物質(zhì)
NaCl
MgCl2
AlCl3
SiCl4
沸點(diǎn)/℃
1465
1412
181(升華)
57.6
①?gòu)谋碇械臄?shù)據(jù),結(jié)合學(xué)過的化學(xué)知識(shí),你能得到的規(guī)律是                       。
②以上四種物質(zhì)中,屬于共價(jià)化合物的是                       。
③若你得到的規(guī)律具有普遍性,則以下兩種物質(zhì)的沸點(diǎn)高低是:LiCl   BCl3(填“>”、“==”、“<”)。
(2)在密閉容器中,將1.0mol CO與1.0mol H2O混合加熱到800℃,發(fā)生下列反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.5mol。
回答下列問題:
①平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為           ,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為           。
②如果繼續(xù)向該平衡體系中通入1.0mol的H2O(g),相同條件下反應(yīng)達(dá)到新的平衡狀態(tài),則CO的轉(zhuǎn)化率將            (填“增大”、“減小”、“不變”),預(yù)計(jì)CO的轉(zhuǎn)化率為         
③427℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為9.4,請(qǐng)結(jié)合①中的計(jì)算結(jié)果判斷該反應(yīng)的△H   0(填“>”、“==”、“<”)。
(1)①第三周期元素的氯化物,自鈉到硅,鍵型由離子化合物過渡到共價(jià)化合物,沸點(diǎn)顯著地降低。(2分) ②SiCl4、AlCl3(2分) ③﹥(1分)
(2)①50%(1分),1(1分)②增大(1分),66.7%(或0.667)(2分)③﹤(1分)
(1)①?gòu)谋碇袛?shù)據(jù)可以看出它們的沸點(diǎn)依次降低,且前面兩種物質(zhì)的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于后面兩種,由晶體結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)可知,它們應(yīng)屬于不同的晶體類型,前兩個(gè)為典型的金屬與典型的非金屬形成的化合物,應(yīng)為離子化合物,屬于離子晶體,所以沸點(diǎn)較高;后兩者沸點(diǎn)很低只能是屬于分子晶體,是共價(jià)化合物;所以可得出的規(guī)律是:第三周期元素的氯化物,自鈉到硅,鍵型由離子化合物過渡到共價(jià)化合物,沸點(diǎn)顯著地降低。②由前面分析可知為SiCl4、AlCl3共價(jià)化合物;③從上面的規(guī)律可知排在周期表左邊的氯化物的沸點(diǎn)比在右邊的要高,而Li在B的左邊,故LiCl >BCl3
(2)①  CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
開始:    1        1              0       0
轉(zhuǎn)化:    0.5      0.5              0.5      0.5
平衡:  0.5      0.5              0.5      0.5
平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為:50%,又因?yàn)槠胶鈺r(shí)各物質(zhì)的濃度相等,故平衡常數(shù)為1。
②增大一種反應(yīng)物的濃度可以提高其它反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率而自己本身的轉(zhuǎn)化率要降低,故如果繼續(xù)向該平衡體系中通入1.0mol的水,CO的轉(zhuǎn)化率將增大。
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
開始:     1        2              0        0
轉(zhuǎn)化:     n        n              n        n
平衡:   1—n      2—n            n        n
K=n×n/(1—n)(2—n)="1    " 所以n="2/3     " 故CO的轉(zhuǎn)化率為66.7%
③由800℃變到427℃,平衡常數(shù)由1增大到9.4,故降溫平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),
所以△H<0.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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已知某可逆反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)在密閉容器中進(jìn)行。A的含量和溫度
的關(guān)系如圖所示,則下列結(jié)論正確的是(   )
A.T1<T2,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.T1>T2,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.T1>T2,正反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.T1<T2,正反應(yīng)是放熱反應(yīng)

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求:(1)SO2的轉(zhuǎn)化率。
(2)平衡混合氣體中SO3的體積分?jǐn)?shù)。

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有一可逆反應(yīng):2A(g)+3B(g)xC(g)+4D(g),若按下列兩種配比在同溫同體積的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):
(1)0.8 mol A,1.2 mol B,1.2 mol C,2.4 mol D
(2)1.4 mol A,2.1 mol B,0.6 mol C,1.2 mol D
達(dá)到平衡后,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,則方程式中x值為(   )
A.1B.2C.3D.4

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氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可通過以下反應(yīng)制得:
3SiO2+  6C。2N2  Si3N4 + 6CO,有關(guān)說法不正確的是     ( 。
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
  
B.若增大壓強(qiáng),則上述平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C.該反應(yīng)中只有N2是氧化劑
D.該反應(yīng)在高溫下反應(yīng),△H一定大于零

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某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g);△H<0,下圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t1、t3、t4時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中不正確的是
A.t1時(shí)升高了溫度B.t3時(shí)加入了催化劑
C.t5~t6時(shí)刻,Y轉(zhuǎn)化率最小D.在t3~t4時(shí)間內(nèi),X的體積分?jǐn)?shù)最大

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豎爐冶鐵工藝流程如圖,使天然氣產(chǎn)生部分氧化,并在特殊的燃燒器中使氧氣和天然氣燃燒CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g),催化反應(yīng)室發(fā)生的反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g);△H1=+216kJ/mol;CH4(g)+ CO2(g)2CO(g) + 2H2(g); △H2=+260kJ/mol(不考慮其他平衡的存在),下列說法正確的是
A.增大催化反應(yīng)室的壓強(qiáng),甲烷的轉(zhuǎn)化率減小
B.催化室需維持在550~750℃,目的僅是提高CH4轉(zhuǎn)化的速率
C.設(shè)置燃燒室的主要目的是產(chǎn)生CO2和水蒸氣作原料氣與甲烷反應(yīng)
D.若催化反應(yīng)室中,達(dá)到平衡時(shí),容器中n(CH4)=amol,n(CO)=bmol
n(H2)=cmol,則通入催化反應(yīng)室的CH4的物質(zhì)的量為a+(b+c)/4

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下列關(guān)于平衡移動(dòng)的說法不正確的是(    )
A.當(dāng)v(正)=v(逆)時(shí),平衡不移動(dòng)
B.當(dāng)v(正)>v(逆)時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.當(dāng)v(正)<v(逆)時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.反應(yīng)速率發(fā)生改變,平衡不一定發(fā)生移動(dòng)

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在某溫度下,將2 mol A和3 mol B充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):
aA(氣)+B(氣)C(氣)+D(氣)
5 min后達(dá)到平衡。已知各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為:
[A]a[B]=[C][D]</PGN0039A.TXT/PGN>
若在溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,其A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為  
A.60%
B.40%
C.24%
D.4%

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