16.已知:CO和H2在Co做催化劑、溫度為160℃~200℃時(shí),可以合成汽油(即分子中含5至8個(gè)碳原子的烷烴).
(1)用CnH2n+2表示汽油,寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式nCO+(2n+1)H2$\stackrel{催化劑}{→}$CnH2n+2+nH2O(需配平)
(2)若向密閉的合成塔內(nèi)通入CO和H2,恰好完全反應(yīng),此時(shí)塔內(nèi)壓強(qiáng)降至反應(yīng)前的$\frac{2}{5}$,通過計(jì)算說明是否生成汽油.
(3)以天然氣、焦炭、水為初始原料,可以制得CO和H2,進(jìn)而人工合成汽油.(流程示意圖如下,反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到.)

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100%,且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油.
(a)通過計(jì)算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品.
(b)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的$\frac{10}{11}$~$\frac{16}{17}$(填比例范圍),可以得到理想的產(chǎn)品.

分析 (1)根據(jù)題意知用CO和氫氣合成汽油的產(chǎn)物除烴外還有水,結(jié)合質(zhì)量守恒定律可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)據(jù)反應(yīng)方程式分析生成物中的原子組成可知;
(3)(a)根據(jù)化學(xué)方程式:當(dāng)n=5~8時(shí),$\frac{8}{17}$>$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}>\frac{5}{11}$分析;
(b)據(jù)反應(yīng)CH4+2H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CO2+4H2、CO2+C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO、nCO+(2n+1)H2$\stackrel{催化劑}{→}$CnH2n+2+nH2O,分析.

解答 解:(1)根據(jù)質(zhì)量守恒可知反應(yīng)生成CnH2n+2和水,則反應(yīng)的方程式為nCO+(2n+1)H2$\stackrel{催化劑}{→}$CnH2n+2+nH2O,
故答案為:nCO+(2n+1)H2$\stackrel{催化劑}{→}$CnH2n+2+nH2O;
(2)當(dāng)完全反應(yīng)后,合成塔內(nèi)溫度不變,而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來的$\frac{2}{5}$,則物質(zhì)的量為原來的$\frac{2}{5}$,根據(jù)反應(yīng)nCO+(2n+1)H2$\stackrel{催化劑}{→}$CnH2n+2+nH2O,可$\frac{1+n}{n+2n+1}$=$\frac{2}{5}$,得n=3.即恰好反應(yīng)生成丙烷,無汽油生成,
故答案為:$\frac{1+n}{n+2n+1}$=$\frac{2}{5}$,得n=3.即恰好反應(yīng)生成丙烷,無汽油生成;
(3)(a)根據(jù)化學(xué)方程式:
當(dāng)n=5~8時(shí),$\frac{8}{17}$>$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}>\frac{5}{11}$,而由CH4+2H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CO2+4H2、CO2+C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO知,若反應(yīng)①中CO2全部用于合成汽油,則$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}=\frac{1}{2}>\frac{8}{17}$,故不能得到理想產(chǎn)品,故答案為:不能得到理想產(chǎn)品;
(b)當(dāng)n=5~8時(shí),$\frac{8}{17}$>$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}>\frac{5}{11}$,據(jù)反應(yīng)CH4+2H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CO2+4H2、CO2+C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO、nCO+(2n+1)H2$\stackrel{催化劑}{→}$CnH2n+2+nH2O,可知,1molCO2能夠生成2molCO,所以當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的$\frac{10}{11}$~$\frac{16}{17}$,可以得到理想的產(chǎn)品,故答案為:$\frac{10}{11}$~$\frac{16}{17}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,注意從質(zhì)量守恒的角度書寫反應(yīng)的相關(guān)化學(xué)方程式,

練習(xí)冊(cè)系列答案
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6.苯甲酸(C6H5COOH)是一種酸性比醋酸強(qiáng)的弱酸,下列說法不正確的是(  )
A.在水溶液中,C6H5COOH的電離方程式為:C6H5COOH?C6H5COO-+H+
B.0.1mol•L-1C6H5COONa溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(C6H5COO-)>c(OH-)>c(H+
C.C6H5COONa和C6H5COOH的混合溶液呈中性,且c(Na+)=0.1mol•L-1,則c(Na+)=c(C6H5COO-)>c(OH-)=c(H+
D.等濃度的C6H5COONa和CH3COONa兩溶液中,前者離子總濃度小于后者

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7.有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物,在相同的溫度和壓強(qiáng)下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占的體積相同,則甲可能的結(jié)構(gòu)有(  )
A.12種B.14種C.16種D.18種

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4.將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會(huì)發(fā)生反應(yīng)的是( 。
A.稀硝酸B.硝酸銅C.稀鹽酸D.氫氧化鈉

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11.銅與濃硫酸反應(yīng)結(jié)束后,燒瓶中銅片未完全溶解.若向反應(yīng)后的溶液中加入下列物質(zhì),相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是( 。
A.加入鐵粉,鐵粉不溶解B.滴入NaNO3溶液,銅片不溶解
C.加入銀粉,銀粉不溶解D.滴入NaHCO3溶液,有氣體產(chǎn)生

