4.由Cu、N、B、Ni等元素組成的新型材料有著廣泛用途.
(1)基態(tài) Cu+的最外層核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
(2)研究者預(yù)想合成一個(gè)純粹由氮組成的新物種 N5+N3-,若N5+ 離子中每個(gè)氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),以下有關(guān)N5+ 推測(cè)正確的是C
A.N5+有24個(gè)電子
B. N5+離子中存在三對(duì)未成鍵的電子對(duì)
C. N5+陽(yáng)離子中存在兩個(gè)氮氮三鍵
(3)化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,它可由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3.通過(guò)3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3制得.
①與上述化學(xué)方程式有關(guān)的敘述不正確的是A.(填標(biāo)號(hào))
A.反應(yīng)前后碳原子的軌道雜化類型不變
B.CH4、H2O、CO2分子空間構(gòu)型分別是:正四面體形、V形、直線形
C.第一電離能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位鍵
②1個(gè)(HB=NH)3分子中有12個(gè)σ鍵.
(4)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結(jié)構(gòu)形式.圖(a)是一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,則多硼酸根離子符號(hào)為[BO2]nn-(或BO2-)圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中硼原子采取的雜化類型為sp2、sp3

(5)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長(zhǎng)為acm,則該晶體中距離最近的兩個(gè)陽(yáng)離子核間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$a(用含有a的代數(shù)式表示).在一定溫度下,Ni0晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖(c)),可以認(rèn)為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計(jì)算每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為1.83×10-3g(氧離子的半徑為1.40×10-10m,$\sqrt{3}$≈l.732).

分析 (1)Cu原子失去1個(gè)電子生成Cu+,Cu+核外有28個(gè)電子,失去的電子數(shù)是其最外層電子數(shù),根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)Cu+基態(tài)核外電子排布式;
(2)A.N5+是由N5分子失去1個(gè)電子得到的,1個(gè)N5分子是由5個(gè)氮原子構(gòu)成的,據(jù)此進(jìn)行分析解答.
B.N5+離子中每個(gè)氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),每個(gè)N原子形成3個(gè)共用電子對(duì),還剩一對(duì)未成鍵電子;
C.N5+離子的結(jié)構(gòu)為;

(3)①由方程式可知:碳元素由CH4變?yōu)镃O2,碳原子雜化類型由sp3轉(zhuǎn)化為sp;
②根據(jù)無(wú)機(jī)苯中氮原子和硼原子都采取sp2雜化分析;
(4)有1個(gè)O連著一個(gè)B,剩余的兩個(gè)O分別連著2個(gè)B,說(shuō)明有一個(gè)O完全屬于B,剩下的兩個(gè)O,B只占有O的$\frac{1}{2}$;硼砂晶體中陰離子[B4O5(OH)4]2-中一半sp3雜化形成BO4四面體;另一種是sp2雜化形成BO3平面三角形結(jié)構(gòu);
(5)根據(jù)氯化鈉的結(jié)構(gòu)知,氧離子和相鄰的鎳離子之間的距離為 $\frac{1}{2}$a,距離最近的兩個(gè)陽(yáng)離子核間的距離是距離最近的氧離子和鎳離子距離的 $\sqrt{2}$倍,根據(jù)圖片知,每個(gè)氧化鎳所占的面積=1.40×10-10m×1.40×10-10m×sin60°,每個(gè)氧化鎳的質(zhì)量=$\frac{74.7}{N{\;}_{A}}$g,每個(gè)氧化鎳的質(zhì)量乘以每平方米含有的氧化鎳個(gè)數(shù)就是每平方米含有的氧化鎳質(zhì)量.

