【題目】燃煤煙氣中含有大量SO2和NO,某科研小組研究SO2和NO的吸收方法。

回答下列問題:

(1)已知SO2(g)+O3(g) SO3(g)+O2(g) △H1=-241.6 kJ· mol-1

NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g) △H2=-199.8kJ· mol-1

則反應(yīng)SO3(g)+NO(g) SO2(g)+NO2(g)的△H=________kJ· mol-1

(2)在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入1 molNO和1molO3發(fā)生反應(yīng)NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g),2min時達到平衡狀態(tài)。

①若測得2min內(nèi)v(NO)=0.21 mol· L-1· min-1,則平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α1=________;若其它條件保持不變,在恒壓條件下進行,則平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2________α1(填“>”“<”或“=”)

②保持溫度不變,向2min后的平衡體系中再加入0.3 moNO2和0.04 molNO,此時平衡將向________(填“正”或“逆”)方向移動

③該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如下圖所示,反應(yīng)在t1、t3、t5時刻均達到平衡狀態(tài)。t2、t6時刻都只改變了某一個條件,則t2時刻改變的條件是________,t6時刻改變的條件是________,t4時刻改變條件后v(正) ________v(逆)(填“>”“<”或“=”)

(3)處理煙氣中SO2也可采用堿液吸收法。已知25℃時,K(NH3·H2O)=1.8×10-5;H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7;Ksp(CaSO4)=7.1×10-5

第1步:用過量的濃氨水吸收SO2,并在空氣中氧化;

第2步:加入石灰水,發(fā)生反應(yīng)Ca2++2OH+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH3·H2O。

①25℃時,0.1mol·L-1(NH4)2SO3溶液呈________ (填“酸性”“堿性”或“中性”)。

②計算第2步反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________(列出計算式即可)。

【答案】+41.8 84% = 升高溫度(或增大生成物的濃度) 使用催化劑(或增大壓強) > 堿性 1/(1.8×10-5)2×7.1×10-5

【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律解答。

(2)① 根據(jù)三段式解答。

NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g),

起始(mol) 1 1 0 0

轉(zhuǎn)化(mol) x x x x

平衡(mol) 1-x 1-x x x

②根據(jù)平衡移動原理解答。

③t2時刻v增大,改變的條件是升高溫度或增大生成物的濃度;t6時刻平衡不移動,NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g)由于這個反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),故改變的條件是使用催化劑或增大壓強;由圖象可知,t4時刻v減小,則v(正) >v(逆)。

(3)①由題可知25℃時,K(NH3·H2O)=1.8×10-5;H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7,因為H2SO3的Ka2=1.0×10-7比NH3·H2O的K(NH3·H2O)=1.8×10-5的小,所以SO32-水解程度比NH4+的水解程度大,故25℃時,0.1mol·L-1(NH4)2SO3溶液呈堿性。

②加入石灰水,發(fā)生反應(yīng)Ca2++2OH+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH3·H2O,由于Ksp(CaSO4)= c(Ca2+) c(SO42-)=7.1×10-5,K(NH3·H2O)= c(OH) c(NH4+)/ c(NH3·H2O)=1.8×10-5,把它們帶入表達式,平衡常數(shù)K=c2(NH3·H2O)/c(Ca2+) c2(OH) c2(NH4+) c(SO42-)= c2(NH3·H2O)/ c2(OH) c2(NH4+)×7.1×10-5=1/(1.8×10-5)2×7.1×10-5

(1)①已知SO2(g)+O3(g) SO3(g)+O2(g) △H1=-241.6 kJ· mol-1

②NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g) △H2=-199.8kJ· mol-1

②-①得,反應(yīng)SO3(g)+NO(g) SO2(g)+NO2(g),△H=-199.8kJ· mol-1+241.6 kJ· mol-1=+41.8 kJ· mol-1,故答案為:+41.8。

