6.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2•3H2O.
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③160g/L NaOH溶液是指160gNaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L.
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是b(選填序號);
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性;  b.稀釋ClO2以防止爆炸; c.將NaClO3氧化成ClO2
(2)寫出發(fā)生器中反應的反應方程式2NaClO3+SO2=2ClO2+Na2SO4
(3)吸收裝置內發(fā)生反應的化學方程式為:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;吸收裝置中的溫度不能過高,其原因是防止雙氧水分解
(4)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應適中.除H2O2外,還可以選擇的還原劑是a(選填序號);
a.Na2O2                   b.Na2S                     c.FeCl2
(5)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實驗操作依次是bde(選填序號);
a.蒸餾       b.蒸發(fā)      c.灼燒        d.過濾      e.冷卻結晶.

分析 (1)由信息②可知,純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.據(jù)此解答.
(2)ClO2發(fā)生器中NaClO3與SO2發(fā)生氧化還原反應生成ClO2和Na2SO4;
(3)根據(jù)題目信息并運用氧化還原反應理論判斷反應物、生成物;根據(jù)流程信息可知,吸收塔內生成NaClO2,一定有ClO2→NaClO2,化合價降低,被還原;則H2O2必定被氧化,有氧氣產生,據(jù)此書寫方程式;
溫度過高,H2O2容易分解;
(4)還原性要適中.還原性太強,會將ClO2還原為更低價態(tài)產物,影響NaClO2生產;方便后續(xù)分離提純,加入試劑不能干擾后續(xù)生產,Na2O2溶于水相當于H2O2
(5)從溶液中得到含結晶水的晶體,只能采取蒸發(fā)、濃縮、冷卻結晶方法,通過過濾得到粗晶體,得到的粗晶體經(jīng)過重結晶可得到純度更高的晶體.

解答 解:(1)由信息②可知,純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.發(fā)生器中鼓入空氣的作用應是稀釋ClO2以防止爆炸.
故選:b.
(2)ClO2發(fā)生器中NaClO3與SO2發(fā)生氧化還原反應生成ClO2和Na2SO4,其反應的化學方程式為:2NaClO3+SO2=2ClO2+Na2SO4;
故答案為:2NaClO3+SO2=2ClO2+Na2SO4;
(3)根據(jù)流程信息可知,吸收塔內生成NaClO2,所以一定有ClO2→NaClO2,化合價降低,被還原;則H2O2必定被氧化,有氧氣產生,反應方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2 NaClO2+2H2O+O2
H2O2不穩(wěn)定,溫度過高,H2O2容易分解,吸收塔的溫度不能超過20℃,其目的是防止H2O2分解.
故答案為:2NaOH+2ClO2+H2O2=2 NaClO2+2H2O+O2;防止H2O2分解.
(4)還原性要適中.還原性太強,會將ClO2還原為更低價態(tài)產物,影響NaClO2生產;方便后續(xù)分離提純,加入試劑不能干擾后續(xù)生產.Na2O2溶于水相當于H2O2.Na2S、FeCl2還原性較強,生成物與NaClO2分離比較困難;
故選:a;
(5)從溶液中得到含結晶水的晶體,只能采取蒸發(fā)、濃縮、冷卻結晶方法,通過過濾得到粗晶體;所以操作順序為bed;故答案為:bed.

點評 本題考查物質制備,綜合性較強,涉及氧化還原反應、物質分離和提純的綜合應用,明確物質性質及實驗基本操作原理是解本題關鍵,需要學生較強的綜合能力,難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

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20.CuCl2溶液中含有少量雜質FeCl2,為制備純凈的CuCl2•2H2O晶體,擬定實驗步驟如圖所示:

請回答下列問題:
(1)步驟Ⅰ中,將Fe2+轉化為Fe3+最好選用下列氧化劑C.
A.K2Cr2O7   B.NaClO   C.H2O2
該反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
(2)在步驟Ⅱ中,加入Y的目的是為了調節(jié)溶液的酸度以促使Fe3+沉淀完全,Y可以是下列物質中的C.
A.NaOH         B.Cu       C.Cu2(OH)2CO3
(3)步驟Ⅲ應控制的實驗條件是將溶液在較低溫度下加熱蒸發(fā)析出晶體,同時通入氯化氫氣體防止水解.

