【題目】有A、B、C、D、E五種短周期元素,元素A的一種原子無中子,元素B和C都有2個電子層,它們能生成無色無嗅的氣體BC2,元素D有三個電子層,它和元素C屬于同一主族,D和C生成有刺激性氣味的氣體DC2;元素E的陽離子E+的電子層結構與Ne的電子層結構相同,試回答:
(1)它們的元素名稱是:A B C D E 。
(2)A與B的化合物以 鍵結合,寫出BA4的電子式 ;
C和E的化合物以 鍵結合,寫出E2C的電子式 ;
(3)A、B、C、E的原子半徑從大到小的順序為(寫元素符號) ;
(4)寫出A和C的化合物(A2C)與C和E的化合物(E2C2)反應的化學方程式: 。
【答案】(1)氫,碳,氧,硫,鈉;
(2)共價,,離子,,
(3)Na>C>O>H;
(4)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2。
【解析】試題分析:(1)元素A的一種原子無中子,則A為H,B、C都是第二周期元素,且能生成無色無嗅的氣體BC2,則該氣體為CO2,即B為C,C為O,D和C為用主族元素,則D為S,元素E的陽離子E+的電子層結構與Ne的電子層結構相同,說明E在Ne的下一周期,即E為Na;
(2)C和H構成的烴,以共價鍵的形式存在,甲烷的電子式為:,C和E形成化合物有Na2O和Na2O2,其Na2O的電子式為;
(3)微粒半徑大小比較:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),相同電子層數(shù),原子序數(shù)越大,半徑越小,三看電子數(shù),相同的電子層數(shù)和原子序數(shù),電子數(shù)越多,半徑越大,半徑的大。海Na>C>O>H;
(4)過氧化鈉和二氧化碳反應的方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2。
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【題目】實驗室制取溴乙烷的主反應如下:
副反應:在該實驗中經(jīng)常會有乙醚、溴等副產(chǎn)物生成,裝置如圖所示。
相對分子質量 | 密度/(g·cm—3) | 沸點/℃ | 溶解度 | |
乙 醇 | 46 | 0.789 | 78.3 | 易溶 |
溴乙烷 | 109 | 1.46 | 38.2 | 難溶 |
濃硫酸 | 98 | 1.84 | 338.0 | 易溶 |
實驗步驟:
①向A中先加入5 mL 95%的無水乙醇(0.085 mol)和4.5 mL的水,加入溴化鈉7.725 g ,再加入沸石,搖勻。在接受器F中加冷水及3ml飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將其放入冰水浴中。
②在B中加入9.5 mL濃硫酸(0.17 mol),向A中緩緩滴入濃硫酸,加熱體系,控制反應溫度,保持反應平穩(wěn)地發(fā)生,直至無油狀物餾出為止;
③分出餾出液中的有機層,加入1-2 mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質,溶液明顯分層后,分離得到粗產(chǎn)物;
④將粗產(chǎn)物轉入蒸餾瓶中,加入沸石,在水浴上加熱蒸餾,收集35-40℃的餾分,稱量得5.23g。
回答問題:
(1)儀器E的名稱為 ;反應裝置中有使用C、D兩根溫度計,其中D溫度計的作用是: 。
(2)步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是 。飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是 ;
(3)步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入,其作用有 (填標號)。
A.可以防止乙醇發(fā)生碳化 b.避免生成HBr的速度過快,減少其揮發(fā)
c.避免溶液發(fā)生暴沸 D.減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴;
(4)步驟③中分出餾出液中有機層的操作名稱為 。加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,粗產(chǎn)物在 層(填“上”或“下”);
(5)本實驗的產(chǎn)率為 。
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【題目】(1)下圖為實驗室制備、收集少量HCl的裝置。
① 制備HCl所用藥品為濃硫酸和濃鹽酸,則甲的最佳裝置應選用下圖中的 。
② 請解釋能用濃硫酸和濃鹽酸制備HCl氣體的原因 。
③ 裝置丙用來吸收過量的HCl氣體,為防止倒吸,則燒杯中應該裝入水和 。
(2)以下為苯的取代反應的探究實驗。
①按上圖所示的裝置圖連接好各儀器。
②檢驗裝置的氣密性。
③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,在B中加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開K1,開始進行反應,放入適量混合液后,關閉K1。
寫出B中發(fā)生反應的化學方程式 。裝置C的作用是 。
④反應結束后,用試管取少量D中的溶液,加入
(描述試劑和現(xiàn)象),則證明B中的取代反應已經(jīng)發(fā)生。
⑤把B中的固液混合物體過濾,分離出液體混合物,按下圖方案精制含有苯和溴的溴苯。其中試劑為 ,操作名稱為 。
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【題目】【化學——選修3:物質結構與性質】硼和氮元素在化學中有很重要的地位,回答下列問題:
(1)基態(tài)硼原子核外電子有________種不同的運動狀態(tài),基態(tài)氮原子的價層電子排布圖為_________。預計于2017年發(fā)射的“嫦娥五號”探測器采用的長征5號運載火箭燃料為偏二甲肼[(CH3)2NNH2]。(CH3)2NNH2中N原子的雜化方式為_________。
(2)化合物H3BNH3是一種潛在的儲氫材料,可利用化合物B3N3H6通過如下反應制得:3CH4+2B3N3H6+6H2O=3CO2+6H3BNH3
①H3BNH3分子中是否存在配位鍵_______________(填“是”或“否”),B、C、N、O的第一電離能由小到大的順序為___________________。
②與B3N3H6互為等電子體的分子是_____________(填一個即可),B3N3H6為非極性分子,根據(jù)等電子原理寫出B3N3H6的結構式____________________________。
(3)“嫦娥五號”探測器采用太陽能電池板提供能量,在太陽能電池板材料中除單晶硅外,還有銅,銦,鎵,硒等化學物質,回答下列問題:
