下列做法中正確的是( 。
A、除去乙烷中少量的乙烯:與適量的氫氣混合加熱,把乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷
B、除去苯中的少量己烯:加入濃溴水振蕩、靜置后過濾,除去己烯
C、乙炔加氫后可以制得乙烯
D、提取碘水中的碘:加入CCl4,振蕩、靜置分層后,取出有機(jī)層再分離
考點(diǎn):物質(zhì)的分離、提純和除雜
專題:
分析:A、乙烯與氫氣的加成反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室難以完成;
B、溴極易溶于苯;
C、乙炔可以和氫氣不完全加成;
D、碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑.
解答: 解:A.乙烯與氫氣的加成反應(yīng)應(yīng)在催化劑條件下進(jìn)行,在實(shí)驗(yàn)室難以完成,且易引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,故A錯(cuò)誤;
B、溴極易溶于苯,故當(dāng)將苯、己烯加入溴水后,己烯和溴加成生成二溴己烷,二溴己烷、苯和溴會(huì)溶為一體,不能將苯分離出,故B錯(cuò)誤;
C、當(dāng)乙炔和氫氣按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)時(shí),乙炔發(fā)生不完全加成,生成乙烯,故C正確;
D、碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則提取溶解在水中的少量碘,可加入CCl4振蕩、靜置、分層后取出有機(jī)層再分離,故D正確;
故選CD.
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的除雜和分離,根據(jù)雜質(zhì)和主體物質(zhì)的性質(zhì)的不同來進(jìn)行分離,難度不大.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列化學(xué)用語中正確的是( 。
A、CO2的電子式是:
B、次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H--Cl--O
C、N原子的軌道表示式為:
D、硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

BAD是一種紫外線吸收劑,其合成方法如下:
已知:Ⅰ、B分子中所有H原子的化學(xué)環(huán)境相同;
Ⅱ、BAD的結(jié)構(gòu)為:
請回答下列問題:
(1)A的名稱為
 

(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為
 
.F的一些同分異構(gòu)體能使氯化鐵溶液變色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且 苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種.符合上述條件的同分異構(gòu)體有
 
種.
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
 
;反應(yīng)③在一定條件下能直接進(jìn)行,其反應(yīng)類型為
 

(4)1mol BAD與足量NaOH溶液作用,最多能消耗
 
mol NaOH.
(5)G是一種氨基酸,且羧基和氨基處于苯環(huán)的對位.寫出G縮聚產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡式兩種
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A、Cl2與堿的反應(yīng),屬于Cl2的自身氧化還原反應(yīng)
B、利用Cl2與堿的反應(yīng),可以消除Cl2污染
C、用濕潤的淀粉KI試紙可以檢驗(yàn)Cl2
D、Cl2與鹽的反應(yīng)不一定都是氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式表達(dá)正確的是( 。
A、向硫酸銨溶液中滴加氫氧化鋇溶液:Ba2++SO42-=BaSO4
B、鈉跟水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2
C、AlCl3溶液中通入過量氨氣:Al3++3H2O+3NH3=Al(OH)3↓+3NH4+
D、用NaOH溶液吸收少量Cl2:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn).

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題.
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?
 
.其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:
 

(3)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成.

(1)A 與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(2)B→C的反應(yīng)類型是
 
,F(xiàn)中含有的官能團(tuán)名稱為
 

(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式.
F和過量NaOH溶液共熱:
 

D→E:
 

(4)D的一種同分異構(gòu)體,符合:a.苯環(huán)上僅對位有2個(gè)側(cè)鏈;b.能發(fā)生水解反應(yīng);c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

(5)下列關(guān)于G的說法不正確的是
 

A.G能與溴單質(zhì)反應(yīng)                B.G能與金屬鈉反應(yīng)
C.1molG最多能和3molH2反應(yīng)        D.G的分子式是C9H6O3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

1912年Victor Grignard因其對格氏試劑的研究而獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).格氏試劑是有機(jī)合成化學(xué)中最有價(jià)值的化學(xué)試劑之一.格氏試劑應(yīng)用相當(dāng)廣泛,可以制備許多類型的有機(jī)化合物.
格氏試劑的制備:R-X+Mg
無水乙醚
 R-MgX(格氏試劑,R代表烴基,X代表Cl、Br等鹵素)
格氏試劑的應(yīng)用之一:副產(chǎn)物已略去)
化合物C的結(jié)構(gòu)如圖所示()是著名的香料,其合成路線如下:

(1)化合物C的分子式為
 
,1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗
 
molO2
(2)指出合成路線中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型:
 

(3)化合物能在Cu催化下與O2發(fā)生反應(yīng),寫出其反應(yīng)方程式
 

(4)化合物C與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物之一D,D的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為為1:2:6,D的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(5)根據(jù)合成線路確定化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(6)2mol CH3CH2MgBr與 1mol 反應(yīng)后,在 H2O/H+酸性條件下水解得到有機(jī)物E,寫出有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

采用下列裝置和操作,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
A、甲裝置:在乙醇與乙酸的混合液中加入足量生石灰,可蒸餾出乙醇
B、乙裝置:用CCl4萃取溴水中的溴,并把溴的CCl4溶液從下口放出
C、丙裝置:廣口瓶中盛酸性高錳酸鉀溶液,除去CH4中的少量SO2
D、丁裝置:A中為乙醇、醋酸,B為飽和碳酸鈉溶液,制取乙酸乙酯

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