18.下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.室溫下,濃度均為0.1 mol•L-1Na2S2O3和H2SO4溶液,各取5 mL、10 mL的Na2S2O3溶液分別與10 mL的H2SO4溶液混合反應(yīng),驗(yàn)證Na2S2O3濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響B.通過測(cè)定室溫下等濃度的HNO3和H2SO4溶液的pH值,比較元素N、S的非金屬性強(qiáng)弱C.KI--I2溶液中存在如下平衡:I2+I-?I3-.取V1mI平衡混合溶液,滴加幾滴淀粉,用c mol/L的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定(反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),滴定終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mL的Na2S2O3溶液.根據(jù)V1、V2和c可測(cè)定上述平衡體系中c(I2)D.確定鋁片中氧化鋁的含量:取一定質(zhì)量的鋁片,與過量的NaOH溶液充分反應(yīng),溢出的氣體通過硅膠后,冷卻至室溫后準(zhǔn)確測(cè)量其體積

分析 A.各取5 mL、10 mL的Na2S2O3溶液,其濃度相同,應(yīng)選等體積、不同濃度;
B.測(cè)定室溫下等濃度的HNO3和H2SO4溶液的pH值,均為強(qiáng)酸,但分別為一元酸、二元酸;
C.Na2S2O3與碘發(fā)生氧化還原反應(yīng),可使平衡I2+I-═I3-逆向移動(dòng),由Na2S2O3的物質(zhì)的量可計(jì)算原溶液中n(I2)與n(I3-)之和;
D.只有Al與NaOH反應(yīng)生成氫氣,測(cè)定氫氣的體積可確定含量.

解答 解:A.各取5 mL、10 mL的Na2S2O3溶液,其濃度相同,應(yīng)選等體積、不同濃度的Na2S2O3溶液分別與10 mL的H2SO4溶液混合反應(yīng),驗(yàn)證Na2S2O3濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故A錯(cuò)誤;
B.測(cè)定室溫下等濃度的HNO3和H2SO4溶液的pH值,均為強(qiáng)酸,但分別為一元酸、二元酸,則不能比較非金屬性,故B錯(cuò)誤;
C.碘單質(zhì)能與I-反應(yīng)成I3-,并在溶液中建立如下平衡:I2+I-?I3-,I-不能與Na2S2O3發(fā)生反應(yīng),碘溶液呈紫色,滴定終點(diǎn)溶液變?yōu)闊o色,可不用淀粉作為指示劑,測(cè)定的是碘單質(zhì)和I3-的含量,不能準(zhǔn)確測(cè)定溶液中的c(I2),故C錯(cuò)誤;
D.只有Al與NaOH反應(yīng)生成氫氣,冷卻至室溫后準(zhǔn)確測(cè)量其體積,由氫氣的體積可計(jì)算Al的含量,則可確定鋁片中氧化鋁的含量,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)速率的測(cè)定、非金屬性比較、化學(xué)平衡、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.有以下微粒①N2H4 ②P4 ③H2O ④N2 ⑤H3O+ ⑥NH4+ ⑦CO2 ⑧H2O2(填編號(hào))
(1)既有極性鍵又有非極性鍵的是①⑧;
(2)既有σ鍵又有π鍵的是④⑦;
(3)微粒中所有原子都不含孤電子對(duì)的是⑥;
(4)立體構(gòu)型呈正四面體的是②⑥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.用NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.3.0g由葡萄糖和冰醋酸組成的混合物中含有的原子總數(shù)為0.3NA
B.1L0.1mol•L-1NH4Cl溶液中含有的氮原子數(shù)小于0.1NA
C.用鉛蓄電池電解氯化鈉溶液,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氫氣時(shí),理論上鉛蓄電池中消耗氫離子數(shù)目為4NA
D.氫氣與氯氣反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氯化氫,斷裂化學(xué)鍵的總數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.石棉尾礦主要含有Mg3(Si2O5)(OH)4和少量的Fe2O3、Al2O3.以石棉尾礦為供源制備碳酸鎂晶須(MgCO3•nH2O)的工藝如下:

