Question

2005年諾貝爾化學獎授予三位在綠色化學領域有突出成就的科學家，綠色化學核心是實現(xiàn)零排放，而加成反應和化合反應實現(xiàn)了零排放．重氮甲烷在有機合成中有重要應用，可以用來合成甲醚、羧酸、酯類等重要有機產(chǎn)物．重氮甲烷的分子結構可以表示為  CH₂-N≡N，在其分子中，碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的．
（1）重氮甲烷的電子式為    ．
（2）重氮甲烷在受熱或光照時容易分解放出氮氣，同時生成一個極活潑的缺電子基團亞甲基或稱為碳烯（：CH₂）．碳烯是一個反應中間產(chǎn)物，只能在反應中短暫存在，大約只能存在一秒鐘．碳烯的電子式是    ．
（3）碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應，生成三元環(huán)狀化合物．碳烯與丙烯發(fā)生加成反應后所得產(chǎn)物的結構簡式為    ．
（4）碳烯還可以插入到C-H鍵，C-C鍵之間，使碳鏈加長，當它插入丙烷分子中C-H鍵之間，碳鏈增長后的化合物的結構簡式為    或    ．
（5）請分別寫出碳烯與2-丁烯、苯反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）：
①    ；
②    ．

Answer 1

【答案】分析：（1）根據(jù)重氮甲烷的結構式書寫其電子式；
（2）每個亞甲基中的碳原子上含有一個孤電子對，且和兩個氫原子形成2個共價鍵，據(jù)此寫出其電子式；
（3）發(fā)生加成時，碳碳雙鍵打開，亞甲基和兩個半鍵相連形成環(huán)狀烴；
（4）碳烯插入丙烷分子中C-H鍵之間時，可能是甲基上的C-H鍵之間，也可能是中間碳原子上的C-H鍵之間，據(jù)此寫出其結構簡式；
（5）生加成時，碳碳雙鍵打開，亞甲基和兩個半鍵相連形成環(huán)狀烴，根據(jù)碳烯和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應的特點寫出碳烯與2-丁烯、苯反應的化學方程式．
解答：解：（1）重氮甲烷分子中，碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的，重氮甲烷的分子結構為CH₂-N≡N，
將共價鍵換成電子對，且最外邊的N原子含有一個孤電子對，所以其電子式為：，故答案為：；
（2）將共價鍵換成電子對，且亞甲基含有一個孤電子對，所以其電子式為，故答案為：；
（3）發(fā)生加成時，碳碳雙鍵打開，亞甲基和兩個半鍵相連形成環(huán)狀烴，所以碳烯與丙烯發(fā)生加成反應后生成1-甲基環(huán)丙烷，所以其結構簡式為，故答案為；
（4）碳烯插入丙烷分子中C-H鍵之間時，可能是甲基上的C-H鍵之間，也可能是中間碳原子上的C-H鍵之間，如果在甲基C-H鍵之間，則生成物的結構簡式為：CH₃CH₂CH₂CH₃，如果是在亞甲基碳原子上的C-H鍵之間插入，則生成物的結構簡式為CH₃CH（CH₃）₂，故答案為：CH₃CH₂CH₂CH₃，CH₃CH（CH₃）₂；
（5）生加成時，碳碳雙鍵打開，亞甲基和兩個半鍵相連形成環(huán)狀烴，所以碳烯和2-丁烯反應的方程式為：
+CH₃CH=CHCH₃→，
苯和碳烯的反應方程式為：+→，
故答案為：+CH₃CH=CHCH₃→，
+→．
點評：本題考查了有機物的推斷，涉及電子式的書寫、化學反應方程式的書寫等知識點，明確斷鍵和成鍵方式是解本題的關鍵，注意重氮甲烷分子電子式的書寫中外邊的N原子上還有孤電子對，為易錯點．