(1)下列曲線分別表示元素某種性質(zhì)與核電荷數(shù)的關(guān)系(Z為核電荷數(shù),Y為元素的有關(guān)性質(zhì)),把與下面的元素有關(guān)性質(zhì)相符合的曲線的標(biāo)號(hào)填入相應(yīng)括號(hào)中.

①ⅡA族元素的最外層電子數(shù)
a
a
             ②ⅦA族元素氫化物的沸點(diǎn)
c
c

③O2-、F-、Na+、Mg2+、Al3+的離子半徑
b
b
④第三周期元素的最高化合價(jià)
e
e

⑤第二周期元素Be、B、C、N、O的原子半徑
b
b

(2)比較下列性質(zhì)(用“>”、“=”、“<”填空)
①氧化性 Cl2
Br2      ②酸性 H3PO4
H2SO4 ③堿性 Mg(OH)2
Al(OH)3
④穩(wěn)定性 H2S
H2O  ⑤還原性H2S
HCl
(3)元素性質(zhì)呈周期性變化的決定因素是
C
C

A.元素原子半徑大小呈周期性變化         B.元素的相對(duì)原子質(zhì)量依次遞增
C.元素原子核外電子排布呈周期性變化      D.元素的最高正化合價(jià)呈周期性變化.
分析:(1)①同主族元素的原子最外層電子數(shù)相同;
②同主族元素的氫化物的沸點(diǎn)從上到下逐漸升高(有氫鍵的除外);
③電子層越多微粒半徑越大,電子層一樣,則核電荷數(shù)越多半徑越;
④同周期元素的最高化合價(jià)從左到右逐漸升高;
⑤周期元素的原子半徑從左到右依次減;
(2)①同主族元素的單質(zhì)的氧化性從上到下逐漸減弱;
②同周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性從左到右逐漸增強(qiáng);
③同周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性從左到右逐漸減弱;
④同主族元素的氫化物的穩(wěn)定性從上到下逐漸減弱;
⑤同周期元素的單質(zhì)的氧化性從左到右逐漸增強(qiáng),離子的還原性逐漸減弱.
(3)元素性質(zhì)呈周期性變化的決定因素是元素原子核外電子排布呈周期性變化.
解答:解:(1)①根據(jù)元素周期表的排布規(guī)律:同主族元素的原子最外層電子數(shù)相同,均等于族序數(shù),即ⅡA族元素的最外層電子數(shù)均為2,故答案為:a;
 ②根據(jù)元素周期律,ⅦA族元素氫化物的沸點(diǎn)從上到下逐漸升高,但是在HF中含有氫鍵,導(dǎo)致其沸點(diǎn)最高,
故答案為:c;
 ③O2-、F-、Na+、Mg2+、Al3+電子層排布一樣,則核電荷數(shù)越多半徑越小,即O2-、F-、Na+、Mg2+、Al3+的離子半徑逐漸減小,故答案為:b;
 ④同周期元素的最高化合價(jià)從左到右逐漸升高,故答案為:e;
⑤周期元素的原子半徑從左到右依次減小,故答案為:b;
(2)①根據(jù)元素周期律:同主族元素的單質(zhì)的氧化性從上到下逐漸減弱,所以氧化性Cl2>Br2,故答案為:>;
②同周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性從左到右逐漸增強(qiáng),P和S是同一周期元素的原子,
所以酸性:H3PO4<H2SO4,故答案為:<;
③金屬鎂和鋁是同一周期元素原子,同周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性從左到右逐漸減弱,
所以堿性 Mg(OH)2>Al(OH)3,故答案為:>;
④同S和O是同一主族元素的原子,同一主族元素的氫化物的穩(wěn)定性從上到下逐漸減弱,所以穩(wěn)定性 H2S<H2O,
故答案為:<;
⑤同周期元素的單質(zhì)的氧化性從左到右逐漸增強(qiáng),所以氧化性是S2->Cl-,離子的還原性越弱,則離子的還原性越強(qiáng),所以還原性H2S>HCl,故答案為:>;
(3)元素性質(zhì)呈周期性變化的決定因素是元素原子核外電子排布呈周期性變化,故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)生元素周期律的有關(guān)知識(shí),可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,難度不大.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是
cd
cd
(填序號(hào)).
a. 生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
b. 混合氣體的密度不變      
c. 混合氣體的相對(duì)平均分子質(zhì)量不變
d. CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
①由表中數(shù)據(jù)判斷△H
0 (填“>”、“=”或“<”).
②要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
df
df
(填序號(hào)).
a.升溫               b.加入催化劑               c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓        e.加入惰性氣體加壓         f.分離出甲醇
③某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)10min后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為
80%
80%
,此時(shí)的溫度為
250℃
250℃
.以CH3OH表示該過(guò)程的反應(yīng)速率v(CH3OH)=
0.08
0.08
mol/(L?min).
(3)圖1表示在溫度分別為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線,A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率A
C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)A
=
=
C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用
升溫
升溫
的方法(填“升溫”或“降溫”).

