11.E是一種重要的高分子酯,其合成線路如圖1所示,其中A是苯的同系物,1molA與1mol苯分別完全燃燒時,A比苯多消耗3molO2,A的核磁共振氫譜有3組峰;B與X互為同分異構(gòu)體;1molC發(fā)生銀鏡反應時最多可得到4molAg.
已知:(如圖2所示)
(1)A的名稱是鄰二甲苯或1,2-二甲苯,1molB最多消耗4mol NaOH;
(2)出現(xiàn)X的結(jié)構(gòu)簡式,C中官能團的名稱是醛基;
(3)D→E的化學方程式為;
(4)D有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的有19種,寫出其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式;
①能與濃溴水發(fā)生取代反應;②能發(fā)生水解反應.
(5)以C和乙烯為基本原料,經(jīng)如圖3所示變化可得到一種用途廣泛的酯類增塑劑G:
①試劑I是水;
②工業(yè)上發(fā)生I的試劑與條件是氧氣、催化劑和加熱;
③若生成G的反應中,消耗掉的H與F物質(zhì)的量之比為1:2,則G的分子式為C12H14O4

分析 A是苯的同系物,1molA與1mol苯分別完全燃燒時,A比苯多消耗3molO2,說明A比苯多-CH2CH2原子團,A的核磁共振氫譜有3組峰,則A為;A和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B、X,B與X互為同分異構(gòu)體,1molC發(fā)生銀鏡反應時最多可得到4molAg,說明一個C分子中含有兩個醛基,B發(fā)生水解反應生成C,則B為,C為
X和B是同分異構(gòu)體,則X為,X發(fā)生水解反應然后酸化得到D,D為,D發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的酯,為;
(5)G是酯類增塑劑,應該是高分子酯類化合物,則H和F發(fā)生酯化反應生成G,H、F一個是羧酸、一個是醇,乙烯和水反應生成乙醇,若生成G的反應中,消耗掉的H與F物質(zhì)的量之比為1:2,則H為羧酸,所以H為,F(xiàn)為CH3CH2OH,G為

解答 解:A是苯的同系物,1molA與1mol苯分別完全燃燒時,A比苯多消耗3molO2,說明A比苯多-CH2CH2原子團,A的核磁共振氫譜有3組峰,則A為;A和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B、X,B與X互為同分異構(gòu)體,1molC發(fā)生銀鏡反應時最多可得到4molAg,說明一個C分子中含有兩個醛基,B發(fā)生水解反應生成C,則B為,C為;
X和B是同分異構(gòu)體,則X為,X發(fā)生水解反應然后酸化得到D,D為,D發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的酯,為;
(5)G是酯類增塑劑,應該是高分子酯類化合物,則H和F發(fā)生酯化反應生成G,H、F一個是羧酸、一個是醇,乙烯和水反應生成乙醇,若生成G的反應中,消耗掉的H與F物質(zhì)的量之比為1:2,則H為羧酸,所以H為,F(xiàn)為CH3CH2OH,G為,
(1)A為,A的名稱是鄰二甲苯或1,2-二甲苯,B為,B水解生成的HCl和氫氧化鈉反應,所以1molB最多消耗4mol NaOH,
故答案為:鄰二甲苯或1,2-二甲苯;4;
(2)X的結(jié)構(gòu)簡式為,C中官能團的名稱是醛基,
故答案為:;醛基;
(3)D發(fā)生縮聚反應生成E,該反應的化學方程式為,
故答案為:;
(4)D為,D的同分異構(gòu)體符合下列條件,①能與濃溴水發(fā)生取代反應說明含有酚羥基;②能發(fā)生水解反應說明含有酯基,
如果含有酯基和酚羥基,為含有酚羥基的苯甲酸甲酯,有鄰間對三種結(jié)構(gòu);
如果為含有酚羥基的甲酸苯甲酯,有鄰間對3種結(jié)構(gòu);
如果為含有酚羥基的乙酸苯酯,有鄰間對3種結(jié)構(gòu);
如果含有-OH、酯基和甲基,
如果酯基和-OH處于鄰位,有4種結(jié)構(gòu);
如果酯基和-OH位于間位,有4種結(jié)構(gòu);
如果酯基和-OH位于對位,有2種結(jié)合,
所以符合條件的有19種結(jié)構(gòu);
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為;
故答案為:19;;
(5)G是酯類增塑劑,應該是高分子酯類化合物,則H和F發(fā)生酯化反應生成G,H、F一個是羧酸、一個是醇,乙烯和水反應生成乙醇,若生成G的反應中,消耗掉的H與F物質(zhì)的量之比為1:2,則H為羧酸,所以H為,F(xiàn)為CH3CH2OH,G為
①試劑I是水,故答案為:水;
②工業(yè)上發(fā)生I的反應是醛基被氧化生成羧基,所以該反應的試劑與條件是氧氣、催化劑和加熱,
故答案為:氧氣、催化劑和加熱;
③G為,則G的分子式為C12H14O4,
故答案為:C12H14O4

