分析:(1)氫氣和氧氣燃燒生成水是放熱反應(yīng),反應(yīng)物能量比生成物高;△H=反應(yīng)物鍵能和-生成物鍵能和;
(2)原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,F(xiàn)e、Cu和濃硝酸構(gòu)成原電池,F(xiàn)e與濃硝酸發(fā)生鈍化,而Cu與濃的硝酸發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),Cu失去電子作負(fù)極,被氧化,正極上正5價(jià)的氮得到電子生成二氧化氮,若Zn、Ag和稀鹽酸構(gòu)成原電池,鋅與鹽酸發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),所以銀作正極,原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),負(fù)極反應(yīng)掉的Zn和正極析出的Cu共12.9g,以此來(lái)解答;
(3)根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)的B的物質(zhì)的量,根據(jù)v=
,計(jì)算v(B);
利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算x的值;根據(jù)隨著反應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)物的濃度減少,反應(yīng)速率減慢,據(jù)此判斷;
相同條件下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,據(jù)此計(jì)算平衡后混合氣體總的物質(zhì)的量,利用差量法計(jì)算參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;
解答:
解:(1)由圖可知,A中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),故答案為:A;
斷裂2molH
2中的化學(xué)鍵吸收2×436kJ熱量,斷裂1molO
2中的化學(xué)鍵吸收496kJ熱量,共吸收2×436+496=1368kJ熱量,形成4molH-O鍵釋放4×463kJ=1852kJ熱量,2mol H
2在氧氣中燃燒生成2mol水的反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物中鍵能之和-生成物中鍵能之和=1368-1852kJ/mol=-484kJ/mol,即 H
2在氧氣中燃燒生成1mol水放出的熱量為242kJ,故答案為:242;
(2)原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,F(xiàn)e、Cu和濃硝酸構(gòu)成原電池,F(xiàn)e與濃硝酸發(fā)生鈍化,而Cu與濃的硝酸發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),Cu失去電子作負(fù)極,被氧化,正極上正5價(jià)的氮得到電子生成二氧化氮,若Zn、Ag和稀鹽酸構(gòu)成原電池,鋅與鹽酸發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),所以銀作正極,原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),
1molZn失2mol電子,1mol銅離子得2mol電子,設(shè)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為xmol,則:
mol×65g/mol+
mol×64g/mol=12.9g,x=0.2mol,
故答案為:Cu;還原;正;0.2;
(3)反應(yīng)1min時(shí)測(cè)得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為3mol-1.8mol=1.2mol,由方程式可知,參加反應(yīng)的B為1.2mol×
=0.4mol,則1min內(nèi),B的平均反應(yīng)速率為
=0.2mol/(L.min);
生成的C為0.4mol/L×2L=0.8mol,故1.2mol:0.8mol=3:x,解得x=2;
隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)速率逐漸減小,若反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,后1min的平均速率小于前1min的平均速率,前1min內(nèi)C的濃度變化為0.4mol/L,則后1min內(nèi)C的濃度變化小于0.4mol/L,故平衡時(shí)C的濃度小于0.8mol/L;
若已知達(dá)平衡時(shí),該容器內(nèi)混合氣體總壓強(qiáng)為p,混合氣體起始?jí)簭?qiáng)為p
0,故平衡后混合氣體總的物質(zhì)的量為(3mol+1mol)×
=
mol,故平衡后混合氣體物質(zhì)的量減少量為(4-
)mol,則:
3A(g)+B(g)?2C(g) 物質(zhì)的量減少△n
3 2
n(A) (4-
)mol
故n(A)=(4-
)mol×
=(6-
)mol
故A的轉(zhuǎn)化率=
×100%=
×100%,
故答案為:0.2mol/(L.min); 2; 小于;
×100%.