Question

（2011?南開區(qū)二模）鎮(zhèn)靜藥物C、化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：
已知：

（1）A的含氧官能團的名稱是

醛基

．
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應生成B，該反應的類型是

加成反應（或還原反應）

，B的分子式是

C₇H₈O

．
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是

．
（4）寫出A與新制Cu（OH）₂懸濁液反應的化學方程式為

；反應類型是

氧化反應

．
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有

13

種，寫出其中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

（任意一種）

．
（6）F與M合成高分子樹脂的化學方程式是

；該反應的反應類型是

縮聚反應

．
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是

．

Answer 1

分析：由高分子樹脂（）的合成路線可知，由逆推法可知，M為HCHO，F(xiàn)為，結(jié)合信息，RCHO在堿性條件下反應，A為，化合物B為苯甲醇，則C為，A與氫氧化銅反應生成D，則D為，再由信息可知，E為，E、F發(fā)生取代反應生成N，則N為，然后結(jié)合有機物的官能團及性質(zhì)來解答．

解答：解：由高分子樹脂（）的合成路線可知，由逆推法可知，M為HCHO，F(xiàn)為，結(jié)合信息，RCHO在堿性條件下反應，A為，化合物B為苯甲醇，則C為，A與氫氧化銅反應生成D，則D為，再由信息可知，E為，E、F發(fā)生取代反應生成N，則N為，
（1）A為苯甲醛，官能團為醛基，故答案為：醛基；
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應生成B，B為苯甲醇，該反應為加成反應（或還原反應），苯甲醇的分子式為C₇H₈O，故答案為：加成反應（或還原反應）；C₇H₈O；
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；（4）寫出A與新制Cu（OH）₂懸濁液反應的化學方程式為，屬于氧化反應，故答案為：；氧化反應；
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體，符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基，故取代基為-OH、-CH₂OOCH，有鄰、間、對三種，取代基為-OH、-CH₃、-OOCH，當-CH₃、-OOCH處于鄰位，-OH有4種位置，當-CH₃、-OOCH處于間位，-OH有4種位置，當-CH₃、-OOCH處于對位，-OH有2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13種，含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（任意一種），
故答案為：13；（任意一種）；
（6）F與M合成高分子樹脂的化學方程式是，該反應為縮聚反應，
故答案為：；縮聚反應；
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是，
故答案為：．

點評：本題考查有機物的合成，利用合成路線中物質(zhì)官能團及碳鏈的變化推斷各物質(zhì)是解答的關(guān)鍵，注意結(jié)合信息來分析官能團的性質(zhì)，題目難度中等，同分異構(gòu)體的推斷是解答的難點．