1.研究含Cl、N、S等元素的化合物對(duì)凈化水質(zhì)、防治污染有重要意義.
(1)二氧化氯(ClO2)是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無(wú)毒的殺菌消毒劑,被稱為“第4代消毒劑”.工業(yè)上可采用氯酸鈉(NaClO3)或亞氯酸鈉(NaClO2)為原料制備ClO2.亞氯酸鈉也是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,離子方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-.向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈.若將鹽酸改為相同pH的硫酸,開(kāi)始時(shí)反應(yīng)緩慢,稍后一段時(shí)間產(chǎn)生氣體速率迅速加快.產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因是:反應(yīng)生成的氯離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用.
(2)電解法是目前研究最為熱門的生產(chǎn)ClO2的方法之一.如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動(dòng)催化循環(huán)制備高純ClO2的實(shí)驗(yàn).
①電源負(fù)極為A極(填A(yù)或B):
②寫(xiě)出陰極室發(fā)生反應(yīng)依次為:ClO2+e-=ClO2-、ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
(3)已知:
2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
將體積比為1:2的NO2、SO2氣體置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1molSO2的同時(shí)生成1molNO
測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)的NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$.

分析 (1)反應(yīng)物為亞氯酸鈉,所在環(huán)境為酸性環(huán)境,生成物為ClO2氣體,且知此反應(yīng)為歧化反應(yīng),據(jù)此書(shū)寫(xiě)離子反應(yīng)方程式即可;改加pH相同的硫酸,氫離子濃度不變,應(yīng)考慮氯離子的影響;
(2)①與電源負(fù)極相連的一極為陽(yáng)極,溶液中的陽(yáng)離子在此電極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng);
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2
(3)2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ•mol-1 (i),2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ•mol-1(ii),[(i)-(ii)]÷2得目標(biāo)方程式,利用三段法計(jì)算平衡常數(shù),據(jù)此解答即可.

解答 解:(1)亞氯酸鈉在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,故化合價(jià)由+3價(jià)升高到+4價(jià),故部分氯離子降低為-1價(jià),離子反應(yīng)方程式為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-,反應(yīng)開(kāi)始時(shí),溶液中氯離子濃度很小,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氯離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,可見(jiàn)氯離子起催化作用,故答案為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-;反應(yīng)生成的氯離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用;
(2)①由圖可知,ClO2在電極A上得到1個(gè)電子,生成ClO2-,故A應(yīng)為電源的負(fù)極,故答案為:A;
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2,離子反應(yīng)方程式為:ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O,
故答案為:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
(3)2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ•mol-1 (i),2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ•mol-1(ii),[(i)-(ii)]÷2得:NO2(g)+SO2 (g)?SO3 (g)+NO(g),故△H=$\frac{-196.6-(-113.0)}{2}$=-41.8,
a.無(wú)論是否達(dá)到平衡,體系壓強(qiáng)都保持不變,不能用于判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.混合氣體顏色保持不變,說(shuō)明濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.SO3和NO的計(jì)量數(shù)之比為1:1,無(wú)論是否達(dá)到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤.
             NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始物質(zhì)的體積 a       2a          0        0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的體積 x        x           x        x
平衡物質(zhì)的體積 a-x      2a-x         x        x
平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,即(1a-x):(2a-x)=1:6,故x=$\frac{4}{5}$a,故平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{O}_{3})×c(NO)}{c(N{O}_{2})×c(S{O}_{2})}$=$\frac{{x}^{2}}{(a-x)(2a-x)}$=$\frac{\frac{16}{25}{a}^{2}}{\frac{1}{5}a×\frac{6}{5}a}$=$\frac{8}{3}$,故答案為:-41.8;b;$\frac{8}{3}$.