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1.現(xiàn)有硫酸鈉和硫酸的混合溶液200ml.其中硫酸鈉的濃度為0.4mol/L,硫酸的物質的量濃度為0.8mol/L,現(xiàn)要求將上述混合液中硫酸鈉的濃度改為0.2mol/L,硫酸的濃度改為1.2mol/L,應加98%(密度為1.84g/cm3)的濃硫酸多少毫升?然后加水稀釋到多少mL?

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14.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑,其生產工藝如下:

(1)寫出工業(yè)上制取Cl2的化學方程式2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(2)在“反應液I”中加入KOH固體的目的是①與“反應液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應生成KClO,②提供堿性環(huán)境.
(3)寫出Fe(NO33溶液與堿性KClO溶液反應的化學方程式:2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3KCl+6KNO3+5H2O.
(4)K2FeO4可作為新型多功能水處理劑的原因是:①K2FeO4具有強氧化性,可殺菌消毒,②還原產物Fe元素為+3價,在水中形成Fe(OH)3膠體,可吸附水中懸浮物形成沉淀.
(5)從“反應液II”中分離出K2FeO4后,副產品是KNO3、KCl(寫化學式).
(6)該工藝每得到1.98kg K2FeO4,理論上消耗Cl2的物質的量為15mol.

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1.正丁醚是惰性溶劑,可用作有機合成反應溶劑.某實驗小組利用如下裝置(夾持和加熱裝置均省略)合成正丁醚.發(fā)生的反應為:
2CH3CH2CH2CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
反應物和產物的相關數(shù)據(jù)列表如下:
化合物
名稱
密度(g/mL )熔  點(℃)沸  點(℃)水中溶解性
正丁醇0.810-89.8118.0微溶
正丁醚0.7689-95.3142不溶于水
備注:正丁醚微溶于飽和氯化鈣溶液.
實驗步驟:在一定容積的三口燒瓶中,加入10.9g(相當13.5mL)正丁醇、2.5mL濃硫酸和幾粒沸石,搖勻后,一口裝上溫度計,溫度計插入液面以下,另一口裝上分水器,分水器的上端接球形冷凝管,先在分水器內放置1.7mL水,另一口用塞子塞緊.然后將三口瓶放在石棉網(wǎng)上小火加熱至微沸,進行分水.反應中產生的水經(jīng)球形冷凝管后,收集在分水器的下層,上層有機層積至分水器支管時,即可返回燒瓶.大約經(jīng)1.5h后,三口瓶中反應液溫度可達134一136℃,當下層水至分水器的支管口處停止反應.
將反應液冷卻到室溫后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,經(jīng)過分離、洗滌后再分離提純可得正丁醚3.4g.回答下列問題:
(1)該實驗時球形冷凝管的進水口為2(填1或2);
(2)在該實驗中,三口燒瓶的容積最適合的是A(填入正確選項前的字母).
A.50mL      B.150mL     C.250mL     D.500mL
(3)本實驗中容易產生烴類化合物的化學反應方程式為:HOCH2CHBrCH2CH3 $→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CHCH2CH3+H2O.
(4)反應液冷卻到室溫后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,振蕩靜置,得到有機層的操作方法是將分液漏斗頸上的玻璃塞打開,再將分液漏斗下面活塞擰開,使下層液體慢慢沿燒杯壁留下,關閉分液漏斗,將上層有機物從分液漏斗上口倒出.
(5)有機層粗產物依次用12mL水、8mL5%氫氧化鈉溶液、8mL水和8mL飽和氯化鈣溶液洗滌.用氫氧化鈉溶液溶液洗滌的目的是除去產品中的硫酸;用氯化鈣溶液洗滌的目的是除去少量的氫氧化鈉,且能減少產物的損失.
(6)洗滌完成后,通過以下操作分離、提純產物,正確的操作順序是cba(填字母).
a.蒸餾              b.過濾        c.加入無水CaCl2
(7)本實驗所得到的正丁醚產率為35.34%.