解答 解:(1)Cu原子失去1個(gè)電子生成Cu+,Cu+核外有28個(gè)電子,失去的電子數(shù)是其最外層電子數(shù),根據(jù)構(gòu)造原理知Cu+基態(tài)核外電子排布式1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ,故答案為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ; 
(2)A.1個(gè)氮原子中含有7個(gè)電子,則1個(gè)N5分子中含有35個(gè)電子,N5+是由N5分子失去1個(gè)電子得到的,則1個(gè)N5+粒子中有34個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;
B.N5+離子中每個(gè)氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),每個(gè)N原子形成3個(gè)共用電子對(duì),還剩一對(duì)未成鍵電子,所以N5+離子中存在五對(duì)未成鍵的電子對(duì),故B錯(cuò)誤;
C.N5+離子的結(jié)構(gòu)為,則N5+陽(yáng)離子中存在兩個(gè)氮氮三鍵,故C正確;
故選:C;
(3)①3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3,
A.由CH4變?yōu)镃O2,碳原子雜化類型由sp3轉(zhuǎn)化為sp,反應(yīng)前后碳原子的軌道雜化類型已經(jīng)改變,故A錯(cuò)誤;
B.CH4分子中價(jià)層電子對(duì)=σ 鍵電子對(duì)+中心原子上的孤電子對(duì)=4+$\frac{1}{2}$×(4-4×1)=4,且不含孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型是正四面體,H2O中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+$\frac{1}{2}$×(6-2×1)=4,且含有2個(gè)孤電子對(duì),所以H2O的VSEPR模型為四面體,分子空間構(gòu)型為V型,、CO2分子中價(jià)層電子對(duì)=σ 鍵電子對(duì)+中心原子上的孤電子對(duì)=2+$\frac{1}{2}$×(4-2×2)=2,所以二氧化碳是直線型結(jié)構(gòu),故B正確;
C.同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,這幾種元素都是第二周期元素,它們的族序數(shù)分別是:第IIIA族、第IVA族、第VA族、第VIA族,所以它們的第一電離能大小順序是I1(N)>I1(O)>I1(C)>I1(B),故C正確;
D.B一般是形成3個(gè)鍵,(H3BNH3)由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3通過(guò)3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3制得,其中1個(gè)鍵是配位鍵,故D正確;
故答案為:A;     
②1個(gè)(HB=NH)3分子中硼原子與氮原子間以σ鍵結(jié)合,而剩余的p軌道形成一個(gè)共軛大π鍵.B-H鍵有3個(gè),N-H鍵有3個(gè),B-N有σ鍵有6個(gè),故一共12個(gè);
故答案為:12;
(4)圖(a)是一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,從圖可看出,每個(gè)BO32-單元,都有一個(gè)B,有一個(gè)O完全屬于這個(gè)單元,剩余的2個(gè)O分別為2個(gè)BO32-單元共用,所以B:O=1:(1+2×$\frac{1}{2}$)=1:2,化學(xué)式為:[BO2]nn-(或BO2-),從圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可看出,[B4O5(OH)4]2-一半sp3雜化形成兩個(gè)四配位BO4四面體;另一半是sp2雜化形成兩個(gè)三配位BO3平面三角形結(jié)構(gòu),
故答案為:[BO2]nn-(或BO2-);sp2、sp3
(5)根據(jù)氯化鈉的結(jié)構(gòu)知,氧離子和相鄰的鎳離子之間的距離為 $\frac{1}{2}$a,距離最近的兩個(gè)陽(yáng)離子核間的距離是距離最近的氧離子和鎳離子距離的 $\sqrt{2}$倍,所以其距離是 $\frac{\sqrt{2}}{2}$acm;
根據(jù)圖片知,每個(gè)氧化鎳所占的面積=$\frac{4×1.40×10{\;}^{-10}m×8×1.40×10{\;}^{-10}m×sin60°}{8}$,則每平方米含有的氧化鎳個(gè)數(shù)=$\frac{1}{4×1.4×10{\;}^{-10}×1.4×10{\;}^{-10}Sin60°}$,每個(gè)氧化鎳的質(zhì)量=$\frac{74.7}{N{\;}_{A}}$g,所以每平方米含有的氧化鎳質(zhì)量=$\frac{74.7}{N{\;}_{A}}$g×$\frac{1}{4×1.4×10{\;}^{-10}×1.4×10{\;}^{-10}Sin60°}$=1.83×10-3,
故答案為:$\frac{\sqrt{2}}{2}$a;1.83×10-3

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊的掌握情況,重點(diǎn)考查結(jié)構(gòu)知識(shí),涉及電離能、電子排布式、原子半徑、空間結(jié)構(gòu)、雜化軌道、化學(xué)式、晶體的計(jì)算等,考查知識(shí)全面、覆蓋廣,難度適中,可以衡量學(xué)生對(duì)該模塊主干知識(shí)的掌握情況.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.以X為原料合成高分子化合物尼龍-66的流程如圖所示:

