Question

芳香族化合物A₁和A₂分別和濃H₂SO₄在一定溫度下共熱都只生成烴B，B的蒸氣密度是同溫同壓下H₂密度的59倍，B苯環(huán)上的一硝基取代物有三種，有關物質(zhì)之間的轉化關系如下：

（1）D的分子式為

 

，I中官能團名稱為

 

，反應③屬于

 

反應（填反應類型）．
（2）寫出下列物質(zhì)的結構簡式：A₂

 

；X

 

．
（3）寫出下列反應的化學方程式：
①

 

；
④

 

．
（4）化合物J是比化合物E多一個碳原子的E的同系物，化合物J有多種同分異構體，其中同時滿足下列條件的同分異構體有

 

種；
①苯環(huán)上有兩個取代基；  ②能使FeCl₃溶液顯色； ③與E含有相同官能團
寫出其中核磁共振氫譜圖中峰面積比為1：1：2：2：6的結構簡式：

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷

分析：烴B的蒸氣密度是同溫同壓下H₂密度的59倍，則Mr（B）=59×2=118，分子中最大C原子數(shù)目為

118

12

=9…10，則烴B的分子式為C₉H₁₀，芳香族化合物A₁能連續(xù)發(fā)生氧化反應，含有醇羥基，且羥基相連的碳原子上含有2個H原子，A發(fā)生消去反應生成B，B發(fā)生加成反應生成C，C發(fā)生水解反應生成D，D能連續(xù)發(fā)生氧化反應生成F，F(xiàn)能與形成高分子化合物，由轉化關系可知，F(xiàn)應含有-COOH、-OH，B的一元硝化產(chǎn)物有三種，則B為：，C為，D為，E為，F(xiàn)為，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應生成G，G的結構簡式為．A₁和A₂分別和濃H₂SO₄在一定溫度下共熱都只生成烴B，則A₁和A₂中都含有醇羥基，A₁能被氧化生成醛，則A₁的結構簡式為，A₂的結構簡式為，H的結構簡式為，I的結構簡式為，F(xiàn)和A₁發(fā)生酯化反應生成X為，據(jù)此解答．

解答： 解：烴B的蒸氣密度是同溫同壓下H₂密度的59倍，則Mr（B）=59×2=118，分子中最大C原子數(shù)目為

118

12

=9…10，則烴B的分子式為C₉H₁₀，芳香族化合物A₁能連續(xù)發(fā)生氧化反應，含有醇羥基，且羥基相連的碳原子上含有2個H原子，A發(fā)生消去反應生成B，B發(fā)生加成反應生成C，C發(fā)生水解反應生成D，D能連續(xù)發(fā)生氧化反應生成F，F(xiàn)能與形成高分子化合物，由轉化關系可知，F(xiàn)應含有-COOH、-OH，B的一元硝化產(chǎn)物有三種，則B為：，C為，D為，E為，F(xiàn)為，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應生成G，G的結構簡式為．A₁和A₂分別和濃H₂SO₄在一定溫度下共熱都只生成烴B，則A₁和A₂中都含有醇羥基，A₁能被氧化生成醛，則A₁的結構簡式為，A₂的結構簡式為，H的結構簡式為，I的結構簡式為，F(xiàn)和A₁發(fā)生酯化反應生成X為，
（1）D為，分子式為C₉H₁₂O₂，I為，含有的官能團名稱為：羧基，反應③屬于氧化反應，故答案為：C₉H₁₂O₂；羧基；氧化；
（2）A₂ 的結構簡式為，X的結構簡式為：，故答案為：；；
（3）反應①的化學方程式為：；
反應④的化學方程式為：，
故答案為：；；
（4）化合物J是比化合物E（）多一個碳原子的E的同系物，化合物J有多種同分異構體，其中同時滿足下列條件的同分異構體：①苯環(huán)上有兩個取代基； ②能使FeCl₃溶液顯色，含有酚羥基； ③與E含有相同官能團，還含有醛基，側鏈為-OH、-CH₂CH₂CH₂CHO，或側鏈為-OH、-CH₂CH（CHO）CH₃，或側鏈為-OH、-CH（CHO）CH₂CH₃，或側鏈為-OH、-C（CH₃）CH₂CHO，或側鏈為-OH、-C（CH₃）₂CHO，各有鄰、間、對三種位置，故共有5×3=15種，其中核磁共振氫譜圖中峰面積比為1：1：2：2：6的結構簡式為，
故答案為：15；．

點評：本題考查有機物的推斷，注意根據(jù)反應條件判斷物質(zhì)含有的官能團，需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉化，（4）中同分異構體數(shù)目判斷為易錯點，難度中等．