【題目】(1)室溫下,在0.5 mol/L的純堿溶液中加入少量水,由水電離出的c(H+)·c(OH-)_______ (填“變大”、“變小”、“不變”)。
(2)已知Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,向0.2 moL的AgNO3溶液中加入等體積的0.08 mol/L K2CrO4溶液,則溶液中的c(CrO42-)=________。
(3)室溫下,0.1 mol/L NaHCO3溶液的pH值________0.1 mol/LNa2SO3溶液的pH值(填“>”、“<”、“=”)。
已知:
酸 | 電離平衡常數(shù) | |
H2CO3 | K1=4.3×10-7 | K2=5.6×10-11 |
H2SO3 | K1=1.54×10-2 | K2=1.02×10-7 |
(4)有一種可充電電池Na—Al/FeS,電池工作時Na+的物質(zhì)的量保持不變,并且是用含的導(dǎo)電固體作為電解質(zhì),已知該電池正極反應(yīng)式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,該電池在充電時,陽極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是________,放電時負(fù)極反應(yīng)式為________。
【答案】變小 2.5×10-9 mol/L < Na2S、Fe Na-e-=Na+
【解析】
(1)純堿溶液中加入水稀釋,促進碳酸根離子的水解,溶液中水電離出的氫氧根離子濃度減小,氫離子濃度減小,則由水電離出的c(H+)·c(OH-)變。
(2)假設(shè)溶液的體積是V L,n(AgNO3)=0.2V mol,n(K2CrO4)=0.08V mol,AgNO3溶液與K2CrO4溶液等體積混合發(fā)生反應(yīng):2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,可見反應(yīng)后Ag+過量,其物質(zhì)的量n(Ag+)過量=(0.2V-2×0.08V) mol=0.04V mol,則c(Ag+)過量==0.02 mol/L,由于Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,所以溶液中c(CrO42-)=mol/L=2.5×10-9 mol/L;
(3)根據(jù)酸的電離平衡常數(shù)大小可知:K1(H2CO3)>K2(H2SO3),根據(jù)鹽的水解規(guī)律:有弱才水解,誰弱水水解,誰強顯誰性,越弱越水解,可知等濃度的鹽的水解程度:Na2SO3>NaHCO3,由于這兩種鹽都是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,所以等濃度的鹽溶液的堿性:Na2SO3>NaHCO3,則等濃度鹽溶液的pH 關(guān)系為:NaHCO3<Na2SO3;
(4)在該裝置的物質(zhì)中,Na性質(zhì)活潑,易失去電子而被氧化,為原電池的負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為2Na-2e-=2Na+,又知該電池中正極的電極反應(yīng)式為:2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,充電時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Na2S+Fe-2e-=2Na++FeS,則陽極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是Na2S、Fe。
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【題目】標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等體積的NH3和CH4兩種氣體,下列有關(guān)說法錯誤的是
A.所含分子數(shù)目相同B.所含氫原子物質(zhì)的量之比為3∶4
C.質(zhì)量之比為16∶17D.密度之比為17∶16
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【題目】繼密胺樹脂/石墨烯量子點復(fù)合微球新型白光發(fā)光材料后,2019年8月13日中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無機硼酸鹽單一組分白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2并獲得了該化合物的LED器件。
(1)基態(tài)O原子能量最高的電子,其電子云在空間有___個延展方向;硼原子的基態(tài)電子排布圖為____。
(2)NO3-與SO3互為等電子體,構(gòu)型為___;苯-1,4-二硼酸甲基亞氨基二乙酸酯結(jié)構(gòu)如圖所示,硼原子和氮原子的雜化方式分別為___、____。
(3)Fe3+可用SCN-檢驗,其對應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-C≡N)和異硫氰酸(H-N=C=S),這兩種酸中沸點較高的是___,試分析其原因______。
(4)微量元素硼和鎂對植物的葉的生長和人體骨骼的健康有著十分重要的作用,其化合物也應(yīng)用廣泛。①三價B易形成配離子,如[BH4]-等。寫出[BH4]-的一種陽離子等電子體___。
②如圖1示多硼酸根的一種無限長的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),其化學(xué)式可表示為_____(以n表示硼原子的個數(shù))。
③硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),如圖2表示的是其中一層的結(jié)構(gòu)。每一層內(nèi)存在的作用力有_____。
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【題目】苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。實驗室通過如圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。
試回答下列問題:
(1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌,攪拌的作用是___。
(2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結(jié)晶、過濾進行分離,該過程中需將混合物冷卻,其目的___。
(3)實驗過程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為___,___。
(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作I是___________。
(5)實驗中發(fā)現(xiàn),反應(yīng)時間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表),
反應(yīng)時間/h | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
苯甲醛產(chǎn)率/% | 76.0 | 87.5 | 83.6 | 72.5 | 64.8 |
請結(jié)合苯甲醛的結(jié)構(gòu),分析當(dāng)反應(yīng)時間過長時,苯甲醛產(chǎn)率下降的原因___。
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【題目】NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2A的Ka1=1.1×103 ,Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相對導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應(yīng)終點。下列敘述錯誤的是
A. 混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān)
B. Na+與A2的導(dǎo)電能力之和大于HA的
C. b點的混合溶液pH=7
D. c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( )
A.17g由H2S與PH3組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為9NA
B.90g果糖(C6H12O6,分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)和碳碳雙鍵)中含有的非極性鍵數(shù)目為3NA
C.1mol由乙醇與二甲醚(CH3-O-CH3)組成的混合物中含有的羥基數(shù)目為NA
D.已知Ra→X+He,則0.5molX中含有的中子數(shù)為34NA
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【題目】已知下列熱化學(xué)方程式:
(1)CH3COOH(l)+2O2(g)= 2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ/mol
(2)C(s)+O2(g)= CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol
(3)H2(g)+O2(g)= H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ/mol
則反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)= CH3COOH(l)的焓變?yōu)?/span>( ).
A.-488.3 kJ/molB.-244.15 kJ/molC.488.3 kJ/molD.244.15 kJ/mol
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【題目】納米級Fe3O4是一種非常重要的磁性材料,同時也可用作催化劑載體和微波吸收材料。納米級Fe3O4有多種不同制法,請回答下列相關(guān)問題。
I.下圖是用共沉淀法制備納米四氧化三鐵的流程。
(1)除Fe3O4外鐵的兩種常見氧化物中在空氣中性質(zhì)比較穩(wěn)定的是_______(填化學(xué)式),該物質(zhì)的用途是___________(任寫一種)。
(2)實驗室保存溶液B 時為了防止出現(xiàn)渾濁通常采用的措施是___________ 。
(3)證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈的操作是___________ 。
(4)寫出該方法中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式___________ 。
(5)實際生產(chǎn)中為提高產(chǎn)率,起始所用FeSO4·7H2O 和FeCl3·6H2O 的物質(zhì)的量之比大于1:2,原因是___________。
II.制備納米四氧化三鐵的另一種流程如下圖所示。
(6)寫出第2 步反應(yīng)的化學(xué)方程式______________,其中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為______。
(7)納米Fe3O4投入分散劑中形成的分散系是______________。
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【題目】下列對各電解質(zhì)溶液的分析不正確的是
A.硫酸氫鈉溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)
B.向稀氨水中滴加稀鹽酸至恰好中和:c(NH4+)<c(Cl-)
C.0.l mol·L-1 Na2S溶液中:c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=c(Na+)
D.向CH3COONa溶液中加適量蒸餾水:c(CH3COO-)與c(OH-)都減小,c(OH-)/c(CH3COO-)增大
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