有機物K是制備液晶材料的重要中間體,其合成途徑如下:

已知:一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
請回答下列問題:
(1)A的核磁共振氫譜有2種峰,則A的結構簡式為            。
(2)寫出K中存在的官能團的名稱              。
(3)反應Ⅳ在(1)條件下的離子方程式為                。
(4)反應Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應的有                     。
(5)根據(jù)反應Ⅱ的信息完成以下反應方程式:

(6)反應Ⅲ需試劑與條件是:                            。
(7)已知X為E的同分異構體,X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團,還能發(fā)生銀鏡反應。寫出所有滿足條件的X的結構簡式:                     

(1); (2)酯基、醛基;
(3)(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + OH (CH3)2CHCOO + Cu2O  + 3H2O;
(4)Ⅲ、Ⅳ;(5);(6)O2、 催化劑(Cu或Ag)及加熱;
(7)HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2.

解析試題分析:(1)由于A與濃硫酸共熱發(fā)生反應得到B:,而且A的核磁共振氫譜有2種峰,則A的結構簡式為;(2)由K的結構簡式可知:在K中存在的官能團的名稱是酯基、醛基;(3)B與B2H6、H2O2在堿性條件下發(fā)生反應得到C:;C在一定條件下發(fā)生氧化反應得到D:(CH3)2CH—CHO;D與Cu(OH)2懸濁液共熱煮沸,然后酸化得到E:(CH3)2CHCOOH;反應Ⅳ在(1)條件下的離子方程式為(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + OH (CH3)2CHCOO+Cu2O+3H2O;(4)與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應得到G :G與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應,再發(fā)生脫水反應然后酸化,得到H;H與(CH3)2CHCOOH發(fā)生酯化反應得到酯K:。在上述反應中,I是消去反應;Ⅱ是加成反應;Ⅲ是氧化反應;Ⅳ是氧化反應;Ⅴ是取代反應。故屬于氧化反應的是Ⅲ、Ⅳ;(5)該反應的方程式是;(6)在催化劑存在下被O2氧化得到(CH3)2CH—CHO,故反應Ⅲ需試劑與條件是催化劑、O2;(7)符合條件的E的同分異構體X的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2。
考點:考查有機物的結構、性質、相互轉化、反應類型、化學方程式及同分異構體的書寫的知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖所示是A分子的球棍模型;卮饐栴}:

(1)寫出A的分子式:________;
(2)A能夠發(fā)生反應的類型有(填序號):________;
①氧化反應    ②加成反應    ③取代反應    ④消去反應
(3)寫出A與足量燒堿溶液反應的化學方程式:________;
(4)下列是一些中草藥中所含的有機物:

其中互為同分異構體的是(填序號):______;能與溴水發(fā)生加成反應的是(填序號):_______;
(5)A的一種同分異構體B在一定條件下可轉化為二氫異香豆素,寫出該反應的化學方程式:______________________________;
(6)A的另一種同分異構體C遇FeCl3溶液顯紫色;1 mol C可與 1 mol NaOH 反應生成有機物D;D被Ag(NH3)2OH溶液氧化后經(jīng)酸化得有機物E,E經(jīng)取代、消去兩步反應可得香豆素。寫出符合上述要求的一種C的結構簡式:____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

順丁橡膠及高分子生物降解性材料PBS、聚γ-BL的合成路線如下:

已知:
(1)B為飽和烴的含氧衍生物,用系統(tǒng)命名法命名,其名稱為       。
(2)D的官能團名稱是       
(3)由B生成F的反應類型是       。
(4)順丁橡膠的順式結構簡式為       
(5)寫出E與B聚合生成PBS的化學方程式       。
(6)E有多種同分異構體,同時滿足以下兩個條件的同分異構體共有    種,其中一種同分異體的核磁共振氫譜有兩個吸收峰,峰面積之比為2:1, 其結構簡式為      。
a.含有酯基,不含醚鍵
b.1mol該有機物與足量銀氨溶液反應,生成4mol Ag
(7)由乙炔生成A的化學方程式為       。 
(8)由C生成聚γ-BL的化學方程式為       。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知:①不飽和碳上的氫可與1,3-丁二烯發(fā)生1,4加成。如:

聚-3-羥基丁酸酯(PHB),可用于制造可降解塑料等,它由3-羥基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羥基丁酸酯的途徑很多,其中有一種途徑的副產物少、污染小、原子利用率高,其合成路線如下:

試回答下列問題:
(1)下列關于CH2=CH—CH=CH2的敘述中,正確的是(  )
A.CH2=CH—CH=CH2可以通過加聚反應合成天然橡膠
B.CH2=CH—CH=CH2中的原子可能在同一平面上
C.CH2=CH—CH=CH2可以一步合成
D.CH2=CH—CH=CH2能與溴水、酸性高錳酸鉀發(fā)生加成反應而使之褪色
(2)上述轉化過程中屬于加成反應的是_______________(填序號)。
(3)反應②符合綠色化學思想(原料中碳原子100%轉化成產物,不產生副產物),則A的結構簡式為_______________________________。
(4)寫出反應④的化學方程式____________________________________________________。
(5)寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應,且能與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應的C的同分異構體的結構簡式。_________________、_________________。
(6)為研究物質的芳香性,可將CH ≡ C—CH3三聚得到苯的同系物,寫出產物可能的結構簡式。 
______________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(8分)將0.1mol有機化合物A與標準狀況下5.6L氧氣混合,一定條件下兩者完全反應,只有CO、CO2和H2O三種產物,將全部產物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰中,濃硫酸增重5.4克,堿石灰增重4.4克,還有標準狀況下2.24L氣體的剩余,求:
(1)有機化合物A的分子式(要求寫出推理過程);
(2)若有機化合物A能與鈉反應放出氫氣,請寫出A的結構簡式;
(3)寫出所有比A多一個—CH2—原子團的同系物的結構簡式。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(8分)在某有機物A的分子其結構簡式如右圖,請回答
(1)寫出有機物A中官能團的名稱:_______________。
(2)A跟足量NaOH溶液反應的化學方程式是:________________。
(3)兩分子的A以羧基和酚羥基分子間成環(huán)的結構簡式為        。
(4)以A為單體利用羧基和醇羥基形成高分子縮聚產物的方程式為              。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液。

已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH 
②有關有機物的沸點:

試劑
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸點/℃
34.7
78.5
118
77.1
請回答:
(1)濃硫酸的作用:________________;若用同位素18O示蹤法確定反應產物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學方程式:                           
(2)球形干燥管C的作用是           反應前向D中加入幾滴酚酞,反應結束后D中的現(xiàn)象是                                     
(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入無水氯化鈣,分離出____________;再加入(此空從下列選項中選擇)_________;然后進行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯:
A.五氧化二磷             B.堿石灰      C.無水硫酸鈉       D.生石灰

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