實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。 

化合物

相對分子質(zhì)量

密度/g·cm-3

沸點/℃

溶解度/100g水

正丁醇

74

0.80

118.0

9

冰醋酸

60

1.045

118.1

互溶

乙酸正丁酯

116

0.882

126.1

0.7

(一)乙酸正丁酯的制備

①在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石。然后安裝分水器(作用:實驗過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計及回流冷凝管,加熱冷凝回流反應(yīng)

(二)產(chǎn)品的精制

②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗滌。有機層繼續(xù)用10 mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10 mL 的水洗滌,最后將有機層轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,再用無水硫酸鎂干燥。

③將干燥后的乙酸正丁酯濾入50 mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集125~127 ℃的餾分,得11.6 g乙酸正丁酯

請回答有關(guān)問題。

(1)冷水應(yīng)該從冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。

(2)步驟①中不斷從分水器下部分出生成的水的目的是_________________________

步驟①中判斷反應(yīng)終點的依據(jù)是_____________________________________。

(3)產(chǎn)品的精制過程步驟②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用飽和Na2CO3溶液洗滌有機層,該步操作的目的是_________________________________。

(4)下列關(guān)于分液漏斗的使用敘述正確的是____

A.分液漏斗使用前必須要檢漏,只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用

B.裝液時,分液漏斗中液體的總體積不得超過其容積的2/3

C.萃取振蕩操作應(yīng)如右圖所示

D.放出液體時,需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔

(5)步驟③的常壓蒸餾,需收集126℃的餾分,沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是_________________________

(6)該實驗過程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的產(chǎn)率是__________


【知識點】常見實驗操作步驟、實驗方案的設(shè)計與評價、酯的制備

【答案解析】 (1) a (1分)  (2)使用分水器分離出水,使平衡正向移動,提高反應(yīng)產(chǎn)率;(2分)    分水器中的水層不再增加時,視為反應(yīng)的終點。(2分)

(3)除去乙酸及少量的正丁醇;(2分)除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì)。(2分)

(4)D  (1分)    (5)防止因溫差過大,冷凝管炸裂。 (2分)

(6)  80% (2分)

解析:(1)冷水要充滿整個冷凝管就應(yīng)該從冷凝管下管口通入;(2)因為酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以不斷從分水器下部分出生成的水,可以使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率;當(dāng)分水器中的水層不再增加時,說明反應(yīng)達(dá)到終點;(3)產(chǎn)品的精制過程步驟②中,反應(yīng)液中還會有少量乙酸和正丁醇,第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇;用飽和Na2CO3溶液洗滌有機層,除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì);(4)分液漏斗使用時注意事項:使用前要檢查活塞處和上口處是否漏水,故A錯誤;裝入分液漏斗內(nèi)液體的總體積以不要超過分液漏斗容積的12為宜,裝得太多不利于液體的混合,故B錯誤;振蕩液體時要倒置分液漏斗,這樣有利于液體的混合,故C錯誤;分液時,上層液體從上口倒出,下層液體由下口放出。從下口放出液體時,要將上端玻璃塞的小孔或凹槽對準(zhǔn)頸部的小孔使漏斗內(nèi)外相通,及時關(guān)閉活塞,防止上層液體流出,故D正確。(5)沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用水冷凝管而用空氣冷凝管,防止因溫差過大,冷凝管炸裂。(6)正丁醇的質(zhì)量=0.8 g/mL×13.5mL=10.8g;冰醋酸的質(zhì)量=1.045g/mL×7.2mL=7.524g;先根據(jù)方程式判斷哪種物質(zhì)過量,以不足量的為標(biāo)準(zhǔn)進行計算.
理論上7.524g乙酸完全反應(yīng)生成酯的質(zhì)量為xg,需正丁醇的質(zhì)量是yg.
乙酸和正丁醇的反應(yīng)方程式為

CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
     60g               74g                               116g            18g
     7.524g              yg                                xg
                                                          
所以x=14.5g   y=9.3g<10.8g   所以正丁醇過量,乙酸正丁酯的產(chǎn)率=11.6g÷14.5g×100%=80%;

【思路點撥】本題考查酯的制備,比較綜合,尤其是實驗操作步驟,題目難度較大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


已知烯烴在酸性KMnO4溶液中雙鍵斷裂形式為

           

現(xiàn)有二烯烴C10H18與酸性KMnO4溶液作用后可得到三種有機物:(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2—COOH,由此推斷此二烯可能的結(jié)構(gòu)簡式為 (      )

A.(CH3)2C═C(CH3)CH2CH2CH═CH CH2CH3

B.(CH3)2C═CHCH2CH2C(CH3)═CHCH3

C.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)═CH2

D.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2CH═CHCH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下列各組中的兩種物質(zhì)作用,反應(yīng)條件(溫度或者反應(yīng)物用量)改變,不會引起產(chǎn)物種類改變的是(  )

A.Na和O2               B.Na2O2和CO2 

    C.NaOH和CO2            D.AlCl3和NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機物中,能發(fā)生消去反應(yīng)的共有(    )

A.10種     B.16種     C.20種     D.25種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


有下列六種基團:①苯基  ②醛基 ③羥基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子(-Cl)這六種基團兩兩結(jié)合,可形成新的化合物,寫出符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

(1)分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個,具有酸性,但不能和碳酸氫鈉反應(yīng)                。

(2)分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì),除苯甲醛和甲酰氯(Cl-CHO)外還有                        、                          。

(3)不穩(wěn)定的兩元弱酸                                         

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA,并進一步合成高分子化合物PMLA。

I.用乙炔等合成烴C。

已知:

(1)A分子中的官能團名稱是_______、_______。

(2)A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式是________________

(3)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是________________________________________,其反應(yīng)類型是_______。

II.用烴C或苯合成PMLA的路線如下。

已知:

     

(4)1 mol有機物H與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2 44.8 L,H有順反異構(gòu),其反式結(jié)構(gòu)簡式是________________

(5)E的結(jié)構(gòu)簡式是________________

(6)G與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________

(7)聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu),寫出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式(任寫一種)________________________________________________________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團名稱為________。

(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是________。

(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________。

(4)1 mol E最多可與________mol H2加成。

(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。

A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                B.核磁共振氫譜只有4個峰

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時1 mol可消耗3 mol NaOH

(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下:

H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下列圖象是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷屬于NaCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是

 


⑴              ⑵              ⑶             ⑷

A.圖⑴和圖⑶   B.圖⑵和圖⑶   C.只有圖⑴   D.圖⑴和圖⑷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


硅基太陽電池需用化合物甲作鈍化材料,甲的摩爾質(zhì)量為140 g·mol-1,其中硅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%。已知1 molNH3與足量的化合物乙充分反應(yīng)后可得到35 g 甲與6 g H2。工業(yè)上制乙的流程如下:

請回答下列問題:

(1)乙的電子式是        ;比較熱穩(wěn)定性:乙_______NH3(填>,<或=)。

(2)NH3與足量的化合物乙反應(yīng)制甲的化學(xué)方程式是                         。

(3)合成爐內(nèi)物質(zhì)需在保護氣氛下高溫合成,下列氣體可作保護氣的有    (填字母編號)。

     A.O2       B.H2       C.N2      D.CO2        E.Ar 

(4)上述生產(chǎn)乙的過程中液氨的作用是______________________________________。

(5)甲與少量H2SO4溶液反應(yīng)只得到H2SiO3和鹽M兩種產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的離子方程式                                                       。請設(shè)計驗證產(chǎn)物鹽M的實驗方案                                                             。

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