Question

[選修五——基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)]（15分）

下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖．

已知：Ⅰ.當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個(gè)取代基時(shí)，新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對(duì)、間位的氫原子，使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基有－CH3、－NH2等．使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有－COOH、－NO2等．

Ⅱ.R－CH＝CH－R′R－CHO＋R′－CHO；

Ⅲ.氨基(－NH2)易被氧化；硝基(－NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(－NH2)．

回答下列問題：

（1）X、Y各是下列選項(xiàng)中的某一項(xiàng)，其中X是________．(填序號(hào))

A．Fe和鹽酸 B．酸性KMnO4溶液 C．NaOH溶液

（2）已知B和F互為同分異構(gòu)體，寫出物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________.

（3）分別寫出D、E中的含氧官能團(tuán)的名稱__________________；______________________.

（4）對(duì)物質(zhì)C的下列說法中，正確的是________(填寫序號(hào))．

A．能發(fā)生酯化反應(yīng)

B．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

C．只能和堿反應(yīng)，不能和酸反應(yīng)

（5）寫出反應(yīng)③、⑦的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型

________________________________________________________；__________________.

________________________________________________________；__________________.

Answer 1

（1）B

（2）（3）醛基、羧基（4）A

（5）；還原反應(yīng)；；氧化反應(yīng)

【解析】

試題分析：（1）由C反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為對(duì)氨基苯甲酸，則A應(yīng)是對(duì)硝基甲苯，甲基被氧化為羧基，硝基被還原為氨基，因?yàn)榘被�易被氧化，所以甲基先被氧化，然后硝基再被還原，所以X是氧化劑，Y是還原劑。所以X選擇高錳酸鉀，答案選B；

（2）由流程圖及所給信息II可知，D為苯甲醛，與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)生成E苯甲酸，苯甲酸中含有-COOH，根據(jù)信息I，則苯甲酸與濃硫酸、濃硝酸反應(yīng)時(shí)，硝基取代-COOH的間位的H原子，且F是B的同分異構(gòu)體，所以F是間硝基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

（3）根據(jù)（2）的分析，D中的官能團(tuán)是醛基，E中的官能團(tuán)是羧基；

（4）C是對(duì)氨基苯甲酸，含有苯環(huán)、羧基、氨基的結(jié)構(gòu)，所以可與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；因?yàn)楹�有氨基，所以可與酸反應(yīng)，因此答案選A；

（5）③發(fā)生的硝基被還原為氨基的反應(yīng)，化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；

⑦的反應(yīng)是苯甲醛與氫氧化銅的氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，反應(yīng)類型的判斷，化學(xué)方程式的書寫