4.食醋分為釀造醋和配制醋兩種.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100mL.
(1)某研究小組利用滴定分析法測定某品牌食醋中醋酸的含量,下列說法正確的是bd.
a.用NaOH溶液滴定時反應(yīng)的離子方程式為:H++OH-=H2O
b.食醋試樣需稀釋一定倍數(shù)后再進(jìn)行滴定
c.用NaOH溶液滴定食醋,可使用酚酞或甲基橙作指示劑
d.若測得該品牌食醋的物質(zhì)的量濃度為0.75mol•L-1,則該食醋的總酸量為4.5g/100mL.
(2)常溫下,用0.1000mol•L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL 0.1000mol•L-1HCl溶液和20.00mL 0.1000mol•L-1CH3COOH溶液,得到2條滴定曲線,如圖所示.

①滴定醋酸溶液的曲線是圖2(填“圖l”或“圖2”);滴定曲線中a=20.00mL;
②E點(diǎn)pH=8呈堿性,該溶液中的溶質(zhì)是醋酸鈉.

分析 本題是結(jié)合酸堿中和原理和滴定實(shí)驗(yàn)操作探究食醋的總酸量,對滴定的原理和操作進(jìn)行了分析,因醋酸是弱酸,離子反應(yīng)式中不改寫,完全中和時得到的是醋酸鈉溶液顯堿性,應(yīng)選擇酚酞作指示劑等,另外還探究了用強(qiáng)堿氫氧化鈉溶液滴定強(qiáng)酸和弱酸的比照實(shí)驗(yàn),并對過程進(jìn)行了分析,涉及了弱酸根離子的水解知識,據(jù)此可解答;
(1)a.醋酸為弱電解質(zhì),離子方程式中應(yīng)寫為化學(xué)式;
b.實(shí)驗(yàn)時,為減小誤差,應(yīng)降低溶液的濃度;
c.不能用甲基橙為酸堿指示劑;
d.食醋的物質(zhì)的量濃度為0.75mol•L-1,總酸量為0.75mol•L-1×60g/mol=45g/L,即4.5g/100mL;
(2)醋酸為弱電解質(zhì),滴定終點(diǎn)時,醋酸鈉溶液水解,使溶液呈堿性;

解答 解:(1)a.醋酸為弱電解質(zhì),離子方程式應(yīng)為CH3COOH+OH-=H2O,故a錯誤;
b.食醋試樣需稀釋一定倍數(shù)后再進(jìn)行滴定,目的為減小實(shí)驗(yàn)誤差,故b正確;
c.醋酸為弱電解質(zhì),滴定終點(diǎn)時,溶液呈堿性,不能用甲基橙為酸堿指示劑,否則誤差較大,故c錯誤;
d.食醋的物質(zhì)的量濃度為0.75mol•L-1,總酸量為0.75mol•L-1×60g/mol=45g/L,即4.5g/100mL,故d正確.
故答案為:bd;
(2)①醋酸為弱電解質(zhì),滴定過程中pH變化較鹽酸緩慢,滴定終點(diǎn)時溶液呈堿性,則滴定醋酸溶液的曲線是圖2,滴定終點(diǎn)時n(CH3COOH)=n(NaOH),則a=20.00mL,故答案為:圖2;20.00;
②醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,因水解CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,使得溶液pH=8,呈堿性,故答案為:堿;醋酸鈉;

點(diǎn)評 本題綜合考查物質(zhì)的含量測定、酸堿混合的定性判斷和計算,題目難度中等,但信息量較大,答題時注意審題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是( 。
A.常溫常壓下,22.4L氧氣所含的原子數(shù)為2NA
B.17g的OH-離子中含有的電子數(shù)為9NA
C.常溫常壓下,44gCO2含有的氧原子數(shù)為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L四氯化碳所含分子數(shù)為0.5NA

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15.如圖R、W、X、Y、Z為五種物質(zhì),若箭頭表示能一步轉(zhuǎn)化的常見反應(yīng),則其中常溫下能實(shí)現(xiàn)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是( 。

選項(xiàng)RWXYZ
ASiSiO2H2SiO2Na2SiO2SiCl4
BNaNa2ONa2O2Na2CO3NaOH
CFeFe(OH)2FeCl3FeCl3Fe(NO43
DAlNaAlO2Al2(SO43AlCl3Al(NO43
A.AB.BC.CD.D

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12.下列說法正確的是(  )
A.常溫下濃硫酸能使鋁發(fā)生鈍化,可在常溫下用鋁制貯罐貯運(yùn)濃硫酸
B.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說明X溶液中一定含有Fe2+
C.檢驗(yàn)Fe(NO32晶體是否已氧化變質(zhì),將Fe(NO32樣品溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,觀察溶液是否變紅
D.常溫下將Al片放入濃硝酸中,無明顯變化,所以Al與濃硝酸不反應(yīng)