點(diǎn)評(píng) 本題以NO2、SO2、CO等物質(zhì)為載體,綜合考查化學(xué)平衡移動(dòng)、蓋斯定律以及平衡常數(shù)的計(jì)算等問(wèn)題,側(cè)重于學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)第三周期主族元素的性質(zhì),從左到右遞變規(guī)律不正確的是( 。
A.原子半徑逐漸減小B.最高正化合價(jià)逐漸增大
C.電子層數(shù)逐漸增多D.元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.如圖中X、Y、Z為單質(zhì),其他為化合物,它們之間存在如圖1轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去).其中,A俗稱磁性氧化鐵;E是不溶于水的酸性氧化物,能與氫氟酸反應(yīng).

回答下列問(wèn)題:
(1)組成單質(zhì)Y的元素在周期表中的位置:第二周期第ⅥA族;M中存在的化學(xué)鍵類型:離子鍵和共價(jià)鍵;R的化學(xué)式:H2SiO3
(2)一定條件下,Z與H2反應(yīng)生成ZH4,ZH4的電子式:
(3)已知A與鋁發(fā)生置換反應(yīng),反應(yīng)轉(zhuǎn)化為X.寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:8Al+3Fe3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$9Fe+4Al2O3
(4)寫(xiě)出A和D的稀溶液反應(yīng)生成G的離子方程式3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O.
(5)向含4mol D的稀溶液中,逐漸加入X粉末至過(guò)量.假設(shè)生成的氣體只有一種,請(qǐng)?jiān)趫D2坐標(biāo)系中畫(huà)出n(X2+)隨n(X)變化的示意圖,并標(biāo)出n(X2+)的最大值.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

9.下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)的說(shuō)法正確的是( 。
A.在侯氏制堿工業(yè)中,向飽和氯化鈉溶液中先通二氧化碳,后通氨氣
B.在硫酸工業(yè)、合成氨工業(yè)、硝酸工業(yè)中,皆采用循環(huán)操作提高原料利用率
C.在氯堿工業(yè),電解槽一般用鐵網(wǎng)作電極
D.合成氨工業(yè)用天然氣造氣的方法中,與水蒸汽高溫反應(yīng)優(yōu)于熱分解法

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)可以將它們轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì).
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=-802.0kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的△H=+247.6kJ•mol-1
(2)在一定條件下,CH4和CO2以鎳合金為催化劑,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),其平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下表:
溫度/℃200℃250℃300℃
平衡常數(shù)/(mol•L-12K1K280
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{2}(CO){c}^{2}({H}_{2})}{c(C{O}_{2})c(C{H}_{4})}$.
②k1、K2的關(guān)系是K1<K2.(填寫(xiě)“>”、“<”或“=”)
(3)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①催化劑的催化效率與乙酸的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示.250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低.
②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是增大反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度.
③將Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的離子方程式為3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.
(4)以氫氧化鉀水溶液作電解質(zhì)進(jìn)行電解,CO2在銅電極上可轉(zhuǎn)化為甲烷,該電極反應(yīng)式為CO2+8e-+6H2O=CH4+8OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.在一定條件下,將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)為:
2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H
已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)△H=2△H1+△H2-2△H3.(用△H1、△H2和△H3表示)
(2)某溫度下,在體積固定為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)①,將1mol CO和2mol H2混合,測(cè)得不同時(shí)刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如下:
時(shí)間(min)51015202530
壓強(qiáng)比(P/P0.980.900.800.700.700.70
則達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為45%.
(3)已知在某壓強(qiáng)下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比[n(H2)/n(CO2)]時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率如右圖所示.從圖中可得出三條主要規(guī)律:
①增大投料比,CO2的轉(zhuǎn)化率增大;
②升高溫度,CO2的轉(zhuǎn)化率降低;
③溫度越低,增大投料比使CO2的轉(zhuǎn)化率增大的越顯著.
(4)為提高CO2的轉(zhuǎn)化率,除了適當(dāng)改變溫度、壓強(qiáng)和投料比外,還可以采取的措施是:將水蒸汽液化移去(或移去產(chǎn)物).
(5)由甲醇液相脫水法也可制二甲醚,首先將甲醇與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫甲酯(CH3OSO3H):CH3OH+H2SO4→CH3OSO3H+H2O;生成的硫酸氫甲酯再和甲醇反應(yīng)生成二甲醚,第二步的反應(yīng)方程式為:CH3OSO3H+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4.與CO2和H2反應(yīng)制備二甲醚比較,該工藝的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)溫度低,轉(zhuǎn)化率高,其缺點(diǎn)是濃H2SO4腐蝕設(shè)備或有硫酸廢液產(chǎn)生.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.3-丁酮酸乙酯在有機(jī)合成中用途很廣,廣泛用于藥物合成,還用作食品的著香劑.其相對(duì)分子質(zhì)量為130,常溫下為無(wú)色液體,沸點(diǎn)181℃,受熱溫度超過(guò)95℃攝氏度時(shí)就會(huì)分解;易溶于水,與乙醇、乙酸乙酯等有機(jī)試劑以任意比混溶;實(shí)驗(yàn)室可用以乙酸乙酯和金屬鈉為原料制備.乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量為88,常溫下為無(wú)色易揮發(fā)液體,微溶于水,沸點(diǎn)77℃.
【反應(yīng)原理】