(4)一定條件下,0.5mol甲醇蒸氣完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,放出QKJ的熱量.寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4QkJ/mol
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4QkJ/mol
.圖2是甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)結(jié)構(gòu)示意圖,寫(xiě)出 a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

室溫下,將1.00mol/L鹽酸滴入20.00mL 1.00mol/L氨水中,溶液pH和溫度(℃)
隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示.
(1)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
C
C

A.a(chǎn)點(diǎn)由水電離出的c(H+)=10-14mol/L
B.b點(diǎn):c(NH
 
+
4
)+c(NH3?H2O)=c(Cl-
C.c點(diǎn):C(Cl-)=C(NH4+
D.d點(diǎn)后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3?H2O電離吸熱
(2)在滴加過(guò)程中,水的電離程度的變化是先
增大
增大
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”);
(3)在下表中,分別討論了上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中離子濃度的大小順序,對(duì)應(yīng)溶質(zhì)的化學(xué)式和溶液的pH.試填寫(xiě)表中空白:
離子濃度的關(guān)系 溶質(zhì) 溶液的pH 物料守恒關(guān)系
C(NH4+)>C(Cl-)>C(OH-)>C(H+
NH4Cl、NH3?H2O
NH4Cl、NH3?H2O
pH>7 /
NH4Cl /
c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(Cl-
c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(Cl-
 C(Cl-)>C(H+)>C(NH4+)>C(OH-
NH4Cl、HCl
NH4Cl、HCl
pH<7 /

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3.進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表(光照、N2壓力1.0×105 Pa、反應(yīng)時(shí)間3h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6 mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相應(yīng)的化學(xué)方程式:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+
3
2
O2(g)△H=+765.2kJ?mol-1
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)在較低溫度下能否自發(fā)進(jìn)行?
 
;
(2)從323K到353K,氨氣的生成量減少的原因
 
;
(3)請(qǐng)畫(huà)出上述反應(yīng)在有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化示意圖1,并進(jìn)行必要標(biāo)注;
精英家教網(wǎng)
(4)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為
4
7
.該條件下反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為
 

(5)利用N2和H2可以實(shí)驗(yàn)NH3的工業(yè)合成,而氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上一般可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
則氨氣經(jīng)催化氧化生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為
 
;
(6)對(duì)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),在溫度分別為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖2所示.下列說(shuō)法正確的是
 
;
A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
C.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(7)現(xiàn)以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成的燃料電池,采用電解法制備N(xiāo)2O5,裝置如圖3所示,其中Y為CO2.寫(xiě)出石墨I(xiàn)電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式
 
;在電解池中生成1molN2O5轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

火力發(fā)電廠釋放出大量的氮氧化物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等氣體會(huì)造成環(huán)境污染。對(duì)燃煤廢氣進(jìn)行脫硝、脫硫和脫碳等處理,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的。

(1)脫硝。利用甲烷催化還原NOx

CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574 kJ·mol1

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160 kJ·mol-1

甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________。

(2)脫碳。將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)  △H3

①取五份等體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1∶3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH) 與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如右圖所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)的△H3__________0(填“>”、“<”或“=”)。

②在一恒溫恒容密閉容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,進(jìn)行上述反應(yīng)。測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如右下圖所示。下列說(shuō)法正確的是__________(填字母代號(hào))。

       A.第10 min后,向該容器中再充入1 mol CO2和3 mol H2,則再次達(dá)到平衡時(shí)c(CH3OH)=1.5 mol/L

       B.0~10 min內(nèi),氫氣的平均反應(yīng)速率[為0.075 mol/(L·min)

       C.達(dá)到平衡時(shí),氫氣的轉(zhuǎn)化率為0.75

       D.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為3/16

E.升高溫度將使n(CH3OH)/n(CO2)減小

③直接甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如右下圖所示。其工作時(shí)正極的電極反應(yīng)式可表

示為             。

(3)脫硫。某種脫硫工藝中將廢氣經(jīng)處理后,與一定量的氨氣、空氣反應(yīng),生成硫酸銨和硝酸銨的混合物作為副產(chǎn)品化肥。硫酸銨和硝酸銨的水溶液的pH<7,其中原因可用一個(gè)離子方程式表示為:                         ;在一定物質(zhì)的量濃度的硝酸銨溶液中滴加適量的NaOH溶液,使溶液的pH=7,則溶液中c(Na+)+c(H+)__________c(NO3-)+c(OH-)(填寫(xiě)“>”“=”或“<”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:同步題 題型:填空題

下列曲線分別表示元素的某種性質(zhì)與核電荷數(shù)的關(guān)系(Z為核電荷數(shù),Y為元素的有關(guān)性質(zhì))。
(1)把與下面的元素有關(guān)性質(zhì)相符的曲線的標(biāo)號(hào)填入相應(yīng)括號(hào)中:
①ⅡA族元素的價(jià)電子數(shù)_________②ⅦA族元素氫化物的沸點(diǎn)_________
③第三周期元素單質(zhì)的熔點(diǎn)_________ ④第三周期元素的最高正化合價(jià)________
⑤IA族元素單質(zhì)熔點(diǎn)_________⑥F-、Na+、Mg2+、Al3+四種離子的離子半徑_________
⑦部分短周期元素的原子半徑________⑧短周期元素的第一電離能________
(2)電離能是指由蒸氣狀態(tài)的孤立原子失去電子形成陽(yáng)離子所需要的能量。從中性原子中移去第一個(gè)電子所需要的能量為第一電離能 (I1),移去第二個(gè)電子所需要的能量為第二電離能(I2),依次類(lèi)推,F(xiàn)有5種元素,A、B、C、D、E,其I1~I(xiàn)3分別如下表,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷其中的稀有氣體元素有____,最活潑的金屬元素是____。

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