已知“焙燒”過程中的主反應(yīng)為:
Mg3(Si2O5)(OH)4+5(NH42SO4 3Mg$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$SO4+10NH3↑+2SiO2+7H2O↑+2SO3
(1)寫出焙燒產(chǎn)物NH3的電子式
(2)為提高水浸速率,可采取的措施為將焙燒渣粉碎或加熱或攪拌(任寫一條).“浸渣”的主要成分為SiO2
(3)“除鐵、鋁”時(shí),需將pH調(diào)至8.0左右,適宜作調(diào)節(jié)劑的是c(填字母代號(hào)).
a.NaOH         Ca(OH)2 c.NH3•H2O
(4)“沉鎂”過程中反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑.
(5)流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是(NH42SO4(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.27g鋁中加入lmol/L的NaOH溶液,轉(zhuǎn)移電子數(shù)是3NA
B.56gN2與CO混合物中原子總數(shù)是4NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LNO與22.4LO2反應(yīng)后的分子數(shù)是2NA
D.常溫下,1LpH=l的H2SO4溶液中的H+為0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.欲除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),請(qǐng)選擇合適的試劑并寫出有關(guān)的離子方程式:
①SiO2(Al2O3)HCl、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;    
②FeCl2 溶液(FeCl3)Fe、Fe+2Fe3+═3Fe2+;    
③FeCl3溶液(FeCl2)Cl2、2Fe2++Cl2 =2Fe3++2Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.元素的電負(fù)性用來描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的大。娯(fù)性應(yīng)用:判斷元素的金屬性和非金屬性的強(qiáng)弱.下表列出了同周期的幾種短周期元素的部分性質(zhì)
請(qǐng)回答下列問題:
元素符號(hào)ABCDE
電負(fù)性3.02.5X1.50.9
原子半徑(單位nm)0.0990.1020.1100.1430.186
主要化合價(jià)-1,+7-2,+6-3,+5+3+1
(l)寫出D元素的離子結(jié)構(gòu)示意圖;
(2)X的值應(yīng)為D(填字母);
A.3.6    B.3.1    C.1.4    D.2.1
(3)分析表中數(shù)據(jù),簡(jiǎn)述同周期元素(除惰性氣體)電負(fù)性大小與原子半徑的關(guān)系:同周期元素的原子半徑越小,電負(fù)性越大;
(4)A、B、C三種元素形成的氫化物中,其穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是:HCl>H2S>PH3(用化學(xué)式表示)
(5)A、D最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互反應(yīng)的化學(xué)方程式:Al(OH)3+3HClO4═Al(ClO43+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列各組澄清溶液中離子能大量共存,且加入(或滴入)X試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方  程式書寫正確的是( 。
選項(xiàng)離子組X試劑離子方程式
AK+、Na+、ClO-、SO42-少量SO2SO2+ClO-+H2O═SO42-+Cl-+2H+
BNH4+、Fe3+、Br-、SO42-過量H2S2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+
CNH4+、Na+、Fe3+、[Al(OH)4]-過量銅粉2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
DK+、Na+、HCO3-、Al3+少量HClH++HCO3-═CO2↑+H2O
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.磷酸鐵鋰電池裝置如圖所示,其中正極材料橄欖石型LiFePO4通過粘合劑附著在鋁箔表面,負(fù)極石墨材料附著在銅箔表面,電解質(zhì)為溶解在有機(jī)溶劑中的鋰鹽.電池工作時(shí)的總反應(yīng)為:LiFePO4+6C$?_{放電}^{充電}$ Li1-xFePO4+LixC6,則下列說法正確的是( 。
A.圖中聚合物隔膜是陰離子交換膜
B.充電時(shí),Li+遷移方向是“由右向左”
C.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+
D.用該電池電解精煉銅,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子1.25mol時(shí)能得到精銅32g,則電子利用率為80%

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