乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式:CH3CH2OH(l)+3O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-1367kJ•mol-1
(5)以石墨為電極,氫氧化鈉、乙醇、水、氧氣為原料,可以制成乙醇的燃料電池,寫出發(fā)生還原反應(yīng)的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-═4OH?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.工業(yè)上根據(jù)污水中所含物質(zhì)或離子的不同,有多種處理方法:
污水中所含離子H+、OH-CN-Cu2+、Hg2+
處理方法中和法氧化還原法沉淀法
請回答下列問題:
(1)在中和法中,若用CO2來除去污水中的某種離子,其離子方程式為OH-+CO2=HCO3-;
(2)在氧化還原法中,常用Cl2氧化污水中有毒的CN-,使其轉(zhuǎn)化為CO2和N2,若參加反應(yīng)的Cl2與CN-的物質(zhì)的量之比為5:2,則該反應(yīng)的離子方程式為5Cl2+2CN-+4H2O═10Cl-+2CO2+N2+8H+;
(3)已知有關(guān)物質(zhì)的Ksp如下表:
物質(zhì)Cu(OH)2CuSFeSPbSHgSCdS
Ksp 2.2×10-208.5×10 -456.3×10 -18 3.4×10-28 4×10-53 8×10-29
如圖為化學(xué)沉淀法處理污水的工藝流程示意圖.

①在沉淀法中,NaOH與Na2S相比,除去污水中的Cu2+效果較好的是Na2S;
②若某污水中能與上述沉淀劑反應(yīng)的陽離子只有Hg2+,且含量為400mg/L,則處理10L這樣的污水至少需要加入該沉淀劑1.6g(精確到0.1).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中不正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,VL水含有的氧原子個(gè)數(shù)約為V/22.4   NA
B.常溫常壓下,1 mol 碳烯( CH2)所含的電子總數(shù)為8NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含NA個(gè)氬原子的氬氣體積約為22.4L
D.1mol OH-參與電解,提供的電子數(shù)目為NA個(gè)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

6.某火力發(fā)電廠使用的燃料煤中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.32%.該電廠每天要燃燒這種煤200t,請通過計(jì)算回答:
(1)如果煤中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,該電廠每天燃燒產(chǎn)生SO2多少升(標(biāo)準(zhǔn)狀況)?
(2)將SO2用“鈣基固硫法”處理可以“變廢為寶”:SO2$\stackrel{CaO}{→}$CaSO3$\stackrel{O_{2}}{→}$CaSO4
假設(shè)轉(zhuǎn)化過程的損失可以忽略不計(jì),計(jì)算該電廠每天用“鈣基固硫法”處理產(chǎn)生的SO2,可獲得純度為85%的CaSO4多少噸?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.利用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮和硫的化合物有重要意義.
(1)工業(yè)上采用高溫分解H2S制取氫氣,其反應(yīng)為2H2S(g)?2H2(g)+S2(g),若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生該反應(yīng),下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是CE.
A.2v(S2)=v(H2S)                  
B.容器內(nèi)H2S濃度與H2濃度相等
C.平衡常數(shù)K不再隨時(shí)間而變化         
D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
(2)在廢水處理領(lǐng)域中,H2S或Na2S能使某些金屬離子生成極難溶的硫化物而除去.25℃,若某溶液含0.02mol•L-1Mn2+、0.1mol•L-1H2S,向該溶液中通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā)).當(dāng)溶液的pH=5時(shí),Mn2+開始沉淀為MnS,則MnS的溶度積=2.8×10-13.(已知:H2S兩級(jí)電離常數(shù)分別為K1=1.3×10-7,K2=7.0×10-15
(3)研究氮氧化物的反應(yīng)機(jī)理,對(duì)于消除對(duì)環(huán)境的污染有重要意義.升高溫度絕大多數(shù)的化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的速率卻隨著溫度的升高而減。郴瘜W(xué)小組為研究該特殊現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)原因,查閱資料知2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
I.2NO(g)?N2O2(g)(快);△H1<0   v1正=k1正c2(NO); v1逆=k1逆c(N2O2
II.N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢);△H2<0   v2正=k2正c(N2O2)c(O2);v2逆=k2逆c2(NO2
請回答下列問題:
①反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=△H1+△H2(用含△H1和△H2的式子表示).一定溫度下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{K}_{1正}{K}_{2正}}{{K}_{1逆}{K}_{2逆}}$.
②決定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反應(yīng) II,反應(yīng) I的活化能E1與反應(yīng) II的活化能E2的大小關(guān)系為E1<E2(填“>”、“<”或“=”).根據(jù)速率方程分析,升高溫度該反應(yīng)速率減小的原因是C.
A.k2正增大,c(N2O2)增大         B.k2正減小,c(N2O2)減小
C.k2正增大,c(N2O2)減小         D.k2正減小,c(N2O2)增大
由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到v2正~c(O2)的關(guān)系可用圖表示.當(dāng)x點(diǎn)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則變?yōu)橄鄳?yīng)的點(diǎn)為a(填字母).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.四丁基氫氧化銨[(C4H94NOH]常作電子工業(yè)清洗劑.以四丁基溴化銨[(C4H94NBr]為原料,采用電滲析法合成(C4H94NOH,原理如圖(c、d、e為離子交換膜).下列說法不正確的是( 。
A.M為負(fù)極
B.b極電極反應(yīng)式:2H2O-4e-=O2↑+4H+
C.c、e分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜
D.制備 1mol(C4H94NOH,理論上 a極產(chǎn)生11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)

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同步練習(xí)冊答案