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1.實(shí)驗(yàn)室可用濃鹽酸與濃硫酸混合快速制取HCl.下列解釋合理的是( 。
A.濃硫酸是高沸點(diǎn)的酸,通過它與濃鹽酸反應(yīng)制取低沸點(diǎn)的酸
B.通過改變溫度和濃度等條件,利用平衡移動(dòng)原理制取HCl
C.兩種強(qiáng)酸混合,溶解度會(huì)相互影響,低溶解度的物質(zhì)析出
D.濃硫酸的濃度遠(yuǎn)大于濃鹽酸的濃度,高濃度的酸制取低濃度的酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.物質(zhì)的類別和核心元素的化合價(jià)是研究物質(zhì)性質(zhì)的兩個(gè)重要視角.硫及其化合物與價(jià)態(tài)變化為坐標(biāo)的二維轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示.

完成下列填空:
(1)圖中X的電子式為;其水溶液在空氣中放置易變渾濁,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式2H2S+O2→2S↓+2H2O;該變化說明S的非金屬性比O弱(填“強(qiáng)”或“弱”),從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因:硫原子半徑大于氧原子,硫原子的電子能力小于氧原子.通過H2O的穩(wěn)定性大于H2S或SO2中硫是+4價(jià),氧是-2價(jià)(舉兩例),也可以判斷氧、硫兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱.
(2)下列物質(zhì)用于Na2S2O3制備,從氧化還原反應(yīng)的角度,理論上有可能的是bd(選填編號(hào)).
a.Na2S+S          b.Z+S         c.Na2SO3+Y        d.NaHS+NaHSO3
(3)已知反應(yīng):Na2S2O3+H2SO4→Na2SO4+S↓+SO2+H2O,研究其反應(yīng)速率時(shí),下列方案合理的是b(選填編號(hào)).
a.測定一段時(shí)間內(nèi)生成SO2的體積,得出該反應(yīng)的速率
b.研究濃度、溫度等因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響,比較反應(yīng)出現(xiàn)渾濁的時(shí)間
c.用Na2S2O3固體分別與濃、稀硫酸反應(yīng),研究濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響
(4)治理含CO、SO2的煙道氣,以Fe2O3做催化劑,將CO、SO2在380℃時(shí)轉(zhuǎn)化為S和一種無毒氣體.已知:①硫的熔點(diǎn):112.8℃、沸點(diǎn):444.6℃;②反應(yīng)每得到1mol硫,放出270kJ的熱量.寫出該治理煙道氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2CO(g)+SO2(g)$\frac{\underline{\;\;\;F_{2}O_{3}\;\;\;}}{380℃}$S(l)+2CO2 (g)△H=-270kJ/mol.
(5)其他條件相同、催化劑不同時(shí),上述反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2.不考慮催化劑價(jià)格因素,生產(chǎn)中選Fe2O3做催化劑的主要原因是Fe2O3作催化劑,在相對(duì)較低溫度下,單位時(shí)間內(nèi)獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率,能耗。

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5.2014年全國多個(gè)城市出現(xiàn)了嚴(yán)重的霧霾天氣,十面“霾”伏,自強(qiáng)不“吸”等網(wǎng)絡(luò)語流行,( 。
A.目前加碘食鹽中主要添加的是KI
B.光化學(xué)煙霧與大量排放碳?xì)浠衔锖偷趸衔镉嘘P(guān)
C.淀粉、纖維素和聚乙烯都屬于天然高分子化合物
D.光纖通信使用的光纜的主要成分和太陽能電池使用的材料都是SiO2

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6.枯茗醛可用作食用香精.現(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛,其合成路線如圖1:
$→_{一定條件}^{試劑X}$AB$→_{一定條件}^{2H_{2},Ni}$C$→_{△}^{Cu,O_{2}}$
已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):
R-CH2-CHO+R′-CH2-CHO$\stackrel{一定條件}{→}$$→_{-H_{2}O}^{△}$
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CHO.
(2)寫出有機(jī)物B中所含官能團(tuán)的名稱為醛基、碳碳雙鍵;A→B的反應(yīng)類型為消去反應(yīng).
(3)檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)所需的試劑是AC(填序號(hào)).
A.銀氨溶液 稀鹽酸 溴水
B.新制氫氧化銅懸濁液  稀硫酸  酸性高錳酸鉀溶液
C.新制氫氧化銅懸濁液 稀鹽酸 溴水
D.銀氨溶液  稀硫酸  酸性高錳酸鉀溶液
(4)寫出有機(jī)物C生成兔耳草醛的化學(xué)方程式:+H20.
(5)芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體,Y具有如下特征:
a.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可發(fā)生消去反應(yīng);
b.核磁共振氫譜顯示:Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的苯環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;
寫出Y可能的結(jié)構(gòu)簡式:

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