【題目】連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸。常溫下,向10 mL 0.01 mol·L-1的H2N2O2溶液中滴加0.01 mol·L-1的NaOH溶液,測得H2N2O2溶液pH與NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法不正確的是
A.由a點到n點水的電離程度依次增大
B.a點時,c(H2N2O2)>c(Na+)
C.m點時,c(OH-)+c(N2O22-)=c(H2N2O2)+c(H+)
D.m點到n點,比值不變
【答案】B
【解析】
根據(jù)題中H2N2O2溶液pH與NaOH溶液體積的關系如可知,本題考查酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算,運用鹽類水解原理,溶液中的守恒思想和H2N2O2的電離平衡常數(shù)分析。
連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸。常溫下,向10mL0.01mol/L的H2N2O2溶液滴加0.01mol/L的NaOH溶液,起始時,酸的pH為4.3,若H2N2O2為強酸,則pH=2,可見H2N2O2為弱酸,其鹽會發(fā)生水解,水解促進水的電離,酸電離抑制水的電離,
A. 從a到n點,隨著NaOH溶液的不斷加入, H2N2O2的量不斷減小,對水的抑制作用不斷減小,NaHN2O2和Na2N2O2的量不斷增多,水解促進水的電離,則由a點到n點,水的電離程度不斷增大,故A正確;
B.a點時,加入NaOH溶液的體積為5mL,此時溶液中的起始組分為c(NaHN2O2)=c(H2N2O2),根據(jù)物料守恒,2c(Na+)=c(HN2O2)+c(H2N2O2),變化為c(Na+)c(HN2O2)=c(H2N2O2)c(Na+),根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(HN2O2),由于溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH),所以c(Na+)<c(HN2O2),因此c(H2N2O2)<c(Na+),故B錯誤;
C.m電時,加入NaOH溶液的體積為10mL,此時溶液中的起始組分恰好為NaHN2O2,根據(jù)質子守恒,c(OH)+c(N2O22)=c(H2N2O2)+c(H+),故C正確;
D.HN2O2的電離平衡常數(shù)為,溶液中Kw=c(H+)c(OH),則,比值只隨溫度的改變而改變,則從m點到n點,比值不變,故D正確;
答案選B。
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【題目】室溫下,用0.20mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL0.20mol/L的NaHSO3溶液,滴定過程中溶液的pH變化和滴加NaOH溶液的體積關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.溶液中水的電離程度:b>a>c
B.pH=7時,消耗的V(NaOH)<10.00mL
C.在室溫下K2(H2SO3)約為1.0×10-7
D.c點溶液中c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料,可用廢鎳催化劑(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS 等)來制備,其工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)“浸泡除鋁”時,發(fā)生反應的離子反應方程式為_________________________;
(2)“溶解”時放出的氣體為_______________ (填化學式);
(3)已知該條件下金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
開始沉淀的pH | 完全沉淀的pH | |
Ni2+ | 6.2 | 8.6 |
Fe2+ | 7.6 | 9.1 |
Fe3+ | 2.3 | 3.3 |
Cr3+ | 4.5 | 5.6 |
“調pH 1”時,溶液pH范圍為______________________;
(4)在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH,請寫出此反應的化學方程式_____________;
(5)金屬鉻在溶液中有多種存在形式, CrO42—和Cr2O72—在溶液中可相互轉化。室溫下,初始濃度為1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72—)隨c(H+)的變化如圖所示,用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉化反應________________,根據(jù)A點數(shù)據(jù)計算出該轉化反應的平衡常數(shù)為______________,溫度升高,溶液中CrO42—的平衡轉化率減小,則該反應的△H____0(填“>”、“<”或“=”)。
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【題目】二茂鐵的結構簡式為,與芳香族化合物性質相似,廣泛應用于航天、化工等領域,可以環(huán)戊二烯與鐵為原料制得。下列說法錯誤的是( )
A.環(huán)戊二烯的化學式為B.二茂鐵的一氯取代物有2種
C.二茂鐵能發(fā)生加成反應、氧化反應D.二茂鐵中的鐵為價
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【題目】向未知濃度的、混合溶液逐滴滴加溶液,混合溶液的電導率(導電能力)如圖所示,下列敘述錯誤的是( )
