【題目】某有機(jī)物能使澳的CC4溶液褪色,也能在一定條件下發(fā)生水解生成兩種有機(jī)物,還能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,則此有機(jī)物中通常含有的基團(tuán)的組合是
A. 鹵素原子、碳碳雙鍵 B. 羥基、羧基 C. 醛基、酯基 D. 碳碳雙鍵、酯基
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列離子方程式書寫正確的是( )
A.酸性條件下KIO3溶液與KI溶液發(fā)生反應(yīng)生成I2:IO3-+5I-+3H2O=3I2+6OH-
B.FeSO4溶液中加入酸性H2O2溶液:Fe2++2H2O2+4H+=Fe3++4H2O
C.Cl2和水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
D.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2I2+2H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的含量,設(shè)計如下三種實驗方案。
已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑
【方案1】取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。
(1)上圖C裝置中球形干燥管的作用是 。
(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先 ,再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是 ,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。
(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M(jìn)意見
【方案2】用右圖裝置測定m g樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。
(4)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是 。
a.CCl4 b.H2O
c.NH4Cl溶液 d.苯
(5)若m g樣品完全反應(yīng),測得生成氣體的體積為V mL(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則AIN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 。
【方案3】按以下步驟測定樣品中A1N的純度:
(6)步驟②生成沉淀的離子方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】
①酸的濃度和體積;②堿的濃度和體積;③比熱容:④反應(yīng)后溶液的質(zhì)量;⑤生成水的物質(zhì)的量;⑥反應(yīng)前后溫度變化;⑦操作所需的時間。
A. ③④⑤⑥ B. ①③④⑤ C. ①②③⑥ D. 全部
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】室溫下,用0.1 mol/L HCl溶液滴定10 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.a點時:c(Na+)>c(CO32-)>c (HCO3-)>c(OH-)
B.b點時:3c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)
C.水電離程度由大到小的順序為:a>b>c>d
D.d點時:c(H+)>c(HCO3-)=c(CO32-)
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【題目】α1和α2分別為A、B在兩個恒容容器中平衡體系A(g)2B(g)和2A(g)B(g)的轉(zhuǎn)化率,在溫度不變的情況下,均增加A的物質(zhì)的量,下列判斷正確的是
A. α1、α2均減小 B. α1、α2均增大
C. α1減小,α2增大 D. α1增大,α2減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行試驗.A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水.當(dāng)K閉合時,在交換膜處SO42﹣從右向左移動.下列分析正確的是( )
A.溶液中c(A2+)濃度減小
B.B的電極反應(yīng):B﹣2e﹣═B2+
C.y電極上有H2產(chǎn)生,發(fā)生還原反應(yīng)
D.反應(yīng)初期,x電極周圍出現(xiàn)白色膠狀沉淀,不久沉淀溶解
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【題目】MnO2是一種重要的無機(jī)功能材料,工業(yè)上從錳結(jié)核中制取純凈的MnO2工藝流程如下圖所示:
部分難溶的電解質(zhì)溶度積常數(shù)(Ksp)如下表:
化合物 | Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10﹣17 | 10﹣17 | 10﹣39 |
已知:一定條件下,MnO4可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
(1)步驟Ⅱ中消耗0. 5molMn2+時,用去1molL-1的NaClO3溶液200ml,該反應(yīng)離子方程式為
(2)已知溶液B的溶質(zhì)之一可循環(huán)用于上述生產(chǎn),此物質(zhì)的名稱是_____________。
(3)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料.放電過程產(chǎn)生MnOOH,該電池正極的電極反應(yīng)式是 。如果維持電流強(qiáng)度為5A,電池工作五分鐘,理論消耗鋅 g.(已知F=96500C/mol)
(4)向廢舊鋅錳電池內(nèi)的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不斷攪拌至無CO2產(chǎn)生為止,寫出MnOOH參與反應(yīng)的離子方程式 。
。向所得溶液中滴加高錳酸鉀溶液產(chǎn)生黑色沉淀,設(shè)計實驗證明黑色沉淀成分為MnO2 。
(5)用廢電池的鋅皮制作ZnSO47H2O的過程中,需除去鋅皮中的少量雜質(zhì)鐵,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,鐵溶解變?yōu)镕e3+,加堿調(diào)節(jié)pH為 時,鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10﹣5molL﹣1時,即可認(rèn)為該離子沉淀完全)。繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)pH為 時,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1molL﹣1)。
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【題目】甲酸正丁酯是重要的有機(jī)原料,可通過酯化反應(yīng)制得。已知A的核磁共振氫譜吸收峰的高度比為3:2:2:1,丙烯在通常條件下穩(wěn)定,但遇強(qiáng)氧化劑時容易被氧化生成CO2。
Ⅰ.正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的制備。
某研究性學(xué)習(xí)小組為合成正丁醇,查閱資料得知一條合成路線:
CH3CH=CH2+CO+H2A(液態(tài))正丁醇;
(1)已知反應(yīng)1的原子理論利用率為100%,請寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 。
(2)制丙烯時,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是 (填序號,試劑可以重復(fù)使用)。
①飽和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液
③石灰水 ④無水CuSO4 ⑤品紅溶液
Ⅱ.甲酸正丁酯的合成。
某研究性學(xué)習(xí)小組利用如圖裝置進(jìn)一步合成甲酸正丁酯。
(3)大試管中溶液的作用除了溶解正丁醇外,還有 。
(4)若大試管中溶液是NaOH溶液,則收集到的產(chǎn)物比預(yù)期的少,其原因是 。
(5)已知反應(yīng)結(jié)束后燒瓶中是甲酸、正丁醇、甲酸正丁酯和硫酸的混合物,為了回收大量未反應(yīng)的甲 酸和正丁醇,該研究性小組根據(jù)相關(guān)理化性質(zhì)設(shè)計以下分離操作步驟流程圖。
甲酸 | 正丁醇 | 甲酸正丁酯 | |
熔點/℃ | 8.4 | -88.9 | -91 |
沸點/℃ | 100.8 | 117.7 | 107 |
溶解性 | 三者能相互溶解。 |
上述流程圖中,操作1是 ,試劑b是 。
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