【題目】已知OS、Se、Te、PoLv是同主族元素,其原子序數(shù)依次增大;卮鹣铝袉栴}:

(1)Lv在周期表中的位置是_________

(2)下列有關(guān)性質(zhì)的比較,能用元素周期律解釋的是_________

a.離子半徑:Te2-Se2- b.熱穩(wěn)定性:H2OH2S

c.熔、沸點:H2OH2S d.酸性:H2SO4H2SeO4

(3)從原子結(jié)構(gòu)角度解釋SeS的最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性不同的原因_________

(4)實驗室用如下方法制備H2S并進(jìn)行性質(zhì)驗證。

①設(shè)計B裝置的目的是證明_________,B中實驗現(xiàn)象為_______________。

②實驗中經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)C中溶液pH降低且出現(xiàn)黑色沉淀。C中反應(yīng)的離子方程式是_______________

③有同學(xué)根據(jù)強酸制弱酸原理認(rèn)為裝置A、C中兩個反應(yīng)相矛盾,認(rèn)為C中不可能出現(xiàn)上述現(xiàn)象。該觀點不正確的理由是_______________

【答案】第七(7)周期VIA abd SeS是同主族元素,SeS電子層數(shù)多、半徑大,吸引電子能力弱,非金屬性弱,故H2SeO4酸性弱于H2SO4 H2S具有還原性 出現(xiàn)淡黃色(或乳白色)沉淀(或渾濁) Cu2++H2S==CuS↓+2H+ 該反應(yīng)發(fā)生的原因是生成了難溶的CuS沉淀,不是因為生成弱電解質(zhì)

【解析】

(1)根據(jù) O、S、SeTe、Po、Lv都是氧族元素,且原子序數(shù)依次增大分析解答;

(2)根據(jù)元素的非金屬性、氫化物的穩(wěn)定性、最高價氧化物的水化物的酸性等元素周期律的變化規(guī)律分析判斷;

(3)SeS是同主族元素,最外層電子數(shù)相等,SeS電子層數(shù)多、半徑大,結(jié)合核對最外層電子的吸引力的變化,引起非金屬性的變化分析解答;

(4)①雙氧水具有較強的氧化性,H2S具有還原性;②硫化氫能夠與硫酸銅反應(yīng)生成黑色不溶于硫酸的CuS沉淀;③結(jié)合裝置AC中發(fā)生反應(yīng)的原理分析解答。

(1) O、SSe、Te、PoLv是同主族元素,都是氧族元素,位于第VIA族,O、S、Se、TePo、Lv是同主族元素,其原子序數(shù)依次增大,因此Lv位于第七(或7)周期,在周期表中的位置為,故答案為:第七(或7)周期VIA族;

(2)a.同一主族元素,從上到下,離子半徑逐漸增大,因此離子半徑:Te2-Se2-,能用元素周期律解釋,故a選;b.同一主族元素,從上到下,非金屬性逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性減弱,因此熱穩(wěn)定性:H2OH2S,能用元素周期律解釋,故b選;c.物質(zhì)的熔沸點是物理性質(zhì),不能用元素周期律解釋,故c不選;d.同一主族元素,從上到下,非金屬性逐漸減弱,最高價含氧酸的酸性減弱,因此酸性:H2SO4H2SeO4,能用元素周期律解釋,故d選;故答案為:abd;

(3)SeS是同主族元素,SeS電子層數(shù)多、半徑大,吸引電子能力弱,非金屬性弱,故H2SeO4酸性弱于H2SO4,故答案為:SeS是同主族元素,SeS電子層數(shù)多、半徑大,吸引電子能力弱,非金屬性弱,故H2SeO4酸性弱于H2SO4;

(4)①雙氧水具有較強的氧化性,H2S具有還原性,能夠被雙氧水氧化生成硫單質(zhì)沉淀,故答案為:H2S具有還原性;出現(xiàn)淡黃色沉淀;

②硫化氫能夠與硫酸銅反應(yīng)生成黑色不溶于硫酸的CuS沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++H2S==CuS↓+2H+,故答案為:Cu2++H2S==CuS↓+2H+;

③根據(jù)強酸制弱酸的原理,裝置A中硫化亞鐵與硫酸反應(yīng)生成硫化氫,因為硫化亞鐵能夠被硫酸溶解,C中發(fā)生Cu2++H2S==CuS↓+2H+,是因為生成的硫化銅不能溶于硫酸,因此該反應(yīng)能夠發(fā)生,故答案為:該反應(yīng)發(fā)生的原因是生成了難溶的CuS沉淀,不是因為生成弱電解質(zhì)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問題:

