【題目】如圖裝置中,觀察到:開始導管內液面下降,一段時間后導管內液面回升,略高于小試管液面。以下有關解釋合理的是( )
A.生鐵片中的碳是原電池的負極,發(fā)生還原反應
B.雨水酸性較強,生鐵片僅發(fā)生析氫腐蝕
C.具支試管中溶液pH逐漸減小
D.墨水回升時,碳極反應式為O2+2H2O+4e–=4OH–
【答案】D
【解析】
正常雨水的pH是5.6,溶液呈酸性,生鐵中含有碳和鐵,酸性條件下,生鐵發(fā)生析氫腐蝕生成氫氣,導致具支試管內氣體壓強大于大氣壓,導管內液面下降,當溶液呈弱酸性或中性時,生鐵發(fā)生吸氧腐蝕,導致具支試管中氣體壓強小于大氣壓,導管內液面回升,略高于小試管液面。
A.鐵、碳和電解質溶液構成原電池,碳作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應,故A錯誤;
B.通過以上分析知,生鐵片發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕,故B錯誤;
C.具支試管中溶液,先呈酸性,發(fā)生析氫腐蝕時,溶液酸性逐漸減弱pH增大,當發(fā)生吸氧腐蝕時,負極上鐵失電子生成亞鐵離子,正極上生成氫氧根離子,亞鐵離子和氫氧根離子生成氫氧化鐵沉淀,溶液的pH不變,所以反應過程中,溶液的pH先增大達到一定值后不變,故C錯誤;
D.墨水回升時,生鐵片發(fā)生吸氧腐蝕,碳極上氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正確;
故選D。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Na3OCl是一種良好的離子導體,具有反鈣鈦礦晶體結構。回答下列問題:
(1)Ca小于Ti的是_______(填標號)。
A.最外層電子數(shù) B.未成對電子數(shù) C.原子半徑 D.第三電離能
(2)由O、Cl元素可組成不同的單質和化合物,其中Cl2O2能破壞臭氧層。
① Cl2O2的沸點比H2O2低,原因是___________________________________。
② O3分子中心原子雜化類型為_______;O3是極性分子,理由是___________________。
(3)Na3OCl可由以下兩種方法制得:
方法Ⅰ Na2O + NaClNa3OCl
方法II 2Na + 2NaOH + 2NaCl2Na3OCl + H2↑
① Na2O的電子式為____________。
② 在方法Ⅱ的反應中,形成的化學鍵有_______(填標號)。
A.金屬鍵 B.離子鍵 C.配位鍵 D.極性鍵 E.非極性鍵
(4)Na3OCl晶體屬于立方晶系,其晶胞結構如右所示。已知:晶胞參數(shù)為a nm,密度為d g·cm-3。
①Na3OCl晶胞中,Cl位于各頂點位置,Na位于_________位置,兩個Na之間的最短距離為________nm。
②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=__________________(列計算式)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】環(huán)己烯是重要的化工原料。其實驗室制備流程如下:
回答下列問題:
Ⅰ.環(huán)己烯的制備與提純
(1)原料環(huán)己醇中若含苯酚雜質,檢驗試劑為____________,現(xiàn)象為__________________。
(2)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。
①燒瓶A中進行的可逆反應化學方程式為________________________,濃硫酸也可作該反應的催化劑,選擇而不用濃硫酸的原因為________________________(填序號)。
a.濃硫酸易使原料碳化并產(chǎn)生
b.污染小、可循環(huán)使用,符合綠色化學理念
c.同等條件下,用比濃硫酸的平衡轉化率高
②儀器B的作用為____________。
(3)操作2用到的玻璃儀器是____________。
(4)將操作3(蒸餾)的步驟補齊:安裝蒸餾裝置,加入待蒸餾的物質和沸石,____________,棄去前餾分,收集83℃的餾分。
Ⅱ.環(huán)己烯含量的測定
在一定條件下,向環(huán)己烯樣品中加入定量制得的,與環(huán)己烯充分反應后,剩余的與足量作用生成,用的標準溶液滴定,終點時消耗標準溶液(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。
測定過程中,發(fā)生的反應如下:
①
②
③
(5)滴定所用指示劑為____________。樣品中環(huán)己烯的質量分數(shù)為____________(用字母表示)。
(6)下列情況會導致測定結果偏低的是____________(填序號)。
a.樣品中含有苯酚雜質
b.在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)
c.標準溶液部分被氧化
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列不能用勒夏特列原理解釋的事實是
A. 紅棕色的NO2加壓后顏色先變深后變淺
