如圖

(1)圖I表示10mL量筒中液面的位置,A與B、B與C刻度相差1mL,如果刻度A為4,量筒中液體體積是            mL。

(2)圖II表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積(填代號(hào))          。

A.是a mL            B.是(50-a)mL

C.一定大于a mL      D.一定大于(50-a)mL

(1)3.2          (2)D
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇二模)近期因“召回門(mén)”而鬧的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的豐田Prius屬第三代混合動(dòng)力車(chē),可以用電動(dòng)機(jī)、內(nèi)燃機(jī)或二者結(jié)合推動(dòng)車(chē)輪.汽車(chē)上坡或加速時(shí),電動(dòng)機(jī)提供推動(dòng)力,降低了汽油的消耗;在剎車(chē)和下坡時(shí)電動(dòng)機(jī)處于充電狀態(tài).
(1)混合動(dòng)力車(chē)的內(nèi)燃機(jī)以汽油為燃料,汽油(以辛烷C8H18計(jì))和氧氣充分反應(yīng),每生成1mol水蒸氣放熱569.1kJ.則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
C8H18(l)+
25
2
O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g)△H=-5121.9kJ?mol-1
C8H18(l)+
25
2
O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g)△H=-5121.9kJ?mol-1

(2)混合動(dòng)力車(chē)的電動(dòng)機(jī)目前一般使用的是鎳氫電池,鎳氫電池采用鎳的化合物為正極,儲(chǔ)氫金屬(以M表示)為負(fù)極,堿液(主要為KOH)為電解液.鎳氫電池充放電原理示意如圖,其總反應(yīng)式是:H2+2NiOOH
放電
充電
2Ni(OH)2.根據(jù)所給信息判斷,混合動(dòng)力車(chē)上坡或加速時(shí),乙電極周?chē)芤旱膒H將
增大
增大
(填“增大”、“不變”或“減小”),該電極的電極反應(yīng)式為
NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

(3)汽車(chē)尾氣中的一氧化碳是大氣污染物,可通過(guò)如下反應(yīng)降低其濃度:CO(g)+
1
2
O2(g)?CO2(g).
①某溫度下,在兩個(gè)容器中進(jìn)行上述反應(yīng),容器中各物質(zhì)的起始濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如下表所示.請(qǐng)?zhí)顚?xiě)表中的空格.
容器編號(hào) c(CO)/mol?L-1 c (02)/mol?L-1 c (C02)/mol?L-1 v(正)和v (逆)比較
I 2.0×10-4 4.0×10-4 4.0×10-2 v(正)=v(逆)
3.0×10-4 4.0×10-4 5.0×10-2
②相同溫度下,某汽車(chē)尾氣中CO、CO2的濃度分別為1.0×10-5mol?L-1和1.0×10-4mol?L-1.若在汽車(chē)的排氣管上增加一個(gè)補(bǔ)燃器,不斷補(bǔ)充O2并使其濃度保持為1.0×10-4mol?L-1,則最終尾氣中CO的濃度為
1.1×10-6
1.1×10-6
mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?太原二模)[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
肉桂酸甲酯(H)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.它的分子式為C10H10O2,且分子中只含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.已知J為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線(xiàn)表示化學(xué)鍵:?jiǎn)捂I、雙鍵等).試回答下列問(wèn)題.
(1)①肉桂酸甲酯(H)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填字母編號(hào)).
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)
B.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
(2)現(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:1:2.
用芳香烴A為原料合成H的路線(xiàn)如下:

①化合物F中的官能團(tuán)是
羧基、羥基
羧基、羥基
(填名稱(chēng)).
②B→C的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,F(xiàn)→G的反應(yīng)類(lèi)型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

③寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
F→I:
.G→H:

(3)寫(xiě)出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

I.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
II.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

甲醇被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上通過(guò)下列反應(yīng)I和Ⅱ,用CH4和H2O為原料來(lái)制備甲醇.

(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入反應(yīng)室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)Ⅰ
CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1.①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均速率為
0.0030mol?L-1?min-1
0.0030mol?L-1?min-1

②圖中的P1
P2(填“<”、“>”或“=”),100℃時(shí)平衡常數(shù)的值為
2.25×10-4
2.25×10-4

③在其它條件不變的情況下降低溫度,逆反應(yīng)速率將
減小
減小
(填“增大”“減小”或“不變”).
(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)Ⅱ.
④該反應(yīng)的△H
0,△S
0(填“<”、“>”或“=”).
⑤若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
BD
BD

A.升高溫度                     B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大      D.再充入1mol CO和3mol H2
⑥為了尋找合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.
實(shí)驗(yàn)編號(hào) T(℃) n(CO)/n(H2 P(MPa)
i 150
1
3
0.1
ii
150
150
1
3
1
3
5
iii 350
1
3
1
3
5
A.請(qǐng)?jiān)谏媳砜崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù).
B.根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的特點(diǎn),在給出的坐標(biāo)圖中,畫(huà)出其在0.1MPa和5MPa條件下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的趨勢(shì)曲線(xiàn)示意圖(如圖2),并標(biāo)明各曲線(xiàn)的壓強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2013?日照一模)人工固氮是指將氮元素由游離態(tài)轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的過(guò)程.
I.最近一些科學(xué)家研究采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實(shí)驗(yàn)氮的固定一電解法合成氨,大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.
總反應(yīng)式為:N2(g)+3H2(g)
通電
一定條件
2NH3(g)
則在電解法合成氨的過(guò)程中,應(yīng)將H2不斷地通入
陽(yáng)
陽(yáng)
極(填“陰”或“陽(yáng)”);向另一電極通入N2,該電極的反應(yīng)式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

II.據(jù)報(bào)道,在一定條件下,N2在摻有少量氧化鐵的二氧化鈦催化劑表面能與水發(fā)生反應(yīng),主要產(chǎn)物為NH3,相應(yīng)的反應(yīng)方程式為:2N2(g)+6H2O(g)═4NH3(g)+3O2(g),△H=Q.
(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
c4(NH3)?c3(O2)
c2(N2)?c6(H2O)
c4(NH3)?c3(O2)
c2(N2)?c6(H2O)

(2)取五份等體積N2和H2O的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入體積相同的恒玉密閉容器中,在溫度不相同的情況下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)φ(N2)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線(xiàn)如圖(1)所示,則上述反應(yīng)的Q
0(填“>”、“<”或“=”).
(3)若上述反應(yīng)在有人化劑的情況下發(fā)生,則如圖(2)所示的a、b、c、d四條曲線(xiàn)中,能表示反應(yīng)體系能量變化的是
d
d
(選填字母代號(hào)),圖(2)中△H的絕對(duì)值為1530kJ?mol-1
III.目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93.0kJ?mol-1
回答下列問(wèn)題:
(1)結(jié)合II中的數(shù)據(jù),則:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的△H=
-570kJ?mol-1
-570kJ?mol-1


(2)在一定溫度下,將1mol N2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol.
①達(dá)平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率α1=
60%
60%

②在相同條件下,若起始時(shí)只將NH3置于該容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為α2,當(dāng)α12=1時(shí),則起始時(shí)NH3的物質(zhì)的量n(NH3
2
2
mol.

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