1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣態(tài)烴A11.2L在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生66gCO236gH2O,則A分子式的是__________。

2BC均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為__________

3D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

4E的一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是________。(寫一個即可)

5)①、②、③的反應(yīng)類型依次是_______

6)寫出③反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】傘形酮可用作酸堿指示劑,可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中錯誤的是

A.1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH

B.1 mol雷瑣苯乙酮最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.蘋果酸發(fā)生縮聚反應(yīng)最多可生成2種高分子化合物

D.雷瑣苯乙酮在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、縮聚等反應(yīng)

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【題目】氫是重要而潔凈的能源。要利用氫氣作為能源,必須解決好儲存氫氣的問題;瘜W(xué)家研究出利用合金儲存氫氣的方法,其中鑭(La)鎳(Ni)合金是一種儲氫材料,這種合金的晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)測定,其基本結(jié)構(gòu)單元如圖所示,則該合金的化學(xué)式可表示為( )

A.LaNi5B.LaNiC.La14Ni24D.La7Ni12

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【題目】利用太陽能電解水制H2是解決能源危機的重要方向。采用固體氧化還原調(diào)節(jié)劑作為離子交換體系,實現(xiàn)H2O2分離。下列分析正確的是( )

A.左側(cè)電解池應(yīng)選用酸性溶液,a極反應(yīng)式為:2H+ + 2eH2

B.b極反應(yīng)式:NiOOH + H2O + eNi(OH)2 + OH

C.c為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)

D.電解一段時間后,可將b、c對調(diào),循環(huán)利用物質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】根據(jù)雜化軌道理論和價電子對互斥理論模型判斷,下列分子或離子的中心原子雜化方式及空間構(gòu)型正確的是(

選項

分子或離子

中心原子雜化方式

價電子對互斥理論模型

分子或離子的空間構(gòu)型

A

H2O

sp1

直線形

直線形

B

BBr3

sp2

平面三角形

三角錐形

C

PCl3

sp2

四面體形

平面三角形

D

CO32-

sp2

平面三角形

平面三角形

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】短周期主族元素WX、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為43,Z原子的核外電子數(shù)比X原子多4。下列說法正確的是(

A.W、YZ的電負(fù)性大小順序一定是Z>Y>W

B.Z的氫化物分子間存在氫鍵

C.YZ形成的化合物分子的中心原子可能采取sp3雜化

D.WY2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比一定是21

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某原子晶體的空間結(jié)構(gòu)中的一部分如圖所示。該原子晶體與某物質(zhì)B反應(yīng)生成C,其實質(zhì)是在每個AA鍵中插入一個B原子,則C的化學(xué)式為(

A.ABB.A5B4C.AB2D.A2B5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】我國是世界產(chǎn)鎂大國,金屬鎂的產(chǎn)量居世界前列。一種由白云石(主要成分為CaOMgO,含少量SiO2、A12O3、Fe2O3等雜質(zhì))冶煉金屬鎂的工藝流程如圖:

已知:螢石的主要成分是CaF2,用于降低真空還原反應(yīng)的活化能。

回答下列問題:

(1)①粉碎的主要目的________

②螢石在真空還原反應(yīng)中的作用是________(填標(biāo)號)。

A.氧化劑 B.還原劑 C.催化劑

(2)Mg2+、Ca2+、Fe3+、Fe2+A13+五種離子的氧化性由強到弱的順序為Fe3+>Fe2+>___(用離子符號表示)。

(3)結(jié)合流程以及如圖溫度對MgO還原率的影響關(guān)系,真空還原反應(yīng)溫度的最佳選擇為___;高溫真空還原時,CaO、MgOFeSi反應(yīng)生成單質(zhì)鎂的化學(xué)方程式為___。

(4)液態(tài)鎂澆鑄成鎂錠時,通入的保護(hù)氣不可選用N2CO2,其原因是_______。

(5)鎂錠冷卻后,用酸性K2Cr2O7溶液進(jìn)行表面鈍化形成致密的氧化物保護(hù)膜,還原產(chǎn)物為Cr3+。該反應(yīng)的離子方程式為________。

(6)為測定鎂錠的純度,稱取a g除去氧化膜的成品鎂錠樣品溶于足量稀硫酸中,配成250 mL溶液。取25 mL該溶液,用0.1000 mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定(雜質(zhì)不干擾滴定),三次滴定平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL(己知Mg2+EDTA反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比為11)。該樣品的純度為___%。

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