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19.實(shí)驗(yàn)室欲配制6.0mol/L的H2SO4溶液,現(xiàn)有三種不同濃度的硫酸:
①480mL 0.5mol/L的硫酸;②150mL 25%的硫酸(ρ=1.18g/mL);③足量的18mol/L的濃硫酸.有三種規(guī)格的容量瓶:250mL、500mL、1000mL.配制要求:①②兩種硫酸全部用完,不足的部分由③來補(bǔ)充.
請回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)所用25%的硫酸的物質(zhì)的量濃度為3.0mol/L(保留1位小數(shù)).
(2)配制時的操作如下,請將操作步驟B、D補(bǔ)充完整.
A.將①②兩溶液全部在燒杯中混合均勻;
B.用量筒準(zhǔn)確量取所需的18mol/L的濃硫酸295.0mL,沿玻璃棒緩緩倒入上述混合液中,并不斷攪拌,使其混合均勻;
C.將混合均勻的硫酸沿玻璃棒注入1000mL容量瓶中;
D.用適量的水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,洗滌液均注入容量瓶中;
E.振蕩,繼續(xù)向容量瓶中加水,直到液面接近刻度線1cm~2cm處,改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面恰好與刻度線相切;
G.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻.
(3)容量瓶使用前需檢查是否漏水,瓶上標(biāo)有容積、溫度、刻度線
(4)進(jìn)行操作C前還需注意將稀釋后的硫酸冷卻到室溫,否則會使所配溶液的濃度偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).

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9.二氧化碳是污染大氣的主要有害物質(zhì)之一,有是形成酸雨的罪魁禍?zhǔn)字,從一定的程度上講,可以說與我們的生產(chǎn)生活有著廣泛的聯(lián)系.
(1)目前,食品行業(yè)大都采用二氧化碳漂白食品,為測定食品中殘留二氧化碳的含量,通常采用的實(shí)驗(yàn)方法主要是:樣品經(jīng)處理后,加入氫氧化鈉使殘留的二氧化碳以亞硫酸鹽的形式固定,在加入硫酸使二氧化硫游離,在加入碘標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng)掉二氧化碳.
①寫出SO2與NaOH反應(yīng)的離子方程式SO2+2OH-═SO32-+H2O.
②碘與SO2反應(yīng)時,為使現(xiàn)象明顯可通常在碘水中加入淀粉指示劑.
(2)火力發(fā)電是重要的電力來源,但是煤燃燒排放的SO2會造成一系列環(huán)境問題.有關(guān)資料提示利用海水除硫是一種有效的方法,其工藝流程如圖所示:

已知海水中主要含有Na+、K+、Ca+、Mg2+、Cl-、Br-等離子,天然海水的pH≈8,呈弱堿性.
①吸收塔內(nèi)利用天然海水吸收含硫煙氣,是利用了二氧化硫的哪些性質(zhì)AC
A.酸性氧化物  B.還原性   C.易溶于水   D.漂白性   E.氧化性
②天然海水吸收含硫煙氣體后,用氧氣進(jìn)行氧化處理,其反應(yīng)的離子方程式為2SO32-+O2═2SO42-或2HSO3-+O2═2SO42-+2H+;
③氧化后的海水需要用大量的天然海水與之混合后才能釋放,該操作的主要目的是中和、稀釋氧氣氧化的海水中生成的酸.
(3)工業(yè)上生產(chǎn)硫酸時,利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是一個關(guān)鍵的步驟.已知某溫度下,向體積為10 L的密閉容器中加入4.0 mol SO2和10.0 mol O2,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體的物質(zhì)的量為13.0 mol,則SO2的轉(zhuǎn)化率為50%.

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16.如圖所示裝置Ⅰ是一種可充電電池,裝置Ⅱ?yàn)镹aCl和酚酞和混合溶液浸濕的濾紙,離子交換膜只允許Na+通過,電池充電、放電的化學(xué)方程式為2Na2S2+NaBr3$\frac{\underline{\;放電\;}}{充電}$Na2S4+3NaBr.閉合開關(guān)K時,b極附近先變紅色.下列說法正確的是( 。
A.電池充電時,電極B連接直流電源的正極
B.電池放電過程中Na+從左到右通過離子交換膜
C.閉合開關(guān)K后,b電極附近pH變小
D.當(dāng)b電極上析出氣體1120mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,有0.1 molNa+通過離子交換膜

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13.下列各組物質(zhì)中,氮元素既有氧化性又有還原性的-組物質(zhì)是( 。
A.NH3、N2、NO、NO2B.NO、NO2、N2O、N2O3
C.N2、N2O、NO2、N2O5D.NH3、NO2、N2O4、HNO3

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9.綠礬(FeSO4•7H2O相對分子質(zhì)量為278))在醫(yī)藥和染料生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用.下面是以鐵屑(含少量錫等雜質(zhì))生產(chǎn)綠礬的一種方法:

已知:在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5.
(1)操作Ⅱ在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是除去溶液中的Sn2+離子,亞鐵離子不沉淀.通入硫化氫至飽和的目的是:①除去操作Ⅰ所得溶液中含有的Sn2+等雜質(zhì)離子;②防止Fe2+被氧化.
(2)操作Ⅳ得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②降低洗滌過程中FeSO4•7H2O的損耗.
(3)測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:
a.稱取2.850g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測溶液放于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.0100mol•L-1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.(滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O)
①滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.
②上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.54%.

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