【題目】亞硝酸(HNO2)是一元弱酸,不穩(wěn)定,只能存在于較低溫度的稀溶液中。室溫時,亞硝酸(HNO2)的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.61×10-11。亞硝酸及其鹽在實驗和工業(yè)生產(chǎn)中有重要應用。請回答:

(1)在酸性條件下,NaNO2KI按物質(zhì)的量11恰好完全反應,I被氧化為I2,寫出該反應的離子方程式________________。

(2)NaNO2溶液呈_____(”“”),原因是________(用離子方程式表示)。要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用______(填序號)。

a.H2SO4 b.CO2 c.SO2

(3)若用電解法將廢水中NO2轉換為N2除去,N2將在__________(填電極名稱)生成。

(4)向含1 mol Na2CO3的溶液中加入1 mol HNO2后,c(CO32-)、c(HCO3-)c(NO2)由大到小的順序為________________。

(5)25℃時,用0.100molL-1NaOH溶液滴定20.0mL某濃度的HNO2溶液,溶液的pHNaOH溶液體積(V)的關系如圖所示,(在該條件下HNO2不分解)

已知:M點對應溶液中,c(OH)=c(H+)+c(HNO2)。則:

①原溶液中c(HNO2)_________。

②下列關于N點對應溶液的說法正確的是______(填選項字母)。

A.溶質(zhì)只有NaNO2

B.水電離出來的c(H+)=1×10-7 molL-1

C.溶液中:c(Na+)c(OH-)

D.溶液中離子濃度:c(Na+)= c(NO2-)

【答案】4H+ + 2NO2+ 2I=I2 + 2NO↑+ 2H2O NO2+H2OOH+ HNO2 bc 陰極 c(NO2)> c(HCO3-) > c(CO32-) 0.110mol/L BD

【解析】

(1)根據(jù)氧化還原反應中得失電子守恒判斷含N產(chǎn)物,進而書寫離子方程式;

(2)根據(jù)復分解反應中強酸制弱酸的原理以及氧化還原反應的原理判斷;

(3)電解池中,陰極發(fā)生得電子的還原反應,陽極發(fā)生失電子的氧化反應;

(4)首先判斷二者反應的產(chǎn)物,再結合越弱越水解的原理分析;

(5)①根據(jù)M點對應溶液中,c(OH)=c(H+)+c(HNO2),判斷M點恰好生成NaNO2,據(jù)此計算c(HNO2);

N點溶液顯中性,NaOH不足,HNO2有剩余,溶質(zhì)為NaNO2HNO2,據(jù)此分析解答。

(1)I被氧化為I2時,1mol I失電子1mol,NaNO2N元素化合價是+3價,由于在酸性條件下,NaNO2KI按物質(zhì)的量11恰好完全反應,由得失電子守恒可知1molNaNO2得電子1mol,則N元素化合價應降低為+2價,則產(chǎn)物中含氮的物質(zhì)為NO,配平該離子方程式為4H+ + 2NO2+ 2I=I2 + 2NO↑+ 2H2O;故答案為:4H+ + 2NO2+ 2I=I2 +2NO↑+2H2O;

(2)NaNO2為強堿弱酸鹽,NO2發(fā)生水解NO2+H2OOH+ HNO2,使溶液呈堿性;已知室溫時,亞硝酸(HNO2)的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4.2×10-7,則酸性:HNO2H2CO3,根據(jù)強酸制弱酸的原理可知,NaNO2、二氧化碳、水不能反應生成HNO2;由(1)知在酸性條件下,NaNO2能將I氧化為I2,則濃NaNO2溶液中通入二氧化硫時,NaNO2能將二氧化硫氧化,則無法得到HNO2;加入稀H2SO4,發(fā)生復分解反應生成HNO2;故答案為:堿;NO2+H2OOH+ HNO2;bc;

(3)用電解法將廢水中NO2轉換為N2除去,N元素化合價降低,得電子,根據(jù)電解池的原理,陰極發(fā)生得電子的還原反應,則N2將在陰極生成;故答案為:陰極;

(4)酸性:HNO2H2CO3,則向含1 mol Na2CO3的溶液中加入1 mol HNO2,發(fā)生反應:Na2CO3+ HNO2=NaHCO3+ NaNO2,則溶質(zhì)變?yōu)?/span>1mol NaHCO31molNaNO2,由于酸性:HNO2H2CO3,根據(jù)越弱越水解原理知,NO2的水解程度比HCO3的水解程度小,且弱離子的水解是微弱的,HCO3的電離是微弱的,則c(CO32-)、c(HCO3-)、c(NO2)由大到小的順序為c(NO2)>c(HCO3) > c(CO32);故答案為:c(NO2)>c(HCO3) > c(CO32);

(5)①已知:M點對應溶液中,c(OH)=c(H+)+c(HNO2),則M點恰好生成NaNO2,由此可知,22mL 0.100molL-1NaOH20.0mL HNO2溶液恰好反應,則可得c(NaOH)V(NaOH)=c(HNO2)V(HNO2)0.022L×0.100molL-1=0.020Lc(HNO2),解得c(HNO2)=0.110mol/L;故答案為:0.110mol/L;

N點溶液顯中性,NaOH不足,HNO2有剩余,溶質(zhì)為NaNO2、HNO2,

A. 溶質(zhì)為NaNO2、HNO2,A項錯誤;

B. N點溶液顯中性,水電離出來的c(H+)=1×10-7 molL-1,B項正確;

C. N點溶液顯中性,溶質(zhì)為NaNO2、HNO2,c(Na+)遠大于c(OH-),C項錯誤;

D. N點溶液顯中性,由電荷守恒:c(Na+)c(H+)= c(NO2-)c(OH),可知c(Na+)= c(NO2-)D項正確;故答案為:BD。

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①氫疊氮酸在水溶液中的電離方程式為________________________________

②0.2mol/L的HN3溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,恢復到25℃,混合溶液中各離子和HN3分子濃度由大到小的順序為__________________________。

③已知T℃時,Ksp(CuN3)=5.0×10-9,Ksp(Cu2S)=2.5×10-48,則相同溫度下,2CuN3(s)+S2-(aq)Cu2S(s)+2N3-(aq)該反應正反應方向_________(“能”或“不能”)進行基本徹底,請通過計算說明_________________________

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實驗次數(shù)

第一次

第二次

第三次

消耗KMnO4溶液體積/mL

25.52

25.02

24.98

滴定終點的現(xiàn)象是________________,通過實驗數(shù)據(jù),計算該產(chǎn)品的純度為_________(用含字母a、c的式子表示)。上表第一次實驗中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是_________。

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B.該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,部分變質(zhì)

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(2)在乙組混合溶液中離子濃度c(X-)c(Na+)的大小關系是____

A.前者大 B.后者大 C.二者相等 D.無法判斷

(3)從丙組實驗結果分析,HX___ 酸(填)。

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③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g) △H3

④2S(g) =S2(g) △H4

△H4的正確表達式為( )

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