B. 氫氣、碘蒸氣、碘化氫氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深
C. 黃綠色的氯水光照后顏色變淺
D. 合成氨工業(yè)使用高壓以提高氨的產(chǎn)量
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】為了研究Mg(OH)2溶于銨鹽溶液的原因,進行如下實驗:
①向2mL 0.2mol/LMgCl2溶液中滴加1mol/LNaOH溶液至不再產(chǎn)生沉淀,將濁液分為2等份。
②向一份中逐滴加入4mol/L NH4Cl溶液,另一份中逐滴加入4mol/L CH3COONH4溶液(pH≈7),邊滴加邊測定其中沉淀的量,沉淀的量與銨鹽溶液的體積的關系如圖。
③將①中的NaOH溶液用氨水替換,重復上述實驗。
下列說法不正確的是
A. Mg(OH)2濁液中存在:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH﹣(aq)
B. ②中兩組實驗中均存在反應:Mg(OH)2+2NH4+=Mg2++2NH3H2O
C. H+可能參與了NH4Cl溶液溶解Mg(OH)2的過程
D. ③中獲得的圖象與②相同
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某冶煉廠利用含ZnO的煙灰脫除工業(yè)廢氣中的SO2,最終得到鋅鹽。該廠所用煙灰的主要成分如下表所示:
主要成分 | ZnO | CaO | Fe2O3 | SiO2 | 其它 |
質量分數(shù)/% | 81 | 0.098 | 1.14 | 0.5 | ———— |
在一定條件下,將含SO2的工業(yè)廢氣通入煙灰漿液(煙灰和水的混合物)進行脫硫,過程中測得pH和上清液中溶解的SO2物質的量濃度[c(SO2)]隨時間的變化如圖所示:
(1)純ZnO漿液的pH為6.8,但上述煙灰漿液的初始pH為7.2。在開始脫硫后3 min內(a~b段),pH迅速降至6.8,引起pH迅速變化的原因是_____(結合化學用語解釋)。
(2)生產(chǎn)中脫除SO2效果最佳的時間范圍是_____(填字母序號)。
A.20~30 min B.30~40 min C.50~60 min D.70~80 min
(3)在脫硫過程中涉及到的主要反應原理:
Ⅰ.ZnO + SO2 === ZnSO3↓
Ⅱ.ZnSO3 + SO2 + H2O === Zn(HSO3)2
①在30~40 min時,主要發(fā)生反應II,生成可溶性的Zn(HSO3)2。上清液中c(SO2)上升的原因可能是______。
②在30~80 min時,pH降低的原因可能是______(寫出2點)。
③將脫硫后的混合物利用空氣氧化技術處理,該過程中發(fā)生反應:2ZnSO3 + O2 === 2ZnSO4和______。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一個固定體積的密閉容器中,向容器內充入2molA和1molB,發(fā)生如下反應:2A(g) + B(g)3C(g) + D(s),反應達到平衡時C的物質的量濃度為1.2 mol/L。若維持容器的溫度和體積不變,按下列方法改變起始物質,達到平衡時C的濃度仍為1.2 mol/L的是
A.4molA + 2molBB.3molC+ 1molD+ 1molB
C.6molC + 0.8molDD.1.6molA+0.8molB + 0.6molC+0.3molD
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍紫色)、Cr(OH)4(綠色)、Cr2O72(橙紅色)、CrO42(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍色固體,回答下列問題:
(1)Cr3+與Al3+的化學性質相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是____________。
(2)CrO42和Cr2O72在溶液中可相互轉化。室溫下,初始濃度為1.0 mol·L1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72)隨c(H+)的變化如圖所示。
①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉化反應__________。
②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42的平衡轉化率___________(填“增大“減小”或“不變”)。根據(jù)A點數(shù)據(jù),計算出該轉化反應的平衡常數(shù)為___________。
③升高溫度,溶液中CrO42的平衡轉化率減小,則該反應的ΔH_________0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(3)+6價鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O72還原成Cr3+,反應的離子方程式為_____________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com