Ⅰ.X和濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀
Ⅱ.Z的化學(xué)式為C6H12O4,Z分子中無(wú)支鏈,只含一種官能團(tuán)
Ⅲ.某些醛與醛之間能發(fā)生醛縮合反應(yīng),例如:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)X的化學(xué)名稱為苯酚
(2)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O,反應(yīng)類型為消去反應(yīng)
(3)反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)
(4)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,T的分子式為C2H4O
(5)比Z少一個(gè)碳原子的Z的同系物與G互為同分異構(gòu)體,G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng):1molG既能與2mol NaOH反應(yīng),也能與0.5mol Na2CO3反應(yīng)并產(chǎn)生氣體,符合條件G的同分異構(gòu)體有5種,其中,在核磁共振氫譜上有3個(gè)峰結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.A、B、C、D四種元素處于同一短周期,在同族元素中,A的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)最高,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性在同周期中最強(qiáng)的,C的電負(fù)性介于A、B之間,D與B相鄰.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在一個(gè)B的單質(zhì)分子中存在2個(gè)π鍵.
(2)已知B的氣態(tài)氫化物很容易與H+結(jié)合,B原子與H+間形成的鍵角109°28′,形成的離子的立體構(gòu)型為正四面體.
(3)在A、B、C、D四種元素形成的電子數(shù)相同的四種氫化物中,沸點(diǎn)最低的是CH4(填分子式),其沸點(diǎn)顯著低于其它三種氫化物的原因是甲烷中不含氫鍵.
(4)A的氫化物易溶于水,而D的氫化物難溶于水,原因是氨氣和水分子能形成氫鍵、甲烷和水分子不能形成氫鍵.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

12.已知H2O2的分子空間結(jié)構(gòu)可在二面角中表示,如圖所示,則有關(guān)H2O2的結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中正確的是( 。
A.分子的正、負(fù)電荷重心重合B.分子正、負(fù)電荷重心不重合
C.H2O2是極性分子D.H2O2是非極性分子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.實(shí)驗(yàn)室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經(jīng)測(cè)定氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為82%,為了驗(yàn)證其純度,用濃度為0.2mol•L-1的鹽酸進(jìn)行滴定,完成下列問(wèn)題:
(1)稱取5.0g該氫氧化鈉固體樣品,配成500mL溶液備用.
(2)將標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝在25.00mL的酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面位置在“0”刻度以下,并記錄下刻度.
(3)取20.00mL待測(cè)液.該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作使用的主要儀器有堿式滴定管、錐形瓶.用酚酞作指示劑時(shí),滴定到溶液顏色由紅色色剛好變成無(wú)色為止.
(4)滴定達(dá)終點(diǎn)后,記下鹽酸用去20.00mL,計(jì)算氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80.0%.
(5)試分析上述滴定誤差可能由下列哪些實(shí)驗(yàn)操作引起ACE(填序號(hào)).
A.轉(zhuǎn)移待測(cè)液至容量瓶時(shí),未洗滌燒杯
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸
C.滴定時(shí)反應(yīng)器搖動(dòng)太激烈,有少量液體濺出
D.滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴懸有氣泡
E.滴定開(kāi)始時(shí)讀數(shù)仰視,終點(diǎn)時(shí)讀數(shù)俯視
(6)如圖表示50.00mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,A處的刻度為25.00mL,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為25.40mL,設(shè)此時(shí)液體體積讀數(shù)為a mL,滴定管中液體的體積V大于(50-a) mL(填“=”、“>”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列氣體不能用濃硫酸干燥的是(  )
A.SO2B.H2C.NH3D.CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.11.2 LO2和O3組成的混合氣體含有原子數(shù)為NA
B.常溫常壓下,1.7 g NH3含有的電子數(shù)目為 NA
C.0.1mol/LNa2SO4溶液中含有Na+的個(gè)數(shù)為0.2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L NO2與足量的H2O充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.(1)①比較0.1mol/L的下列各種溶液的pH大小:CH3COONa<NaClO;(填“>”、“<”或“=”)
②請(qǐng)按順序排列出1mol/L (NH42SO4溶液中各種離子濃度大小關(guān)系c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).
③25℃時(shí),如果取0.2mol/LHA溶液與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=10.混合溶液中由水電離出的c(H+)>0.1mol/LNaOH溶液中由水電離出的c(H+);(填“>”、“<”、或“=”)
(2)由氫氣和氧氣反應(yīng)生成1mol水蒸氣放熱241.8kJ,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g);△H=-241.8 kJ•mol-1
(3)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:
t℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問(wèn)題:
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}$.
②該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(選填吸熱、放熱).
③能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC.
(A)容器中壓強(qiáng)不變              
(B)混合氣體中[CO]不變
(C)v(H2)=v(H2O)         
(D)C(CO2)=C(CO)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.Y元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差是4,Y元素與M元素形成化合物M2Y,并在水中電離出電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,該化合物是(  )
A.KClB.Na2SC.Na2OD.K2S

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