10.有機物G(分子式C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線.

已知:
①E能夠發(fā)生銀鏡反應,1mol E能夠與2mol H2完全反應生成F
②R-CH=CH2 $→_{H_{2}O_{2}/OH-}^{B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH
③有機物D的摩爾質量為88g/mol,其核磁共振氫譜有3組峰
④有機物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名有機物B:2-甲基-1-丙醇.
(2)E的結構簡式為
(3)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為(CH32CHCHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O.
(4)有機物C可與銀氨溶液反應,配制銀氨溶液的實驗操作為在一支試管中取適量硝酸銀溶液,邊振蕩邊逐滴滴入氨水,當生成的白色沉淀恰好溶解為止.
(5)已知有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物②與F是同分異構體③能被催化氧化成醛.符合上述條件的有機物甲有13種.其中滿足苯環(huán)上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6:2:2:1:1的有機物的結構簡式為
(6)以丙烯等為原料合成D的路線如下:

X的結構簡式為CH3CHBrCH3,步驟Ⅱ的反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱,步驟Ⅳ的反應類型為消去反應.

分析 B連續(xù)氧化生成D為羧酸,F(xiàn)是苯甲醇的同系物,二者發(fā)生酯化反應是G,由G的分子式可知,D為一元羧酸,D的相對分子質量通過質譜法測得為88,去掉1個-COOH剩余原子總相對原子質量為88-45=43,則$\frac{43}{12}$=3…6,故D的分子式為C4H8O2,故F分子式為C9H12O.D的核磁共振氫譜顯示只有3組峰,則D為(CH32CHCOOH,逆推可知C為(CH32CHCHO,B為(CH32CHCH2OH,結合信息可知A為(CH32C=CH2.有機物E能夠發(fā)生銀鏡反應,且1molE能夠與2molH2完全反應生成F,且F環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈,則E的結構簡式為,F(xiàn)為,則G為,據(jù)此解答.

解答 解:B連續(xù)氧化生成D為羧酸,F(xiàn)是苯甲醇的同系物,二者發(fā)生酯化反應是G,由G的分子式可知,D為一元羧酸,D的相對分子質量通過質譜法測得為88,去掉1個-COOH剩余原子總相對原子質量為88-45=43,則$\frac{43}{12}$=3…6,故D的分子式為C4H8O2,故F分子式為C9H12O.D的核磁共振氫譜顯示只有3組峰,則D為(CH32CHCOOH,逆推可知C為(CH32CHCHO,B為(CH32CHCH2OH,結合信息可知A為(CH32C=CH2.有機物E能夠發(fā)生銀鏡反應,且1molE能夠與2molH2完全反應生成F,且F環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈,則E的結構簡式為,F(xiàn)為,則G為
(1)B為(CH32CHCH2OH,用系統(tǒng)命名法命名為:2-甲基-1-丙醇,故答案為:2-甲基-1-丙醇;
(2)E的結構簡式為:,故答案為:
(3)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案為:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
(4)配制銀氨溶液的實驗操作為:在一支試管中取適量硝酸銀溶液,邊振蕩邊逐滴滴入氨水,當生成的白色沉淀恰好溶解為止,
故答案為:在一支試管中取適量硝酸銀溶液,邊振蕩邊逐滴滴入氨水,當生成的白色沉淀恰好溶解為止;
(5)有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物,說明含有苯環(huán),②與F互為同分異構體;③能被催化氧化成醛,含有-CH2OH,含有1個取代基為-CH(CH3)CH2OH,含有2個取代基為-CH2CH3、-CH2OH,或者-CH3、-CH2CH2OH,各有鄰、間、對3種,含有3個取代基為-CH2OH、2個-CH3,2個-CH3處于鄰位時,-CH2OH有2種位置,2個-CH3處于間位時,-CH2OH有3種位置,2個-CH3處于對位時,-CH2OH有1種位置,故甲的結構共有13種,其中滿足苯環(huán)上只有3個側鏈,有核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6:2:2:1:1的有機物的結構簡式為 ,
故答案為:13;;
(6)由轉化丙酮結構可知,丙烯與HBr發(fā)生加成反應生成X為CH3CHBrCH3,X在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成Y為CH3CH(OH)CCH3,Y發(fā)生催化氧化生成丙酮,丙酮與HCN發(fā)生加成反應,再酸化得到,然后在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成Z為CH2=C(CH3)COOH,最后與氫氣發(fā)生加成反應得到(CH32CHCOOH,
故答案為:CH3CHBrCH3;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應.

點評 本題考查有機物的推斷,注意充分利用有機物的結構特點、分子式與反應條件進行推斷,熟練掌握官能團的性質與轉化是解答本題的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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10.下列說法正確的是( 。
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1.有機物A~G間的轉化關系如圖所示(部分產(chǎn)物已略):

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請按要求回答下列問題:
(1)B中含氧官能團的名稱:羧基、羥基;1mol B可以和3mol Br2充分反應;B與足量的NaHCO3溶液反應產(chǎn)物的結構簡式為
(2)寫出下列反應的反應類型:反應 ②:消去反應;反應 ③:加成反應.
(3)G的結構簡式:
(4)寫出下列反應的化學方程式:反應 ④::反應①:
(5)X是C在銅加熱條件下的氧化產(chǎn)物,檢驗X所含官能團的方法是向盛有新制銀氨溶液的試管中滴加適量X,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,觀察有銀鏡產(chǎn)生,證明X含醛基.[或向盛有新制氫氧化銅(氫氧化鈉過量)的試管中滴加適量X,振蕩后加熱,觀察有紅色沉淀,證明X含醛基].Y是C的同系物,比C多2個CH2原子團,Y的同分異構有多種,寫出其中核磁共振氫譜僅有兩種且吸收峰面積之比為2:3的結構簡式:CH3CH2OCH2CH3

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18.2016年1月《自然》雜志刊發(fā)了中科大科研組研究出一種新型電催化材料使CO2高效清潔地轉化為液體燃料HCOOH.則下列說法不正確的是( 。
A.將CO2轉化為燃料可減少CO2溫室氣體的排放
B.CO2轉化為HCOOH過程是CO2被還原的過程
C.新型電催化材料降低了CO2催化還原的活化能
D.新型電催化材料提高了CO2還原為HCOOH的平衡常數(shù)

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C.室溫下,14.0 g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的C-H鍵數(shù)目為2.0NA
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2.化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關.下列說法中正確的是(  )
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D其最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,且低價氧化物能與其氣態(tài)氫化物反
應生成D的單質和H2O
E元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為6
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D.C與D可形成不同原子或離子個數(shù)比的化合物

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(2)已知硼元素與鎵元素處于同一主族BF3分子的空間構型為平面正三角形,BF3與NH3以配位鍵結合生成BF3•NH3,該產(chǎn)物中B原子的雜化軌道類型為sp3
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