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11.實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    狀態(tài)  無色液體   無色液體  無色液體
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸點/℃    78.5    132    34.6
  熔點/℃    一l30    9-1l6
回答下列問題:
(1)在此制各實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應    b.加快反應速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產物乙醚生成
(2)在裝置C中應加入c,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前的字母)
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)若產物中有少量副產物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(4)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā),但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是產品1,2-二溴乙烷的熔點(凝固點)低,過度冷卻會凝固而堵塞導管.

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18.碳和碳的化合物在生產、生活中的應用非常廣泛,在提倡健康生活已成潮流的今天,“低碳生活”不再只是理想,更是一種值得期待的新的生活方式,請運用化學反應原理的相關知識研究碳及其化合物的性質.
(1)近年來,我國儲氫納米碳管研究取得重大進展,用電弧法合成的碳納米管中常伴有大量碳納米顆粒(雜質),這種碳納米顆?捎醚趸瘹饣ㄌ峒儯浞磻瘜W方程式為:
3C+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CO2↑+2K2SO4+2Cr2(SO43+8H2O
請完成并配平上述化學方程式.其中氧化劑是K2Cr2O7,氧化產物是CO2
(2)工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
下表所列數(shù)據(jù)是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(Κ).
溫 度250℃300℃350℃
Κ2.0410.2700.012
①由表中數(shù)據(jù)判斷△H<0 (填“>”、“=”或“<”).
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應 10min后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則此時的溫度為250℃.
③請在下列坐標中的畫出②中求得溫度下CO、H2和 CH30H的濃度隨時間變化的曲線,并進行適當?shù)臉俗ⅲ?br />(3)工業(yè)上也可以用CO2和H2反應制得甲醇.在2×105Pa、300℃的條件下,若有440g CO2與H2恰好完全反應生成甲醇和水,放出495kJ的熱量,試寫出該反應的熱化學方程式CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5KJ•mol-1
(4)以CH3OH為燃料(以 KOH 溶液作電解質溶液)可制成CH3OH燃料電池,則充入CH3OH的電極為負極,充入O2電極的反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-

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15.如圖所示為苯和溴的取代反應的實驗改進后的裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.

填寫下列空白:
(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內就會發(fā)生反應.該反應中鐵屑粉的作用是催化劑,寫出A中發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)
(2)試管C中苯的作用是吸收Br2蒸氣.反應開始后,觀察D和E兩支試管,看到的現(xiàn)象為D、E液面上有白霧,D管中石蕊試液變紅,E中有淡黃色沉淀生成.
(3)F中發(fā)生反應的離子方程式是H++OH-=H2O.
(4)在上述整套裝置中,采取了防倒吸措施的裝置是DEF(填字母代號).
(5)實驗室得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾  ②水洗  ③用干燥劑干燥  ④10% NaOH溶液洗  ⑤水洗.正確的操作順序是B(填寫序號)
A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③

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16.實驗室里要配制400mL0.2mol/L的硫酸鈉溶液.實驗步驟大致有:
A.在天平上稱出14.2g硫酸鈉固體,把它放在燒杯里,用適量的蒸餾水溶解.
B.把得到的溶液小心地沿著玻璃棒注入500mL的容量瓶中.
C.用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌液也小心轉入容量瓶中.
D.繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度l~2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線水平相切.
E.將瓶塞塞緊,充分搖勻.
F.將配好的溶液倒入試劑瓶中,貼上標簽,并洗滌容量瓶.
(1)請?zhí)顚懮鲜隹瞻滋帲?br />(2)下列情況會使所配溶液濃度偏高的是③⑥(填序號).
①容量瓶用前內壁沾有水珠         ②沒有進行上述的操作步驟C
③未冷卻到室溫就注入容量瓶定容   ④定容時,水加多了,用滴管吸出
⑤定容時,仰視容量瓶刻度線       ⑥定容時,俯視容量瓶刻度線
(3)如果實驗室用98%的濃硫酸(密度為1.8g•cm-3) 配制 3.6mol•L-1的稀硫酸150mL.計算所需濃硫酸的體積為50.0mL.

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