A. 兩點水的電離程度:
B.原溶液中
C.是恰好被溶液中和的過程
D.點:
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【題目】二氧化氯(ClO2)是一種在水處理等方面有廣泛應用的高效安全消毒劑,而且與Cl2相比不會產(chǎn)生對人體有潛在危害的有機氯代物。已知: ClO2濃度過高或受熱易分解,甚至會爆炸,F(xiàn)有下列制備ClO2的方法:
(1)方法一:氧化法
可用亞氯酸鈉和稀鹽酸為原料制備,反應原理為5NaClO2+4HCl=5NaCl+4ClO2↑+2H2O。
①該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比是_______________________。
②研究表明:若反應開始時鹽酸濃度較大,則氣體產(chǎn)物中有Cl2,用離子方程式解釋產(chǎn)生Cl2的原因__________________________________________________。
(2)方法二:草酸還原法
在酸性溶液中用草酸(H2C2O4)還原氯酸鈉的方法來制備ClO2
①寫出制備ClO2的離子方程式:__________________________________________;
②與電解法相比,用草酸還原法制備ClO2的特點是____________________,提高了生產(chǎn)、儲存及運輸過程的安全性。
(3)已知: ClO2被I-還原為ClO2-、Cl-的轉化率與溶液pH 的關系如圖所示。當pH<2.0 時,ClO2-也能被I- 完全還原為Cl-。反應生成的I2與Na2S2O3 反應的方程式: 2Na2S2O3+ I2= Na2S4O6 + 2NaI。用ClO2消毒的飲用水中含有ClO2、ClO2-。測定飲用水中ClO2、ClO2-的含量,分兩步進行:
①用紫外分光光度法測得水樣中ClO2的含量為a mol/L。
②用滴定法測量ClO2-的含量。請完成相應的實驗步驟:
步驟1: 準確量取V mL 上述水樣加入錐形瓶中。
步驟2: 調節(jié)水樣的pH小于2。
步驟3: 加入足量的KI 晶體,充分反應。
步驟4: 加入少量淀粉溶液,用c mol/L Na2S2O3 溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3 溶液V1 mL。
根據(jù)上述分析數(shù)據(jù),測得該飲用水中ClO2-的濃度為___________mol/L( 用含字母的代數(shù)式表示)。
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【題目】某化合物的結構如圖所示,分子中所有原子都達到了 8電子穩(wěn)定結構,X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z),W的單質可用來制取漂白劑和自來水消毒。下列說法正確的是
A.YZ2屬于酸性氧化物
B.X的氧化物的水化物酸性弱于W的氧化物的水化物酸性
C.X、Y、Z與氫元素均可形成含非極性鍵的二元化合物
D.Z分別與W、X、Y形成的二元化合物均不止一種
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【題目】某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進行實驗探究。
請回答:
Ⅰ.用圖 1 所示裝置進行第一組實驗。
(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代 Cu 作電極的是__(填字母序號)。
A 鋁 B 石墨 C 銀 D 鉑
(2)N 極發(fā)生反應的電極反應式為__。
Ⅱ.用圖 2 所示裝置進行第二組實驗。實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現(xiàn)象:兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。 查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。
(3)電解過程中,X 極區(qū)溶液的 pH__(填“增大”“減小”或“不變”)。
(4)電解過程中,Y 極發(fā)生的電極反應之一為 Fe﹣6e﹣+8OH﹣= FeO42-+4H2O 若在 X 極收集到672 mL 氣體,在 Y 極收集到 168 mL 氣體(均已折算為標準狀況時氣體體積),則 Y 電極(鐵電極)質量減少____g。
(5)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應為 2K2FeO4+3Z=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應的電極反應式為__。
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【題目】按照要求回答下列問題
(1)硫酸鐵溶液顯酸性的原因_____(用離子方程式表示).
(2)物質的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合溶液中c(CH3COO﹣)=c(Na+),則混合后溶液顯_____性.
(3)濃度均為0.1mol/L①氯化銨②醋酸銨③硫酸氫銨④氨水四種溶液中,c(NH4+)由大到小的順序_____(填序號).
(4)將化合物A的蒸氣1mol充入0.5L容器中加熱分解:2A(g)B(g)+nC(g),反應到3min時,容器內A的濃度為0.8mol/L,測得這段時間內,平均速率ν(C)=0.6mol/(Lmin),則化學方程式中的n值為_____,ν(B)=_____,此時A的分解率為_____.
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