①SeO3分子的立體構型為_____________。
②金屬銅投入氨水或H2O2溶液中均無明顯現(xiàn)象,但投入氨水與H2O2的混合溶液中,則銅片溶解,溶液呈深藍色,寫出該反應的離子反應方程式為 。
③某種銅合金的晶胞結構如圖所示,該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子間的距離為 pm,則該晶體的密度為_________________(用含a的代數(shù)式表示,設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值)。
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【題目】金屬單質及其化合物常應用于有機物的反應和分析之中,某芳香族化合物A分子式為C8H10O2 ,為測定其結構做如下分析:
(1)為確定羥基的個數(shù),將1mol A與足量鈉反應生成氫氣22.4L(標準狀況下),說明A分子中含羥基
個。
(2)核磁共振氫譜顯示A有3個峰,峰面積之比為1:2:2,該物質的結構簡式為 。
(3)A在Cu催化下可被氧氣氧化生成有機物B,B的相對分子質量比A小4。試寫出反應的方程式 。
(4)有機物F是有機物B的一種同分異構體。1mol F與足量鈉反應同樣生成氫氣22.4L(標準狀況下),且F能使氯化鐵溶液顯紫色。試寫出滿足此條件的有機物F的結構簡式 (只寫出一種即可)。
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【題目】下面兩套實驗裝置,都涉及金屬的腐蝕反應,假設其中的金屬塊和金屬絲都是足量的。請同學們仔細觀察,完成18~19題。
(1)下列敘述正確的是
A.裝置Ⅰ在反應過程中自始至終只生成紅棕色氣體
B.裝置Ⅱ開始階段鐵絲只發(fā)生析氫腐蝕
C.裝置Ⅱ在反應過程中能產(chǎn)生氫氣
D.裝置Ⅰ在反應結束時溶液中的金屬陽離子只有Cu2+
(2)下列與反應原理相關的敘述不正確的是
A.裝置Ⅰ中不可能發(fā)生如下反應:Fe+2Fe3+= 3Fe2+
B.裝置Ⅱ在反應結束時溶液中存在Fe2+
C.裝置Ⅰ的溶液若換為稀硝酸,則腐蝕過程與原裝置不同
D.裝置Ⅱ中的鐵絲能發(fā)生電化學腐蝕
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【題目】有機物中碳原子和氫原子個數(shù)比為3:4,不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色.其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應,能生成兩種一溴代物。該有機物可能是( )
A. CH≡C﹣CH3 B. CH2═CHCH3
C.
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【題目】太陽能電池是通過光電效應或者光化學效應直接把光能轉化成電能的裝置。其材料有單晶硅,還有銅、鍺、鎵、硒等化合物。
(1)基態(tài)亞銅離子中電子占據(jù)的原子軌道數(shù)目為____________。
(2)若基態(tài)硒原子價層電子排布式寫成4s24px24py4,則其違背了____________。
(3)左下圖表示碳、硅和磷元素的四級電離能變化趨勢,其中表示磷的曲線是____________(填標號)。
(4)單晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶體結構如右上圖所示,在二氧化硅晶體中,Si、O
原子所連接的最小環(huán)為____________元環(huán),則每個O原子連接____________個最小環(huán)。
(5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性。自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作Na2B4O7·10H2O,實際上它的結構單元是由兩個H3BO3和兩個[B(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán),應該寫成Na2[B4O5(OH)4]8H2O.其結構如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結構。
①該晶體中不存在的作用力是____________(填選項字母)。
A.離子鍵B.共價鍵C.金屬鍵D.范德華力E.氫鍵
②陰離子通過____________相互結合形成鏈狀結構。
(6)氮化嫁(GaN)的晶體結構如圖所示。晶體中N、Ga原子的軌道雜化類型是否相同____________(填“是”或“否”),判斷該晶體結構中存在配位鍵的依據(jù)是____________。
(7)某光電材料由鍺的氧化物與銅的氧化物按一定比例熔合而成,其中鍺的氧化物晶胞結構如下圖所示,該物質的化學式為____________。已知該晶體密度為7.4g/cm3,晶胞邊長為4.3×10-10m。則鍺的相對原子質量為____________(保留小數(shù)點后一位)。
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【題目】(普通)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下:
可能用到的有關數(shù)據(jù)如下:
合成反應:
在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。
分離提純:
反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。
回答下列問題:
(1)裝置a的名稱是 。
(2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是 (填正確答案標號)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并 ;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應該從分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是 。
(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,可能用到的儀器有 (填正確答案標號)。
A圓底燒瓶 B溫度計 C漏斗 D玻璃棒 E接收器
(6)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式為______________。
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