(2)① NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g),

起始(mol) 1 1 0 0

轉(zhuǎn)化(mol) x x x x

平衡(mol )1-x 1-x x x

v(NO)= (x/2L)/ 2min =0.21 mol· L-1· min-1,所以 x=0.84mol,則平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α1=0.84mol÷1mol×100%=84%;NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g)由于這個反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),若其它條件保持不變,在恒壓條件下進行,平衡不移動,則平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α21,故答案為:84%;=。

② NO(g)+ O3(g) NO2(g)+ O2(g),

2min平衡(mol): 0.16 0.16 0.84 0.84

保持溫度不變,向2min后的平衡體系中再加入0.3 moNO2和0.04 molNO,根據(jù)平衡常數(shù)與濃度商的關(guān)系可知,平衡應(yīng)該向逆反應(yīng)方向移動,故答案為:逆。

③t2時刻v增大,改變的條件是升高溫度或增大生成物的濃度;t6時刻平衡不移動,NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g)由于這個反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),故改變的條件是使用催化劑或增大壓強;由圖象可知,t4時刻v減小,則v(正) >v(逆),故答案為:升高溫度(或增大生成物的濃度);使用催化劑(或增大壓強);>。

(3)①由題可知25℃時,K(NH3·H2O)=1.8×10-5;H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7,因為H2SO3的Ka2=1.0×10-7比NH3·H2O的K(NH3·H2O)=1.8×10-5的小,所以SO32-水解程度比NH4+的水解程度大,故25℃時,0.1mol·L-1(NH4)2SO3溶液呈堿性,故答案為:堿性。

②第2步:加入石灰水,發(fā)生反應(yīng)Ca2++2OH+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH3·H2O,

由于Ksp(CaSO4)= c(Ca2+) c(SO42-)=7.1×10-5,K(NH3·H2O)= c(OH) c(NH4+)/ c(NH3·H2O)=1.8×10-5,把它們帶入表達式,平衡常數(shù)K=c2(NH3·H2O)/c(Ca2+) c2(OH) c2(NH4+) c(SO42-)= c2(NH3·H2O)/ c2(OH) c2(NH4+)×7.1×10-5=1/(1.8×10-5)2×7.1×10-5

故答案為:1/(1.8×10-5)2×7.1×10-5

練習(xí)冊系列答案
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2)在VLAl2(SO4)3溶液中,測得鋁元素的質(zhì)量為ag。則溶液中含有硫元素的質(zhì)量是___g,SO42的物質(zhì)的量濃度為__mol/L

3)在相同狀況下某鋼質(zhì)空瓶,若裝滿O2,稱其質(zhì)量為36g,若裝滿CO2,稱其質(zhì)量為42g,若裝滿A氣體,稱其質(zhì)量為52g,則A的相對分子質(zhì)量是___。

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實驗記錄如下:

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(2)實驗操作吹入熱空氣的目的是_________________________________________

(3)裝置C的作用是____________,C中盛放的藥品是_____________

(4)實驗操作,混合液逐漸變成紅棕色,其對應(yīng)的離子方程式_______________________

(5)由上述實驗得出的結(jié)論是_________________________________________________。

(6)實驗反思:

①有同學(xué)認為實驗操作吹入的熱空氣,會干擾(5)中結(jié)論的得出,你認為是否干擾,理由是_____________________________________________________________________。

②實驗操作,開始時顏色無明顯變化的原因是(寫出一條即可):____________________。

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已知:①浸出液含有的陽離子主要有H、Co2、Fe2、Mn2、Ca2、Mg2、Al3等;

②部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時的pH如下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

完全沉淀的pH

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

CoCl2·6H2O熔點為86℃,加熱至110℃~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷。

請回答下列問題:

(1)寫出浸出Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_____________________________。

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A2.02.5 B3.03.5 C5.05.5 D.9.59.8

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(5)制得的CoCl2·6H2O粗品經(jīng)進一步提純得到CoCl2·6H2O晶體,在烘干晶體時需采用減壓烘干,其原因是___________________________________________

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