點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析推斷能力,正確判斷A結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,結(jié)合反應條件分析推斷,難點是(4)中同分異構(gòu)體種類判斷,要考慮位置異構(gòu)、取代基異構(gòu).

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13.家用液化氣的主要成分之一是丁烷.當10g丁烷完全燃燒并生成二氧化碳和液態(tài)水時放出的熱量為500kJ.又知1mol液態(tài)水汽化時需吸收44kJ熱量,則1mol丁烷完全燃燒產(chǎn)生氣態(tài)水時放出的熱量為(  )
A.2900kJB.2680kJC.3120kJD.2856kJ

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2.根據(jù)所學知識完成以下填空:
(1)實驗室常用大理石與稀鹽酸反應制取CO2,不用純堿與鹽酸或硫酸反應制取CO2的考慮是純堿比大理石成本高,不經(jīng)濟、反應速率太快,難于控制和收集;
(2)現(xiàn)通過下列方法測定金屬錫(50Sn)樣品的純度:先將試樣溶于足量鹽酸中,然后加入過量氯化鐵溶液,再用已知濃度的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,同時有Cr3+生成(過程中雜質(zhì)不參加反應);
①寫出滴定過程發(fā)生反應的離子方程式6 Fe2++Cr2O72-+14 H+═6 Fe3++2 Cr3++7 H2O;
②已知所用金屬錫樣品的質(zhì)量為1.2g,經(jīng)上述各步反應后,共用去0.2000mol/L K2Cr2O7溶液15.00mL,則試樣中錫的質(zhì)量分數(shù)為89.3%(結(jié)果保留小數(shù)點后一位).

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19.已知:①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ•mol-1
②Na2O2(s)+CO2(g)═Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-226kJ•mol-1
( 。
A.CO的燃燒熱為566kJ•mol-1
B.如圖可表示①反應過程中的能量變化
C.Na2O2(s)+CO(g)═Na2CO3(s)△H=-509kJ•mol-1
D.由②可知,反應生成Na2CO3固體106g,放出熱量226kJ•mol-1

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6.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.溶液因不帶電而穩(wěn)定,膠體因帶電而不穩(wěn)定
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C.氯水與亞硫酸鈉溶液的混合液,漂白性更強
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16.銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有著廣泛的用途.請回答下列問題:
(1)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應直接得到:4NH3+3F2$\frac{\underline{\;Cu\;}}{\;}$NF3+3NH4F
①上述化學方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有abd(填序號).
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②F、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為F>N>O(用元素符號表示)
(3)銅晶體銅原子的堆積方式為面心立方最密堆積.每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為12.
(4)某X原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與X形成化合物的晶胞如圖所示(黑點代表銅原子).
①該晶體的化學式為CuCl.
②已知該晶體的密度為ρ g•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則該晶體中晶胞的棱長為$\root{3}{\frac{4×99.5}{ρNA}}$×1010pm(只寫計算式)
(5)合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液[醋酸二氨合銅(I)、氨水]吸收在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的CO和CO2等氣體.銅液吸收CO的反應是放熱反應,其反應方程式為:Cu(NH32Ac+CO+NH3?[Cu(NH33CO]Ac(Ac表示醋酸根)
①如果要提高上述反應的反應速率,可以采取的措施是bc.(選填編號)
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②銅液的組成元素中,短周期元素原子半徑從大到小的排列順序為C>N>O>H
③NH3的氮原子的雜化類型為sp3

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20.下列各組離子在水溶液中一定能大量共存的是( 。
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1.下列有機物中,與Br2反應最容易的是( 。
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