（4分）肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：
＋CH3CHO     ＋H2O
（1）請推測  側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：_______________、_________________。(任填兩種)
（2）請依據(jù)上述原理寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程___________________________________。

（1）加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、聚合反應(yīng)。（2） CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O

解析試題分析：（1）的側(cè)鏈上含有C=C雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)，還原反應(yīng)(催化加氫的反應(yīng)),含有醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)。（2）根據(jù)題意，兩分子乙醛在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O。
考點(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識(shí)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件已略）。

已知：（1）R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
（2）R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是            ，M中官能團(tuán)的名稱是               。
（2）如果反應(yīng)a不完全，可能生成的雜質(zhì)是                   （填寫結(jié)構(gòu)簡式）。
（3）B→ C的化學(xué)方程式為                                                    。
（4）反應(yīng)a與反應(yīng)b的先后次序不能顛倒，解釋原因：
                                                                         。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COO－－COOCH2CH3，A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E，B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下圖所示：

（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號(hào))             。
①加成反應(yīng)  ②酯化反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④取代反應(yīng)  ⑤聚合反應(yīng)
B的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)_______個(gè)峰。
（2）E中含有官能團(tuán)的名稱是                 。
（3）A有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為               ，               。
（4）B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是             。
（5）F與H在濃硫酸作用下加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的方程式為：
                                                                        。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：問答題

已知錦綸和滌綸是常用的布料，已知滌綸的結(jié)構(gòu)簡式為：

①合成滌綸的單體是_______        _、______       __
②合成滌綸的反應(yīng)方程式和反應(yīng)類型分別是__________________    、______________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：問答題

（12分）[化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)物A出發(fā)合成E和F，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。請回答：

（1）已知F是一種芳香醇，分子中無甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為             。
（2）C→D中的反應(yīng)類型有        ，反應(yīng)①的化學(xué)方程式為              。
（3）已知反應(yīng)RCH=CHR' RCOOH+R'COOH，將A在此條件下反應(yīng)得到兩種酸X、Y，其中X為芳香族化合物，則X的結(jié)構(gòu)簡式為          ，名稱是        。
（4）從A到D變化中，A→B反應(yīng)的目的是                。
（5）若F的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同的氫原子，則符合此條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為                       。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：問答題

高分子化合物PBT和順丁橡膠CBR的合成路線如下（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件略）：

已知：�。�
ⅱ．RCOOR'+ R"18OH    RCO18OR"+ R'OH  
（1）已知④屬于加聚反應(yīng)，則D的分子式是      。
（2）實(shí)驗(yàn)室常用電石和水反應(yīng)制備A，A的名稱是      。
（3）B中所含官能團(tuán)的名稱是      。
（4）③的反應(yīng)類型是      。
（5）E為芳香族化合物，其苯環(huán)上的一氯代物只有一種。⑤的化學(xué)方程式是      。
（6）E有多種芳香族同分異構(gòu)體，其中紅外光譜顯示分子中含“－COO－”，核磁共振氫譜顯示3個(gè)吸收峰，且峰面積之比為1︰1︰1的同分異構(gòu)體有      種，寫出其中任一種的結(jié)構(gòu)簡式：      。
（7）⑦的化學(xué)方程式是      。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：問答題

枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質(zhì)中，可用來調(diào)配蔬菜、茴香等香型的食用香精。現(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛，其傳統(tǒng)合成路線如下：

已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：

請回答下列問題：
（1）寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式：________________。
（2）寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式：________________；檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)時(shí)，需先加入的試劑是____________；酸化后，再加入的試劑是_____________。
（3）寫出有機(jī)物C生成兔耳草醛的化學(xué)方程式：_______________。
（4）以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線，該路線原子利用率理論上可達(dá)100％：

試寫出D的結(jié)構(gòu)簡式：______________。D→兔耳草醛的反應(yīng)類型是______________。
（5）芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體，Y具有如下特征：
a．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可發(fā)生消去反應(yīng)；
b．核磁共振氫譜顯示：Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；
寫出Y可能的結(jié)構(gòu)簡式：______________，______________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是

A．分液時(shí)分液漏斗的下端與過濾時(shí)漏斗的下端均要貼緊燒杯內(nèi)壁，其原因相同
B．配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，在溶解、移液、洗滌、定容時(shí)均要用到玻璃棒
C．濃硫酸和濃氫氧化鈉溶液濺到皮膚上，均應(yīng)馬上用大量的水沖洗，以防腐蝕皮膚
D．不用其它試劑，只用膠頭滴管和試管即可鑒別出NaHCO3、Ba(OH)2、稀H2SO4三種溶液

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列實(shí)驗(yàn)的的失敗原因是因?yàn)槿鄙俦匾膶?shí)驗(yàn)步驟造成的是
①將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯
②實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯
③驗(yàn)證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀
④做醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后，未出現(xiàn)紅色沉淀
⑤檢驗(yàn)淀粉是否水解時(shí)將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后，加入銀氨溶液后未析出銀鏡  

A．①④⑤B．①③④⑤C．③④⑤D．④⑤

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