【實(shí)驗(yàn)裝置】


1、加熱反應(yīng):向反應(yīng)裝置中加入32mL(28.5g,0.32mol)乙酸乙酯、少量無(wú)水乙醇、1.6g(0.07mol)切細(xì)的金屬鈉,微熱回流1.5~3小時(shí),直至金屬鈉消失.
2、產(chǎn)物后處理:冷卻至室溫,卸下冷凝管,將燒瓶浸在冷水浴中,在搖動(dòng)下緩慢的加入32mL30%醋酸水溶液,使反應(yīng)液分層.用分液漏斗分離出酯層.酯層用5%碳酸鈉溶液洗滌,有機(jī)層放入干燥的錐形瓶中,加入無(wú)水碳酸鉀至液體澄清.
3、蒸出未反應(yīng)的乙酸乙酯:將反應(yīng)液在常壓下蒸餾至100℃.然后改用減壓蒸餾,得到產(chǎn)品2.0g.
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O.
(2)反應(yīng)裝置中加干燥管是為了防止空氣中的水蒸汽進(jìn)入反應(yīng)體系中以保證反應(yīng)體系干燥.兩個(gè)裝置中冷凝管的作用不相同(填“相同”或“不相同”),冷卻水進(jìn)水口分別為b和d(填圖中的字母).
(3)產(chǎn)物后處理中,滴加稀醋酸的目的是中和生成的鈉鹽,使之變成產(chǎn)物.用分液漏斗分離出酯層測(cè)操作叫分液.碳酸鈉溶液洗滌的目的是除去酯中的醋酸.加碳酸鉀的目的是干燥產(chǎn)品.
(4)采用減壓蒸餾的原因是3-丁酮酸乙酯沸點(diǎn)高,而受熱溫度超過(guò)95℃攝氏度時(shí)就會(huì)分解,所以需要減壓蒸餾..
(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的3-丁酮酸乙酯產(chǎn)率是B(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A.10%          B.22%         C.19%           D.40%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH32C(CH2CH3)CH2Cl.B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E.各物質(zhì)間關(guān)系如圖所示.

(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A(CH33CCH2CH3; G(CH33CCH2CHO
(2)寫(xiě)出反應(yīng)類型:B→F取代反應(yīng);B→E消去反應(yīng);
(3)寫(xiě)出D→E反應(yīng)方程式:(CH33CCH(Cl)CH3+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH33CCH=CH2+NaCl+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列事實(shí)不能說(shuō)明元素的金屬性或非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是( 。
序號(hào)事實(shí)推論
A與冷水反應(yīng),Na比Mg劇烈金屬性:Na>Mg
BCa(OH)2的堿性強(qiáng)于Mg(OH)2金屬性:Ca>Mg
CSO2與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2非金屬性:S>C
Dt℃時(shí),A2+H2?2HA  K=5.6×107
B2+H2?2HB   K=43
非金屬性:A>B
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案