11.銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中應(yīng)用非常廣泛.某學(xué)習(xí)小組用粗銅(含雜質(zhì)鐵)制備氧化銅晶體(CuCl2•2H2O)的流程如下.
粗銅$\stackrel{Cl_{2}}{→}$固體$\stackrel{加稀鹽酸溶液}{→}$溶液Ⅰ$\stackrel{調(diào)節(jié)溶液pH}{→}$
已知常溫下,Cu2+、Fe3+的氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH見下表:
金屬離子Fe3+Cu2+
氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH1.94.7
氫氧化物完全沉淀時(shí)的pH3.26.7
請回答下列問題:
(1)溶液Ⅰ之所以要調(diào)節(jié)溶液pH,目的是除去Fe3+且不引人雜質(zhì).調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),理論上可選擇pH最大范圍是3.2≤pH<4.7.
(2)由溶液Ⅱ制備CuCl2•2H2O的操作依次為:邊滴加濃鹽酸邊加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(填操作名稱)、洗滌干燥.
(3)某學(xué)習(xí)小組用碘量法測定CuCl2•2H2O樣品的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),實(shí)驗(yàn)如下:
a.準(zhǔn)確稱取CuCl2•2H2O樣品mg于小燒杯中,加入適量蒸餾水和足量的碘化鉀,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng)后,將所得混合液配成250mL待測溶液.(已知:2Cu2++4I-═2Cu↓+I2
b.移取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用cmol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),重復(fù)2次,測得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積的平均值為VmL.(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-)則該樣品中CuCl2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{1.71cV}{m}$×100%(用含m,c,V的代數(shù)式表示,不用化簡).如果達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視滴定管讀數(shù)將使測定結(jié)果偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(4)已知熱化學(xué)方程式:2Cu2S(s)+3O2(g)═2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1;
2Cu2O(s)+Cu2S(s)═6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1.則由輝銅礦(Cu2S)制取銅的熱化學(xué)方程式為3Cu2S(s)+3O2(g)=6Cu(s)+3SO2(g),故△H=-652.2kJ•mol-1

分析 (1)調(diào)節(jié)溶液的pH,除去Fe3+且不引人雜質(zhì),由表中的數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇pH最大范圍是3.2≤pH<4.7;(2)由溶液Ⅱ制備CuCl2•2H2O晶體的操作依次為:邊滴加濃鹽酸邊加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌干燥;
(3)依據(jù)碘化鉀和氯化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成碘化亞銅沉淀,和碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán),依據(jù)碘單質(zhì)被Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點(diǎn),發(fā)生反應(yīng)離子方程式計(jì)算分析;
(4)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以合適的系數(shù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)募訙p,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)的加減.

解答 解:(l)調(diào)節(jié)溶液的pH,除去Fe3+且不引人雜質(zhì),由表中的數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇pH最大范圍是3.2≤pH<4.7;
故答案為:3.2≤pH<4.7;
(2)由溶液Ⅱ制備CuCl2•2H2O晶體的操作依次為:邊滴加濃鹽酸邊加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌干燥,故答案為:過濾;
(3)測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性質(zhì)雜質(zhì))的純度,過程如下:取mg試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用cmol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)2次,測得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積的平均值為VmL;反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,
依據(jù)2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;
得到 2Na2S2O3~2Cu2+
        2     2
cmol/L×V×10-3L cV×10-3mol
試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)=$\frac{cV×10{\;}^{-3}mol×10×171g/mol}{mg}$×100%=$\frac{1.71cV}{m}$×100%,
如果達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視滴定管讀數(shù),則消耗的Na2S2O3體積偏大,將使測定結(jié)果偏高,
故答案為:$\frac{1.71cV}{m}$×100%;偏高;
(4)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)十2SO2(g)△H=-768.2KJ•mol-1
②、2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0KJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①+②得,3Cu2S(s)+3O2(g)=6Cu(s)+3SO2(g),故△H=(-768.2KJ•mol-1+116.0KJ•mol-1)=-652.2kJ•mol-1;
故答案為:3Cu2S(s)+3O2(g)=6Cu(s)+3SO2(g),故△H=-652.2kJ•mol-1

點(diǎn)評 本題考查蓋斯定律得應(yīng)用和物質(zhì)制備,滴定實(shí)驗(yàn)的原理應(yīng)用,滴定過程的反應(yīng)原理和計(jì)算方法是解本題的關(guān)鍵,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
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已知:生成氫氧化物的pH
 Al(OH)3Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.62.1
完全沉淀時(shí)5.23.2
回答下列問題:
(1)為提高酸浸速率,應(yīng)采用的措施是(答出兩條)適當(dāng)提高硫酸的濃度、加熱、攪拌,殘?jiān)闹饕煞质荢iO2
(2)寫出氧化過程中反應(yīng)的了新方程式MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
(3)試劑X的化學(xué)式是Al2O3或Al(OH)3,pH的調(diào)控范圍是3.2≤pH<3.6;
(4)操作Ⅱ的晶體步驟為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶,過濾洗滌、低溫干燥,若操作Ⅰ與操作Ⅱ相同,則洗滌三草酸合鐵酸鉀以獲得干燥晶體的試劑最好是b;
a.先熱水后酒精 b.先冷水后酒精 c.先酒精后熱水 d.先酒精后冷水
(5)生成MnCO3沉淀的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑.

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2.下列化學(xué)性質(zhì)中,烷烴不具備的是( 。
A.可以在空氣中燃燒
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C.不能使高錳酸鉀溶液褪色
D.可以與溴水中的溴反應(yīng)而使溴水褪色

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19.在一定條件下,密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2+O2?2SO3,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),通入18O2,再次平衡時(shí),18O存在于( 。
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6.下列措施中,能減慢化學(xué)反應(yīng)速率的是( 。
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16.下列說法不正確的是( 。
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